ALBECURE 1500 Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik

BİLEŞİMİ

Beyaz veya açık krem renkte ortası çentikli bir tablettir. Her Albecure 1500  Oral Tablet 1500 mg Albendazol içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER  

Albecure 1500  Oral Tablet’in etken maddesi olan albendazol, geniş bir antihelmintik etkinliğe sahip benzimidazol  türevidir. Albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında  bulunan  fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek, parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda  glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür. Hayvanlara oral olarak verildikten sonra, gastro-intestinal sistemden çok az miktarlarda emilir. Uygulamadan 6 saat sonra plazmada pik yoğunluğa ulaşır. Hızlı bir şekilde karaciğere geçerek orada oksidasyona uğrayıp birincil olarak antihelmintik etkinliğe sahip albendazol sülfokside, daha sonra da albendazol sülfan ve albendazole-2-amino-sülfana çevrilir. Diğer benzimidazol  türevlerine göre  daha uzun süreli  yarılanma ömrüne sahip olduğundan, barsak içeriği ve kan plazmasında  daha uzun süren etkili derişimini korur. Albendazol organizmadan metabolitleri halinde idrar yoluyla atılır.

T. colubriformis, Ostertagia sp., H. Contortus  türlerinde benzimidazol grubu antihelmintiklere karşı dirençli suşlar gelişebilir. Trichuris sp. İle Onchocerca, Setaria gibi filarial parazitlere karşı  sınırlı bir etkinliği vardır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Koruyucu olarak ilkbaharda meraya çıkış öncesi (2 hafta kadar önce) meraların parazitlerle bulaşmasını önlemek için ve bir de sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir.

Uygulama öncesi diyete gerek yoktur. Bu özellikleri göz  önünde  tutularak kelebekler, kum kelebekleri, şeritler ve kıl kurtları yönünden veteriner hekimlerin  yapacağı tedavi programları tatbik edilmelidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Önerilen  dozlarda kullanıldığında  herhangi bir yan etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Albendazol ’ün diğer ilaçlar ile bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. 5 misline kadar varan dozlarda güvenlidir. Sağaltım dozlarında zayıf, hasta ve çok genç hayvanlarda  güvenle kullanılabilir.Sağaltım dozlarında hayvanların tahammülü genelde  iyidir. Koyunlarda  300 mg / kg c.a. dozu ölüme yol açabilir. 45 mg / kg c.a.  dozunda  herhangi bir yan etkiye  rastlanmamıştır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14 gün, koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek ve koyun sütleri 3 gün (6 sağım) süreyle  insan tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Gebelikte kullanımı : Albendazol teratojenik etki potansiyeli taşıdığından gebeliğin ilk 45 günlük döneminde ve  koç katımı sırasında  kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.

Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 

Oda sıcaklığında kutusu içerisinde saklayınız. İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Gebe keçi ve mandalara uygulamayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Kutu içerisinde 10, 50 ve 100 tabletlik beşli alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle;veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 22.02.2013

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 10.03.2006/15-081

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok. No : 290  34670  İkitelli /İSTANBUL