VİTCE
Etken Maddeler | Vitamin C - Askorbik Asit
Farmasötik Grup Vitamin
Farmasötik Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvanlar At | Buzağı | Kedi | Köpek | Sığır | Tay
Firma Sanovel
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

VİTCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Vitamin 

BİLEŞİMİ

Vitce Enjeksiyonluk Çözelti, steril, berrak hafif sarı renkli, kokusuz, akışkan bir çözelti olup, beher ml'de 200 mg askorbik asit içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Vitce Enjeksiyonluk Çözelti’nin bileşiminde bulunan askorbik asit mezenşimal kaynaklı dokuların (bağ dokusu, kemik, kıkırdak ve dentin gibi) yapımı ve bütünlüklerinin korunması için gereklidir. Belirtilen dokularda pirolin ve lizin kalıntılarının hidroksipiroline ve hidroksilizine çevrilmesini kolaylaştırır. Bu olay kollajen sentezinde son derece önemlidir. Dolayısıyla, askorbik asidin en belirgin fonksiyonu, kollajen biyosentezinde yer almasıdır. Bu vitamin ayrıca, adrenal kabukta kortikosteroidlerin sentezinde, folik asidin folinik aside çevrilmesinde ve tirozin metabolizmasında görev yapar. Vücuda giren askorbik asit, hücre içi de dahil olmak üzere, tüm dokulara dağılır. Lökosit ve trombositlerde, plazma ve alyuvarlardakinden daha yoğun bir şekilde bulunur. Aynı şekilde bezsel yapılardaki yoğunluğu, kas ve yağ dokularına göre daha yüksektir.Askorbik asit organizmada ilk önce dehidroaskorbata dönüşür ve daha sonra hücre içinde indirgenir. Askorbik asidin atılımı idrar, ter ve dışkı yolu ile olur. İdrarda dehidroaskorbik asit, diketogulonik asit, askorbat-2-sülfat okzalat, metil askorbat ve 2 - ketoaskorbitol gibi çok sayıda askorbik asit metaboliti bulunmaktadır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLERİ

Önerilen dozlarda kullanıldığında bilinen bir yan etkisi bulunmamaktadır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

İdrarda asitleşmeye neden olabileceğinden, idrarda aminoglikozidler, eritromisin gibi bazı antibiyotiklerin etkinliğini azaltabilir. Kalsiyum içeren serumlarla karıştırılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Urolithiasis şüphesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Yüksek dozlarda verildiğinde diare ve urolithiasis’e neden olabilir. Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi uygulanır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0”sıfır gündür.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25°C’nin altında ve kuru bir yerde muhafaza edildiği takdirde ilacın raf ömrü 3 yıldır. Ampul formu açıldıktan sonra bir defada tüketilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde, 5 adet 10 ml lik renksiz ampullerde ve 50 ve 100 ml'lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır. 

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.