İvoverm-K
| Etken Madde | İvermektin | Klorsulon (Clorsulon) | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Grup | Endektosit | ||||||||||||||||||
| Şekil | Enjektabl Çözelti | ||||||||||||||||||
| Hayvan | Sığır | ||||||||||||||||||
| Firma | CLK Pharma | ||||||||||||||||||
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal sığırlarda kullanılmamalıdır. RUHSAT ONAY TARİHİ VE NO: 30.12.2003-13/011 |
|||||||||||||||||||
BİLEŞİMİ 1 ml’de 10 mg İvermektin ile 100 mg Klorsulon içerir. ENDİKASYONLARI İVOVERM-K Enjeksiyonluk Çözelti,Sığırlarda iç ve dış parazitlerinin mücadelesi ve kontrolünde kullanılan, endo ve ektoparaziter etkinliğe sahip geniş etki spektrumlu bir üründür. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU İVOVERM-K Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda sadece deri altı yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Sığırlarda, 0.2 mg İvermektin ve 2 mg Klorsulon/kg canlı ağırlık hesabıyla, 50 kg canlı ağırlık için 1 ml deri altı yolla uygulanır. Pratik Doz Tablosu:
| |||||||||||||||||||