Parofor 70 Mg
| Etken Madde | Paromomisin | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Grup | Antibakteriyel | ||||||||||||
| Şekil | Oral Çözelti Tozu | ||||||||||||
| Hayvan | Buzağı | ||||||||||||
| Firma | Anc | ||||||||||||
PAROFOR 70 mg/g BİLEŞİMİ: Beyaz renkli tozun her gramı 100 mg paromomisin sülfat (70 mg paromomisin baza eşdeğer), kolloidal silika ve glikoz monohidrat ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Paromomisin (Aminosidin) aminoglikozid grubundan bir antibiyotiktir. Ribozomlara geri dönüşümsüz olarak bağlanarak protein sentezini bozar. Paromomisin, E.coli dahil olmak üzere, pek çok Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı geniş spektrumlu bir aktiviteye sahiptir. Paromomisin, konsantrasyona bağımlı bir tarzda hareket eder. Dört direnç mekanizması tanımlanmıştır: ribozomda değişiklikler, geçirgenliğin azalması, enzimler tarafından inaktivasyon ve moleküler hedefle yer değiştirme. İlk üç direnç mekanizması, kromozomlar veya plazmidlerin belirli genlerinde mutasyonlarla ortaya çıkar. Dördüncü direnç mekanizması sadece direnç için transpozon veya plazmid kodlama alımında görülür. Paromomisin sık rastlanan direnç ve çapraz direnç hallerinde, bağırsak bakterilerine karşı kullanılan diğer aminoglikozidlere kıyasla daha çok tercih edilen bir ilaçtır. Sindirim sisteminde yoğun olarak bulunması nedeniyle patojenlere karşı yüksek seviyede etki sağlar. Oral yolla alındıktan sonra paromomisin sindirim sisteminden çok az emilir ve değişmeden dışkı ile atılır. KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI: Rumeni gelişmemiş buzağılarda paromomisine duyarlı E.coli’nin neden olduğu gastro-intestinal infeksiyonların tedavisinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Rumeni gelişmemiş buzağılarda; içme suyu ya da süt / süt ikamesi içinde 25-50 mg paromomisin sülfat / kg canlı ağırlık / gün dozunda 3 – 5 gün süreyle kullanılır. Pratik Doz:
| |||||||||||||