Straxol

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi ( i.k.a.s. );tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuk,hindi, buzağı ve kuzular 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Bal renkli cam şişelerde 20 ve 100 gr’lık toz olarak kutulu ambalajda ve 2.5 g’lık ölçekle takdim edilmiştir.

BİLEŞİMİ

Straxol; sarı renkli ince toz olup, 1gr’da 120 mg Oksitetrasiklin HCl ve 800 mg Sülfadimidin sodyum  içerir.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONU

Straxol Oral Çözelti Tozu; kuzu, buzağı, kedi, köpek, etçi tavuk ve hindilerde yukarıda sayılan bakterilerin yol açtıkları hastalıkların tedavisinde kullanılır. Bunların başlıcaları; kuzu ve buzağılarda; Mycoplasma sp. enfeksiyonları, kuzularda; septisemi ve dizanteri (Necrobasillosis), Colibasillosis, Coccidiosis, Pasteurellosis, kedi ve köpeklerde; Coccidiosis, etçi tavuk ve hindilerde; E.coli enfeksiyonları, Coccidiosis, CRD, Mavi İbik, Koriza, Kolera, Pullorum, bulaşıcı sinüzit ve sinovit hastalıklarıdır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Straxol Oral Çözelti Tozunun genel sağaltım dozu 0.16 g / kg’dır.
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde pratik doz şöyledir:
Oral yolla yeteri miktarda su ile karıştırılarak;