Aivlosin 625 Mg/G

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Tylvalosin makrolid bir antibiyotiktir. Etki şekli, diğer makrolidlerde olduğu gibi mikroorganizmaların protein sentezinin inhibisyonuna dayanmaktadır. Protein sentezinin meydana geldiği ribozomun 50S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller. Genel olarak bakterıostatik etkilidir. Tylvalosin gram-pozitif, bazı gram-negatif bakteriler ile mycoplasmalara karşı etkilidir. Kanatlılarda etkili olduğu mikroorganizma Mycoplasma gallisepticum’dur. AİVLOSİN 625mg/g oral uygulanmasını takiben hızlı bir şekilde emilir. Yaygın bir şekilde dokulara dağılır, Respiratorik dokularda, safrada, intestinal mukosada, dalak, böbrek ve karaciğerde yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Uygulamadan 6 saat sonra gastrointestinal sistem mukozasındaki ortalama konsantrasyon 133 ng/g ve gastrointestinal içerikte 1.040 ng/g olarak bulunmuştur. Tylvalosinin anametaboliti 3-asetiltylosin (3-AT) dir. Uygulamadan 2 saat sonra 3-AT konsantrasyonu, ana bileşiğin üzerindedir. Uygulanan dozun yaklaşık % 90’ı dışkı ile atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Kuluçkaya yatma tarihinden sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır. Tedaviye başlamadan önce antibiyogram duyarlılık testi yaptırılması tavsiye edilir. İlacın endikasyonu dışında kullanılması bakterilerde direnç gelişimine neden olabilir.Bundan sonra kullanılacak makrolidler oluşan çapraz direnç nedeniyle etkisiz olabilir.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER

Hedef türlerde herhangi bir yan etkiye rastlanmamıştır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

150 mg/kg c.a dozunda intolerans belirtileri görülmemiştir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 2 gün geçmedikçe tavuklar kesime gönderilmemelidir. Yumurtası insan tüketimine sunulan tavuklarda kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

Hedef olmayan türlerde ve asetilisovaleriltylosin’e duyarlı olduğu bilinen kanatlılarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz. Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaçlı su hazırlanması esnasında gözler, deri ve mukoz membranlara direkt temastan kaçınılmalıdır. Karıştırma esnasında maske ve eldiven gibi koruyucu giysiler giyilmelidir. Yanlışlıkla yutulması halinde prospektüs ile birlikte derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ

30 ˚C ‘nin altında, ısı ve ışıktan koruyarak, orjinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

40 ve 400 gramlık alüminyum folyolarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.

BİLEŞİMİ

Beyaz veya kirli beyaz granülün her gramı 625 mg Tylvalosin (Tylvalosin tartrat olarak) içermektedir. 

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

AIVLOSIN tavuklarda Mycoplasma gallisepticum’la birlikte seyreden solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; İçme suyuna katılarak uygulanır.Tedavi ve korunma dozları aşağıdadır. M . gallisepticum ile birlikte seyreden solunum sistemi hastalığının tedavisinde : 25 mg tylvalosin/kg canlı ağırlık dozunda 3 gün süreyle içme suyu içine katılarak verilir. Pratik olarak 1 gram AIVLOSIN / 25 kg canlı ağırlık hesabı ile kullanılır (40 gram 1000 kg için) Koruma stratejisine destek amacıyla kullanıldığında (Mycoplasma gallisepticum tarafından enfeksiyonun yumurtalıkta meydana getirildiği durumlarda) 1 günlük civcivlerde 25 mg Tylvalosin/kg canlı ağırlık dozunda 3 gün süreyle içme suyu içine katılarak verilir. Pratik olarak 1 gram AIVLOSIN / 25 kg canlı ağırlık hesabı ile kullanılır. Aşılama zamanlarında (tipik olarak civcivler 2-3 haftalık olduklarında) ve yönetimsel kaynaklı stres nedeniyle ikinci defa 25 mg Tylvalosin/kg canlı ağırlık dozunda 3 gün süreyle kullanılır. İlaç kullanılmadan önce tedavi edilecek hayvanların kg cinsinden canlı ağırlıkları belirlenir ve bu miktara göre kullanılacak ilaç hesap edilir. Hayvanların bir günde tüketebileceği su içerisine karıştırılarak kullanılır. Hayvanlara ilaçlı su dışında başka bir su verilmemeli ve ilaçlı su 24 saatte bir yenisiyle değiştirilmelidir. Karıştırma tarifi: Ürün içme suyu sistemine direk olarak karıştırılabilir veya stok solüsyon olarak daha az bir miktarda su içinde karıştırılarak daha sonra içme suyu sistemine karıştırılır. Ürün içme suyuna direk karıştırılacağı zaman, ilaç su yüzeyine serpilerek berrak bir solüsyon oluşana (genellikle 3 dakika içinde) kadar karıştırılır.