Etken Madde | Amitraz | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Grup | Ektoparaziter | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Şekil | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hayvan | Koyun | Sığır | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Firma | Teknovet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AMİTRAX %12.5 (ZEHİRLİ) BİLEŞİMİ Amitrax %12.5 Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat; açık sarı, sarımsı renkli berrak ve emülsifiye edilebilen konsantrat olup her ml’de 125 mg Amitraz içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Amitrax %12.5 Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat’ın etken maddesi olan Amitraz, triazapentadien (formamidin) türevi akarisid ve insektisit etkili bir maddedir. Amitraz, temas ve solunum yolu ile etkir. Sistemik etkili değildir. Ektoparazitlerin merkezi sinir sistemlerinde oktopamin reseptörleri ile etkileşime girerek, nöronal aktivitede artışa ve sonuçta dış parazitlerde ölüme neden olur. Ayrıca 2-adrenoreseptör agonistidir. Sulu çözeltileri alkali şartlarda dayanıklıdır. Amitraz evcil hayvanların dış parazitlerinden; bit, pire, kene türleri ve uyuz etkenlerine karşı birinci derecede etkilidir. pH 7.0’nin altında dayanıksızdır. Amitrax %12.5, deri üzerine uygulandığında deriden emilimi nispeten yavaştır. Pik plazma konsantrasyonuna uygulamadan 24 - 72 saat sonra ulaşır. Atılım büyük oranda idrar yoluyla ve ilk 24 saat içinde % 55 - 76 oranında gerçekleşir. Toksikolojik bilgiler : Toksisite sınıfı WHO (a.i.) IlI, EC risk Xn (R22), EPA (formülasyon) III’tür. Amitraz evcil memelilerde çok düşük toksisite gösterir. Akut oral LD50 değeri ratlarda 520 - 800 mg / kg, farelerde > 1600 mg / kg, tavşanlarda 100 mg / kg; deri yolu ile ratlarda >1600 mg / kg ve tavşanlarda > 200 mg / kg dolayındadır. Solunum yolu ile ratlarda LC50 ( 6 saat) 65 mg / L’dir. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR Etkin bir paraziter mücadele için veteriner hekime danışınız. Parazit enfestasyonundan korumak için, sürüye yeni girecek olan hayvanların ve ayrıca sürüdeki tüm hayvanların 3 ayda bir rutin olarak ilaçlanması önerilir. Gebelikte Kullanım: Amitraz önerilen dozlarda kullanıldığında gebe hayvanlarda güvenlidir. İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ Nadir olarak uyuşukluk, kusma, diare ve sedasyon görülebilir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Azathioprine ve kortikosteroidler ile bir arada kullanılmamalıdır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT Yüksek dozlarda kullanıldığında, merkezi sinir sistemi depresyonu şeklinde zehirlenme semptomları ortaya çıkabilir. Spesifik bir antidotu olmayıp oluşabilecek zehirlenmelerde temas en az düzeye indirgenmeye çalışılarak, semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Amitraz bir kolinesteraz inhibitörü değildir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 21 gün, koyunlar 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen inek sütleri ve 1 gün (2 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. KONTRENDİKASYONLARI Köpekler, kediler, tek tırnaklılar ve aşırı duyarlılık nedeniyle kanatlılarda kullanılmamalıdır. GENEL UYARILAR Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR Uygulama sırasında bir şey yenilip, içilmemelidir. İlacın kullanımı, sulandırılması, transferi veya boş konteynırların yıkanması esnasında koruyucu giysi, eldiven ve maske giyilmelidir. Tedavi uygulanmış hayvanlara, tamamen kurumadan veya koruyucu giysi ve eldiven giymeden dokunulmamalıdır. Deri, ağız ve gözlere temasından kaçınılmalıdır. Deri ve göz için irritandır. Deriye veya göze teması halinde deri ve gözler bol su ile yıkanmalıdır. Kontamine giysiler, uygulama sonrası çıkarılmalı ve yıkanmadan tekrar kullanılmamalıdır. Kullanma esnasında hayvanların yemlik ve suluklarına temas ettirilmemeli, yiyecek ve içeceklerinin üzerine püskürtülmemelidir. Süt ve kaplarına ilaç bulaştırılmamalıdır. Bir şey yenilip içilmeden önce ve çalışma sonrası eller ve ürünün temas ettiği yerler iyice yıkanmalıdır. Doktorlara uyarı: Amitraz, organik fosforlu bir bileşik değildir. Zehirlenmeden şüpheleniliyorsa semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalı, özellikle solunum ve kalp fonksiyonları gözlenmelidir. İyileşme genelde kendiliğinden gerçekleşir. Atropin uygulanmamalı ve hasta kusturulmamalıdır. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Kendi ambalajında kapağı sıkıca kapatılmış olarak, kuru ve serin bir yerde (25 °C’nin altında), ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır. KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR Amitraz, balıklara zarar verebileceğinden ilaçlı su ve bitmiş ambalajlar dere ve su kanallarına atılmamalıdır. İlacın sulara karışmamasına özen gösterilmelidir. Boş ilaç ambalajları imha edilmelidir. Hazırlanan çözeltiler ikinci kez kullanılmamalı, hazırlandıktan 24 saat sonra uygun bir şekilde atılmalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Kutu içerisinde 100 ml’lik beyaz renkli coex şişelerde ve kutusuz olarak 500 ml, 1 litre, 5 litre, 20 litre ve 25 litre’lik beyaz renkli coex şişelerde satışa sunulmuştur. SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI Veteriner hekim reçetesiyle ; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR). PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 03.04.2008 GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 03.04.2008 - 19 / 096 PAZARLAMA İZİN VE İMAL YERİ ADRESİ SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ : TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BİLEŞİMİ Her ml’de 125 mg Amitraz içerir. KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLARI Amitrax %12.5 Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat, sığır ve koyunlarda yaygın olarak görülen aşağıdaki ektoparazitlerin kontrol ve tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Amitrax % 12.5 Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat ; banyo(daldırma), yıkama ve püskürtme şeklinde haricen uygulanır. Uygulanacak doz bir miktar su ile karıştırıldıktan sonra, önceden hazırlanmış suya ilave edilerek iyice karıştırılır. Ürün kullanılmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
Püskürtme şeklinde uygulama ; ilaç yukarıda önerildiği şekilde sulandırılır ve sulandırılan emülsiyon, bir sırt pompası yardımı ile ilgili bölgelere püskürtülerek uygulanır. Uygulama hayvanın her tarafını ıslatacak şekilde yapılmalıdır. Amitrax % 12.5, dağılma ve yayılma özelliğine sahip olduğundan kulak içi, kuyruk altı gibi ulaşılması zor olan kısımlara da kolayca nüfuz eder. Banyo (Daldırma) şeklinde uygulama; çok sayıda hayvanın ilaçlanması gereken yerlerde banyolama tanklarında uygulanır. Banyo için hazırlanan numune uzun süre duracaksa koruyucu olarak 1 litre suya 5 g oranında kalsiyum hidroksit ilave edilmelidir. Hayvanlar banyoya sokulmadan önce dinlenmiş, sulanmış ve birazda yemlenmiş olmalıdır. Hayvanlar banyoda ortalama 30 saniye kadar tutulmalı ve başları banyo suyuna bir iki defa daldırılmalıdır. Banyo suyunun eksilmesi halinde tamamlama suyuna 15 litre su / 20 ml Amitrax %12.5 katılmalıdır. Banyodan sonra hayvanların rüzgarsız ve gölge bir yerde kurumaları sağlanmalıdır. Kesin sonuç alınabilmesi için bütün sürünün ilaçlanması faydalıdır. Eğer bit ve kene ile bulaşma çok şiddetli ise ilaçlama işleminin 7 - 10 gün sonra tekrarlanması gereklidir. İlaçlamadan sonra ilacın etkisi uzun süre kaldığından, yeniden larva oluşumunu önler. Bu süre 20 - 26 gün kadardır. Böylece ilaçlamanın tekrarlanması daha geniş aralıklarla yapılır. Yıkama şeklinde uygulama ; hazırlanan karışım bez veya fırça ile hayvanın vücuduna sürülür. Kesin netice almak için bütün sürünün birden ilaçlanması, şiddetli bit ve uyuz bulaşmalarında ise 7-10 gün sonra ikinci ilaçlama yapılması tavsiye edilir. Kenelerin aktif olduğu mevsimlerde koruyucu uygulama olarak 3 - 5 günde bir olmak üzere bacaklar ve karın altı vs. kenelerin tırmandığı vücut bölgelerine püskürtme tarzında ilaçlama yapılabilir. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aynı Etken Maddeli İlaçlar | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Beeraz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kenaz %12.5 Ec | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kenecid %12.5 Ec | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ovatoks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sanitraz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Varroason | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Varroset |