BA-CİPRO | |
---|---|
Etken Maddeler | Siprofloksasin (Ciprofloxacin) |
Farmasötik Grup | Antibakteriyel |
Farmasötik Şekil | Göz Merhemi | Kulak Merhemi |
Hayvanlar | At | Kedi | Köpek | Koyun | Sığır |
Firma | Bavet |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
BA-CİPRO BİLEŞİMİ BA-CİPRO göz pomadı beyazdan soluk sarıya, yarı katı yarı saydam pomat şeklinde olup her 100 g’ da 0,349 g Siprofloksasin HCl içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER BA-CİPRO göz pomadı steril oftalmik siprofloksasin içeren pomattır. Florokinolon türevi olan siprofloksasin geniş spektrumlu ve kuvvetli antibakteriyel özelliklidir. Bakteri DNA’sının üremesinde önemli bir role sahip DNA giraz enzimini inhibe ederek bakterilerin ölümüne yol açar. Siprofloksasin göz dokusuna ve sıvılarına topikal uygulamayı takiben ulaşır. Göz sıvısında tedavi edici yoğunlukta 48-72 saat kadar bulunur. Başlıca duyarlı bakteriler; E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline direçli olanlarda dahil N.gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V.cholerae, Mycoplasma sp.’dir. Strep. suis, Strep. agalactia, Strep dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R.equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp., ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR Hayvanlarda göz enfeksiyonları tek gözde meydana gelebilir. Bu gibi durumlarda diğer gözün enfeksiyondan korunması için her iki göze ilaç uygulanması tavsiye edilir. Tedaviye sağlıklı gözden başlanması özellikle önerilir. İSTENMEYEN YAN ETKİLER Uygulama yerinde kendiliğinden geçen lokal yanma ve irkilti oluşabilir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Bilinen bir etkileşimi yoktur. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOTLAR Uzun süre yüksek doz kullanımında deri irritasyonları, kızarıklık, yanma hissi gözlenir. Bu gibi durumlarda ilaç tedavisine hemen son verilmelidir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): Gıda değeri olan et ve süt için hayvanlarda sıfır (0) gündür. KONTRENDİKASYONLAR Kinolonlara karşı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmaz. Gebelikte kullanım: Gebelikte kullanılır. GENEL UYARILAR Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Işıktan korunarak dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmak şartıyla ürünün raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutu içinde 5 g ‘lık alüminyum tüpler içinde 12 adet, 25 adet, 36 adet ve 48 adetlik kolilerde sunulmuştur. |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |