BAVET MENBUTON
Enjeksiyonluk Çözelti
Koleretik

BİLEŞİMİ

BAVET MENBUTON Enjeksiyonluk Çözelti, rengi berrak açık sarıdan sarı renge kadar değişen, formülasyonun her ml’sinde 100 mg Menbuton içeren bir çözeltidir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

BAVET MENBUTON enjeksiyonluk çözelti bileşiminde bulunan Menbuton (Genabilik asit) koleretik sekresyonu uyarıcı, tripsinojen ve pepsinojen olarak davranan bir oksibütirik asit türevidir. Sindirim yolu içine salgılanan pek çok salgı bezini uyaran (özellikle karaciğer, pankreas ve mide); safra, gastrik ve pankreatik sıvı atılmasını artıran koleretik bir ajandır. Parenteral uygulamadan sonra biliyer, pankreatik ve peptik sekresyonu bunların normal seviyelerine oranla 2 ila 5 kat artırır.

Böylece besin geçişi ve emilini artırır ve hepatik detoksifiye edici madde olarak davranır.

Menbuton damar içi uygulamadan bir saat sonra plazmada 20 mg/L ölçülmektedir. 8 saat sonra plazma konsantrasyonları 1 mg/L’den düşük olmaktadır. Oral dozun %40,4’ü ve damar içi dozun %12’si 24 saat içerisinde idrarla atılmaktadır. Enjeksiyondan beş saat sonra sütte maksimum 0,7 ila 0,8 mg/L’lik yoğunluk bildirilmiştir. 14. saatte veya öncesinde Menbuton yoğunluğu 0,1 mg/L veya daha azına düşmüştür.

ÖZEL KİLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Atlar için sadece yavaş damar içi uygulama önerilmektedir. Dana, koyun ve keçilerde damar içi uygulamalar vücut ısısına yakın ve yavaş damar içi infüzyon şeklinde yapılmalıdır. Kesinlikle yavaş damar içi uygulama yapılmalıdır. Uygulama esnasında kalp atımları dikkatle izlenmelidir. Kalp ve böbrek rahatsızlıkları olan hayvanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Damar içi uygulama sonrasında salya artışı, gözyaşı akıntısı (lakrimasyon), titremeler, istem dışı idrar çıkışı ve dışkılama oluşabilir. Kas içi uygulama sonrasında enjeksiyon yerinde reaksiyon (ödem, hemoraji, nekroz) gözlenebilir. Uygulamalarda asepsi antisepsi koşullarına dikkat edilmelidir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Aralarındaki antagonizma nedeniyle kalsiyum, prokain penisilin, B kompleks vitaminleri ile birlikte

veya eşzamanlı kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Menbutonun güvenlilik faktörleri yeterli düzeyde bilinmediğinden önerilen dozun aşılmamasına çok dikkat edilmelidir. Damar içi uygulamalarda kalp blokajı olması durumunda kardiyovasküler ilaçlar kullanılmalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi ( i. k. a. s.) : Et ve süt için 0 (sıfır) gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık olması durumunda kullanmayınız. Bilinen bir kalp hastalığı olan hayvanlarda kullanılmaz. Gebeliğin son 1/3 döneminde olan hayvanlarda kullanmayınız.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda ve yemlerden uzakta bulundurunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri almayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Ürünü kullanırken yemek yemeyiniz, bir şeyler içilmeyiniz veya sigara içmeyiniz. Kazara kendinize enjekte ederseniz hemen tıbbi yardım alınız ve prospektüsü veya etiketi hekime gösteriniz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyarak, kuru ve serin bir yerde (25° C’nin altında) muhafaza edilmek kaydı ile raf ömrü imal tarihinden itibaren 18 aydır. Açılmış ürün 28 gün içinde tüketilmelidir.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Tüketilmemiş ürünler ilgili yasal mevzuata göre imha edilmelidir. Evsel atıklar ile birlikte imha edildiğinde bu atıklara erişimin gerçekleşmemesi sağlanmalıdır. Veteriner ilaçları atık su ya da kanalizasyon üzerinden imha edilmemelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz şeffaf cam şişelerde takdim edilmiştir.