Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml’de:
Aktif madde:
Oksitetrasiklin ……………..200 mg
(Oksitetrasiklin baz’a eşdeğer oksitetrasiklin dihidrat)
Yardımcı maddeler:
Antioksidan
Sodyum formaldehit sülfoksilat 2,20 mg
Çözücü
N-metil pirolidon 400 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti,
Sarıdan amber rengine kadar değişen renklerde, berrak, steril bir çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, tetrasiklinler
ATCvet kodu: QJ01AA06
5.1 Farmakodinamik özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak
bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit
edilmiş olup patojenik ve non -patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya
transpozonlar üzerinde taşına bilir. En yaygın direnç mekanizması oksitetrasiklinin enerji
bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile
ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç ned eniyle diğer tetrasiklinlere de direnç
gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob
ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia
coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus
agalactiae, ve Streptococcus uberis.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Emilim;
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2 -6 saatte ulaşır.
Terapötik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım;
Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve
akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek
fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır.
Serebrospinal sıvıya zor geçer.
Metabolizma/Biyotransformasyon;
Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarda en çok identifiye
edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşık %30 u feçes ile değişmeden atılır. Plazma
proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan
karaciğer ile atılır ve paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra
konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Enterohepatik dolaşım safra sekresyonunu
sınırlar ve terapötik konsantrasyonun uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı
yolu ile de atılır. Verilen dozun %2 den daha azı süte geçer.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik
enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve
Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit,
Koyun-keçi
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar
ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas, Chlamydophila abortus
tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisi.
Kullanım Şekli ve Dozu
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml)dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon
bölgesine sığırda 20 ml, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir. Geç gebelik dönemi de
dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum
kemikler için de söz konusudur. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatoksisite ve kan
diskrazisi meydana gelebilir. Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak
fotosensitivite görülebilir. Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygul amanın kemik gelişimi
ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
Doz Aşımı
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ven içi kullanılmaz.
Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir. Oksitetrasik linle
tedavi sonrası fotodermatitis görülebilir. Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları
tamamen ortadan kaldırmaz.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünü sulandırmayın.
Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilerde yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre
kullanınız. Bu mümkün değilse hedef bakterilerle ilgili bölgesel duyarlılık verilerine göre
kullanılmalıdır.
Ürün kullanılırken yerel veya ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinden farklı şekilde kullanımı oksitetrasikline dirençli bakteri
prevalansında artışa neden olabilir ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasi klinlerle
tedavinin etkinliğini azaltabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle
temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır.
Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi
müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları
fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile
veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek
çin azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Oksitetrasiklin kolaylıkla plasentayı geçer ve fötüsünün kan dolaşımına karışır. Tetrasiklinler
dişlerde depolanır ve renk değişimi, mine hipoplazisi ve mineralizasyonda azalmaya neden
olur. Tetrasiklinler aynı zamanda fötal iskelet sistemi gelişimini geciktirir. Bu nedenle gebeliğin
kinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda -risk değerlendirme si neticesinde
kullanılmalıdır.
Bu ürünün sığır, koyun ve keçilerde gebelik ve emzirme sırasında veya damızlık amaçlı
hayvanlarda güvenilirliği belirlenmemiştir. Yardımcı madde N -metil pirolidon ile
tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair
kanıtlar göstermiştir.Sadece sorumlu veteriner hekimin fayda -risk değerlendirmesine
göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır. İki veya üç değerli
katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle
karıştırılmamalıdır.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: İlk dozun çekilmesinden itibaren, ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir.
Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti; karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve
şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli
cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmece /
STANBUL
nfo@mbv.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 030 / 0036
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 06.10.2021
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ: 22.10.2025
Prospektüs:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BAYMYCİN LA® 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti sarıdan amber rengine kadar değişen renklerde,
berrak, steril bir çözelti olup, her ml’sinde 200 mg oksitetrasiklin baz’a eşdeğer oksitetrasiklin
dihidrat, antioksidan olarak 2,20 mg sodyum formaldehit sülfoksilat ve çözücü olarak 400 mg
N-metil pirolidon içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak
bakteriyel protein sentezin i engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit
edilmiş olup patojenik ve non -patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya
transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekanizması oksitetratiklinin enerji
bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile
ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç
gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob
ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia
coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus
agalactiae, ve Streptococcus uberis.
Farmakokinetik
Emilim;
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2 -6 saatte ulaşır.
Terapötik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım;
Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve
akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek
fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır.
Serebrospinal sıvıya zor geçer.
Metabolizma/Biyotransformasyon;
Oksitetrasiklin farklı derecelerde metab olize edilir. Doku, feçes ve idrarda en çok identifiye
edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşık %30 u feçes ile değişmeden atılır. Plazma
proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan
karaciğer ile atılır ve paranşi mde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra
konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Enterohepatik dolaşım safra sekresyonunu
sınırlar ve terapötik konsantrasyonun uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı
yolu ile de atılır. Verilen dozun %2 den daha azı süte geçer.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik
enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve
Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit,
Koyun-keçi
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar
ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas,
Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve
tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti, derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20
mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml)dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon
olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla
uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir. Oksitetrasiklinle
tedavi sonrası fotodermatitis görülebilir. Oksitetrasiklin sürüdeki Clamydial enfeksiyonları
tamamen ortadan kaldırmaz.
Ürünü sulandırmayın.
Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilerde yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre
kullanınız. Bu mümkün değilse hedef bakterilerle ilgili bölgesel duyarlılık verilerine göre
kullanılmalıdır.Ürün kullanılırken yerel ve ya ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate
alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinden farklı şekilde kullanımı oksitetrasikline dirençli bakteri
prevalansında artışa neden olabilir ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlerle
tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Gebelikte ve laktasyonda kullanım: Oksitetrasiklin kolaylıkla plasentayı geçer ve fötüsünün
kan dolaşımına karışır. Tetrasiklinler dişlerde depolanır ve renk değişimi, mine hipoplazisi ve
mineralizasyonda azalmaya neden olur . Tetrasiklinler aynı zamanda fötal iskelet sistemi
gelişimini geciktirir. Bu nedenle gebeliğin ikinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda-risk
değerlendirmesi neticesinde kullanılmalıdır.
Bu ürünün sığır, koyun ve keçilerde gebelik ve emzirme sırasın da veya damızlık amaçlı
hayvanlarda güvenilirliği belirlenmemiştir. Yardımcı madde N-metil pirolidon ile
tavşanlardave sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar
göstermiştir.Sadece sorumlu veteriner hekimin fayda -risk de ğerlendirmesine göre
kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir. Geç gebelik dönemi de
dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum
kemikler için d e söz konusudur. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatoksisite ve kan
diskrazisi meydana gelebilir. Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak
fotosensitivite görülebilir. Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişi mi
ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır. İki veya üç değerli
katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle
karıştırılmamalıdır. Diğer ürünlerle karıştırmayınız
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ven içi kullanılmaz.
Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda uygulanmaz.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullan mayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Kullanmadan önce
prospektüsü okuyunuz. Son kullanım tarihi geçen ürünleri kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle
temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır.
Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi
müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları
fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile
veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek
çin azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır . İlk dozun
çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti; karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve
şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli
cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 22.10.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.10.2021 – 030 / 0036
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 34307 Küçükçekmece /
STANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç Ambalaj Etiketi (50 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BAYMYCİN LA® 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ: Her ml’de; 200 mg oksitetrasiklin baz’a eşdeğer oksitetrasiklin dihidrat ve
antioksidan olarak 2,20 mg sodyum formaldehit sülfoksilat içerir.
Sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen
sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Sığır, koyun ve keçilere derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz her 10 kg vücut ağırlık
çin 1 ml’dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir.
Gıda değeri olan hayvanlarda kalıntı uyarıları: Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli,
sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen
sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etk i görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır. İlk dozun
çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.10.2021 – 030 / 0036
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No: Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
ç Ambalaj Etiketi (100 ml ve 250 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BAYMYCİN LA® 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti her ml’de; 200 mg oksitetrasiklin baz’a eşdeğer
oksitetrasiklin dihidrat ve antioksidan olarak 2,20 mg sodyum formaldehit sülfoksilat içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı
bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi
enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Detaylı bilgi için
prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti, derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20
mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml)dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon
olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla
uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Kullanmadan önce
prospektüsü okuyunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır . İlk dozun
çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.10.2021 – 030 / 0036
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Baymycin LA® 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti her ml’de; 200 mg oksitetrasiklin baz’a eşdeğer
oksitetrasiklin dihidrat ve antioksidan olarak 2,20 mg sodyum formaldehit sülfoksilat içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı
bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi
enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Detaylı bilgi için
prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Baymycin LA 200 Enjeksiyonluk Çözelti, derin kas içi yolla uygulanır. Tavsi ye edilen doz 20
mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml)dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon
olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20 ml, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla
uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Kullanmadan önce
prospektüsü okuyunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır . İlk dozun
çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
06.10.2021 – 030 / 0036
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi : Son Kullanım Tarihi :
Perakende satış fiyatı ( KDV dahil ) :
Yardımcı Maddeler
N-metilpirolidon
Magnezyum oksit (ağır)
Sodyum formaldehit sülfoksilat
Polivinilpirolidon (PVP K-30)
Monoetanolamin
Hidroklorik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız. | 