Buscopan Compositum

Buscopan Compositum
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Spazmolitik ve Analjezik
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi: Buscopan Compositum Enjeksiyonluk Çözelti beher ml’sinde; 3,2743 mg Bütilskopolamine eşdeğer 4 mg Bütilskopolamin bromür; 443,10 mg Metamizole eşdeğer 500 mg Metamizol sodyum ve koruyucu olarak kullanılan 5 mg Fenol içermektedir. Berrak veya açık sarı renkli, fenolik kokulu, steril bir çözeltidir.

Farmakolojik Özellikleri

Buscopan Compositum Enjeksiyonluk Çözelti antispazmodik ajan olarak Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) ve non-steroid anti- inflamatuvar ajan (NSAİİ) olarak Metamizol (dipiron) içeren bir kombinasyondur.

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür)

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) skopolaminin kuaterner amonyum türevidir. Diğer belladon alkaloidi türevleri gibi bu madde de muskarinik reseptörlerde asetilkolinin etkilerini antagonize eder ve aynı zamanda nikotinik reseptörler üzerinde de bazı aktivitelere sahiptir. Farmakolojik profili kalitatif olarak, bu sınıfın asli üyesi olan atropin ile aynıdır (örn. spazmolitik özellikler, kalp hızında artış, tükürük ve gözyaşı salgılanmasının inhibisyonu gibi).

Metamizol (dipiron)

Metamizol non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubunda pirazolonlar içinde yer alan bir ajandır. NSAİİ grubunda yer alan ajanların analjezik, antipiretik ve antiinflamatuvar etkileri, prostaglandin sentezinin inhibisyonu şeklindeki temel etki mekanizmasına dayanır. Ayrıca, bradikinin ve histaminin etkilerini antagonize ederler.

2-) Farmakolojik Özellikleri

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür)

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) skopolaminin kuaterner amonyum türevidir. Kuaterner amonyum yapısı zayıf oral absorpsiyon gösterir ve parenteral uygulama sonrasında da merkezi sinir sistemine girişe engel olur. Plazma proteinlerine bağlanma %17 – 24 ve plazmadan eliminasyon yarı ömrü 2-3 saattir. Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) çoğunlukla idrar yoluyla değişmeden atılır. Parenteral uygulama sonrasında, hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) esas olarak idrarla (yaklaşık %54) elimine edilir. Oral uygulama sonrasında, dozun sadece yaklaşık %1’i idrarla atılır.

Metamizol (dipiron)

Metamizol hemen hemen %100 mutlak biyoyararlanım ile, hızla absorbe olur. Metamizolün plazma ve idrarda primer metaboliti farmakolojik olarak aktif olan 4-metil-aminoantipirindir (MAA). Aynı zamanda, MAA konsantrasyonuna göre çok düşük miktarda 4-asetil- aminoantipirin (AAA), 4- formil-aminoantipirin (FAA) ve aminoantipirin (AA) bulunmaktadır. Bu metabolitler plazma proteinlerine yaklaşık olarak aşağıdaki şekilde bağlanırlar:

MAA: % 56, AA: % 40, FAA: % 15, AAA: % 14

Plazmada MAA’nın yarı ömrü yaklaşık 6 saattir. Oral ve intravenöz uygulamaların her ikisinde de atılım genelde idrar ile olur (türe bağlı olarak dozun % 50 – 70’i).

Buscopan Compositum Kullanım Sahası / Endikasyonları

Atlar: Atlarda görülen kolikle ilişkili karın ağrısının tedavisinde ve birçok şiddetli kolikte diyagnostik ajan olarak kullanılır. Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.

Yetişkin Sığırlar: Özellikle ağrı ve abdominal rahatsızlık ile birlikte olan diyarenin kontrolü için kullanılır. Kolikte, düz kasların gevşetilmesini gerektiren durumlarda, özefagus tıkanmalarında, sağ taraflı abomasum deplasmanında, timpanilerde tedavi destekleyici olarak, rektal palpasyonlarda kullanılır.

Köpekler: Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

Buscopan Compositum, uygulamada aseptik teknik kullanılmalıdır. At ve sığır için 0,2 mg Bütilskopolamin bromür ve 25 mg Metamizol/kg vücut ağırlığı; köpek için 0,4 mg Bütilskopolamin bromür ve 50 mg Metamizol/kg vücut ağırlığı dozuna karşılık olarak Buscopan® Compositum’un pratik doz tablosu aşağıdaki gibidir: