FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Suxibuzone, pirazolon türevi bir non- steroid antienflamatuardır. Etki mekanizması cyclooxygenase arachidonic asitten tromboksanlar, prostoglandinler ve prostacyclinlerin sentezini katalize eden enzimin ihbibe edilmesine dayanır. Cyclooxygenase (COX) enzimi, arachidonic asitten tromboksanlar, prostoglandinler ve prostacyclinlerin sentezini katalize eder. Suxibuzone’nun başlıca terapötik etkisi prostaglandinlerin biyosentezinin inhibe edilmesiyle olur. Suxibuzone, oral uygulamadan sonra kolayca absorbe edilir ve hepatik mikrozomal sistem ürünleri olan fenilbutazon, oksifenbutazon ve  - hidroksifenbutazone’a metabolize olur. Bu aktif metabolitleri, yüksek oranda plazma proteinlerine bağlanırlar. Başlıca idrar ve çok az miktarda da dışkı ile atılırlar. % 1’den daha az oranlarda da süt ve tükürükle atılırlar.  

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER

Tedavi boyunca su tüketimi kısıtlanmamalıdır. Saman, suxibuzone’un emilimini, dolayısıyla ilacın etkinliğini geciktirebilir. Bu nedenle ilacın kullanımından hemen önce veya ilaç ile birlikte hayvanlara saman verilmemelidir. Yarış atlarında yarıştan 28 gün önce tedavi kesilmelidir.

İSTENMEYEN ETKİLER

Sürekli ve yüksek dozda kullanımdan sonra gastro-intestinal değişimler meydana gelebilir. Özellikle sınırlı su tüketimine maruz kalan hayvanlarda ara sıra kan diskrazileri ve böbrekte değişimler oluşabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Suxibuzon ve matabolitleri yüksek oranda plazma proteinlerine bağlandığından, sulfonamid, varfarin gibi yüksek oranda plazma proteinlerine bağlanan diğer ilaçlarla bir arada kullanılmamalıdır. Diğer non-steroid antienflamatuar ilaçlarla aynı zamanda ve birarada kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMI

Doz aşımında; susuzluk, depresyon, anoreksi, kilo kaybı, gastro-intestinal düzensizlik (irritasyon, ülserler, ishal ve dışkıda kan ), kan profilinde değişiklik ve hemoraji, hemokonsantrasyona neden olan ventral ödem, hipovolemik şok , kollaps , böbreklerde düzensizlik ve sıvı birikimi meydana gelebilir. Semptomatik tedavi olarak, sodyum bikarbonat çözeltisi intravenöz olarak uygulanır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi ( i.k.a.s ) : Eti insan tüketimine sunulacak atlarda kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

Çok genç atlarda (12 haftadan küçük) hepatik ve renal fonksiyonlar tamamlanmamış olduğundan ve yaşlı midillilerde hepatik ve renal fonksiyonlar hasar görmüş olabileceğinden dolayı kullanımı risk oluşturabilir. Doz vücut ağırlığına göre ayarlanmalı ve klinik açıdan oluşan tepki yakından izlenmelidir. Dehidre, hipovolemik ve hipotensif hayvanlarda kullanılmamalıdır. At haricindeki türlerde kullanımı uygun değildir. Gebelikte kullanım: Gebe ve laktasyondaki hayvanlarda güvenle kullanılabilir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

Uygulayıcı, uygulama sırasında uygun eldivenler giymeli, uygulama bitiminde eller bol su ile yıkanmalıdır. Poşet açıldığında ve yem ile karıştırıldığı sırada oluşan tozları teneffüs etmekten kaçınılmalıdır. Deri, göz ve mukozalarla temas edildiğinde bol su ile yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25 C ‘nin altında saklandığında, raf ömrü imal tarihinden itibaren 4 yıldır. Açılmış ürünler 7 gün içerisinde kullanılmalıdır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanımdan sonra boş poşetler uygun bir şekilde yok edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

10 g’lık alimünyum poşetlerde, 18 veya 60’lık karton kutular içinde satışa sunulmuştur.