GABBROCOL
Etken Maddeler Aminosidin Sülfat
Farmasötik Grup Antibakteriyel
Farmasötik Şekil Çözelti İçin Toz
Hayvanlar Buzağı
Firma Ceva Dif
Kullanım Sahası, Endikasyonlar, Kullanım Şekli ve Dozu Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.
Prospektüs

GABBROCOL
Oral Çözelti İçin Toz
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

Gabbrocol, beyaz homojen toz olup, her kg'ında;

Aminosidin sülfat 100 g (70 g aminosidin baza eşdeğer) içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Aminosidin (paramomisin), aminoglikozid grubundan bir antibiyotiktir. Aminosidin (paramomisin) pek çok Gram (-) ile bazı Gram (+) bakterilere ve protozoonlara karşı etkilidir. Etkisini ribozomlara irreversible bağlanarak, protein sentezini aksatmak yoluyla gösterir.

Etki spektrumuna Salmonella typhimurium ve S. pullorum, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, S. equisimilis, S.hyicus, Diplococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Staphylococci, Brucella abortus ve B.melitensis ile daha yüksek konsantrasyonlarda Mycobacterium tuberculosis gibi bakteriler ve Cryptosporidium parvum, Entamoeba histolytica, Trichomonas sp., Giardia intestinali, Leishmania sp. gibi protozoonlar girer.

Oral yolla alındıktan sonra kısa sürede etkisini gösteren aminosidin, gastrointestinal sistemde kalmakta ve sindirim sisteminden çok az miktarda emilmektedir. Dolayısıyla bu noktadaki patojenlere karşı yüksek seviyede etki sağlar.

Aminosidin, özellikle Escherichia coli, Salmonella spp. ve Cryptosporidium'lar tarafından oluşturulan enteritislerin tedavisinde etkilidir.

Diğer antibiyotiklerle çapraz direnç gözlenmez.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Rumeni gelişmiş hayvanlarda kullanılması tavsiye edilmez.

İSTENMEYEN ETKİLER

Uzun süre kullanıldığında sindirim kanalı mikroflorasını bozabilir. Aminoglikozitlerin işitme ve denge organları üzerinde olumsuz etkileri vardır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Beta-laktam antibiyotikler ve basitrasin ile sinerjik etkileşim gösterir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER

Zehirlenme belirtileri görülmez.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR:

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 30 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir.

KONTRENDİKASYONLARI

Belirtilen doz ve aralıklarda kullanıldığında bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

250g , 500g ve 1kg'lık alüminyum kutularda piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 30.01.2008

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 30.01.2008 - 11/066

İMAL YERİ: Ceva Salute Animale S.p.A. Via Leopardi 2/C İtalya

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.