Önemli Bilgiler

Gag

İlaç Logo
Etken Madde Glikozaminoglikan Polisülfat
Grup Sinoviyal Sıvı Düzenleyici
Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvan At
Firma Provet

G.A.G.
Enjeksiyonluk Çözelti
Sinoviyal Sıvı Viskozite Düzenleyicisi

BİLEŞİMİ

Renksiz, berrak , steril çözeltinin her ml.si 100 mg Glikozaminoglikan polisülfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Glikozaminoglikan kimyasal olarak arkiluler kartilago matriksinde bulunan glikozaminlere benzer. Güçlü bir enzim inhibitörüdür. Kartilago matriksi bileşenlerinde net bir azalmaya neden olan travmatik veya dejeneratif eklem hastalıklarının patolojik sürecini düzelterek veya azaltarak etkisini gösterir.Glikozaminoglikan travmatik eklemlerdeki synovia sıvısının protein seviyesini azaltıp hyaluronik asit konsantrasyonunu artırarak eklem fonksiyonlarının düzelmesini destekler. Kasiçi enjeksiyondan sonra hedef doku olan eklemlerde yoğunlaşır ve daha sonra kan yoluyla karaciğere ulaşıp katabolize olur. Plazmada dikkati çekecek ölçüde serbest glukozamine ratlanmaz.

İSTENMEYEN / YAN ETKILER

 Aşırı duyarlıkta kullanımı kesilmelidir.Enjeksiyon yerinde geçici lokal değişiklikler olabilir.

İLAÇ ETKILEŞIMLERI

Pıhtılaşma önleyici/geciktirici ilaçların etkisini artırabilir.Non-steroidal analjezik ilaçlarla birlikte kullanımı mide-barsakda kanama riskini artırır.Olabilecek uyumsuzluklardan dolayı diğer ilaçlarla birlikte karıştırmayınız.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER ve ANTİDOT

Doz aşımında kanın pıhtılaşma süresi(Aktive edilmiş kısmi tromboplastin süresi olarak ölçülen)enjeksiyonu takibeden birkaç saat uzayabilir.İnsanlarda PSGAG'ların antidotu olarak protamin sülfat veya protamin hidroklorid(50 mg.PSGAG İçin yaklaşık 5 ml. %1 protamin tuzu ) kullanılabilmektedir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.

KONTRENDIKASYONLARI

Kanamaya eğilimli , Polysulphated Glycosaminoglycan'lara geçmişte aşırı- duyarlılığı olan ve karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kontrendikedir. Gebelikte kullanımı : Gebe hayvanlarda kullanmayınız.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Kullanım sırasında steril çalışılmalıdır.Uygulayıcının kendine enjekte etmemesine dikkat edilmelidir. Göze veya deriye temas edilmesi durumunda etkilenen alan bol miktarda su ile yıkanmalıdır.Tahriş devam ederse tıbbi müdahaleye başvurunuz.

Ampul kırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır ,artan kısım imha edilmelidir.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanılmayan ürün veya artık materyal mutlaka uygulanmakta olan ülkelerin tıbbi atıkların imhası düzenlemelerine göre imha edilmelidir..Hedef Olmayan Türlere Uygulanmamalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 C ) ve ışıktan koruyarak saklayınız.İmal tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.

TICARI TAKDIM ŞEKLI

Karton kutuda 5ml , 20ml , 35ml ve 100 ml.lik renksiz cam şişelerde arzedilir.

BİLEŞİMİ

Her ml.si 100 mg Glikozaminoglikan polisülfat içerir.

KULLANIM SAHASI

Atların ayak ve diz eklemlerinde non-enfeksiyöz, dejeneratif ve/veya travmatik eklem bozuklukları ve buna bağlı topallıkların tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Kasiçi enjekte edilir. 500 mg / gün dozunda 4 günde bir tekrarlanarak 28 gün boyunca kullanılır.

 Aynı Etken Maddeli İlaçlar
Adequan 100 Mg/Ml