Etken Madde | Halofuginon |
---|---|
Grup | Antiprotozooner |
Şekil | Oral Süspansiyon |
Hayvan | Buzağı |
Firma | İntervet |
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Etken madde olan Halofuginon quinazolinon derivatı grubuna ait bir antiprotozoonerdir. Halofuginon laktat in vitro ortamda veya suni ve doğal enfeksiyonlarda Cryptosporidium parvum’a karşı antiprotozoal etkisi kanıtlanmış bir tuzdur. Etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir. Etken maddenin Cryptosporidium parvum üzerinde kriptosporidiostatik etkisi vardır. Özellikle parazitin (sporozoit, merozoit) serbest döneminde aktiftir. In vitro test sisteminde parazitin %50 ve %90 oranda inhibisyonu için gereken konsantrasyon sırasıyla IC50 <0.1 µg/ml ve IC90 4.5 µg/ml dir. Bir tek oral uygulamanın ardından ilacın buzağıdaki biyoyararlanımı yaklaşık %80 dir. Maksimum konsantrasyon Tmax ’ı elde etmek için gereken süre 11 saattir. Plazma maksimum konsantrasyonu Cmax 4 ng/ml dir. Dağılım hacmi 10 lt/kg dir. Tekrarlanan oral uygulamadan sonra halofuginonun plazma konsantrasyonları, bir tek oral uygulamadan sonraki farmakokinetik yapı ile karşılaştırılabilir düzeydedir. Değişmeyen Halofuginon dokulardaki başlıca içeriktir. Karaciğer ve böbrekte çok yüksek seviyelerde bulunmuştur. Ürün başlıca idrarla atılmaktadır. Son eliminasyon yarılanma ömrü i.v. uygulamadan sonra 11.7 saat ve bir kez oral uygulamadan sonraysa 30.8 saattir. İSTENMEYEN ETKİLER Önerilen şekilde kullanıldığı takdirde yoktur. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT Zehirlenme belirtileri tedavi dozunun 2 katı dozunda verildiğinde oluşabileceği için önerilen kullanım şekli ve dozuna tam olarak uyulması şarttır. Zehirlenme belirtileri ishal, dışkıda kan, süt tüketiminde azalma, dehidrasyon, çevreye karşı ilgisizlik. Doz aşımı nedeniyle bu semptomlardan biri görüldüğünde tedavi hemen kesilmeli ve hayvan ilaç içermeyen sütle beslenmelidir. Sıvı tedavisi gerekebilir. DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİM VE ŞEKLİ Bilinmemektedir. GIDALARDAKİİLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi edilen buzağılar tedaviden sonra 13 gün kesime gönderilmez. KONTRENDİKASYONLAR 24 saatten fazla süredir ishali bulunan hasta hayvanlarda uygulanmaz. GEBELİK VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIM: Uygulanabilir değildir. Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR - İlaca sürekli temas edilmesi deride alerjik reaksiyonlara yol açabilir. Deri ve göze temastan kaçınınız. Deri ve göz teması durumunda temiz suyla yıkayınız. Gözde bir irritasyon oluşursa bir doktora başvurun. Ürüne dokunurken eldiven giyiniz. - Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR Uygulama, kolostrum aldıktan veya emzirme sonrası enjektör veya uygun bir oral uygulama aletiyle yapılır. Boş mideye verilmez. İştahsız buzağıların tedavisinde ürün yarım litre elektrolit solüsyonu içerisinde uygulanır. Hayvanlar iyi besleme kurallarına göre yeterince kolostrum almalıdırlar.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 25 ºC’nin altında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü 3 yıldır. Açıldıktan sonra 12 ay içerisinde kullanılmalıdır. KULLANIM SONU İMHA Halocur, balık ve diğer su organizmaları için tehlikeli olabileceğinden kanalizasyona karıştırılmamalıdır. Kullanılmamış ürünün veya atık materyalin imhası yerel yasalara uygun olarak yapılmalıdır. AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTERİR TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 490 ml oral solüsyon içeren 500 ml ve 980 ml oral solüsyon içeren 1000 ml’lik beyaz polietilen taşınabilir şişe. |
|
BİLEŞİMİ Her ml’sinde 0.5 mg Halofuginon içeren, su ile karışabilen kanarya sarısı, berrak homojen oral solüsyondur. KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR Yeni doğan buzağılarda: - Kriptosporidiozis hikayesi bulunan çiftliklerde ürün Cryptosporidium parvum nedeniyle oluşan ishalin önlenmesi için kullanılabilir. Uygulama buzağılar doğduktan sonraki ilk 24-48 saat içerisinde başlamalıdır. - Cryptosporidium parvum nedeniyle oluşan ishalin azaltılması için uygulama ishal başladıktan sonraki 24 saat içerisinde yapılmalıdır. Her iki durumda da oosit ekskresyonunun azaldığı görülmüştür KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Buzağılarda beslenme sonrası oral kullanım içindir. 100 µg halofuginon bazı/kg ca/günde 1 kez, 7 gün üst üste kullanılır. Örneğin: 2 ml HALOCUR/10 kg ca/ günde 1 kez, 7 gün üst üste. Pratik doz olarak: 35 kg < buzağı ≤ 45 kg: 7 gün üst üste günde 1 kez 8 ml Halocur 45 kg < buzağı ≤ 60 kg: 7 gün üst üste günde 1 kez 12 ml Halocur Daha zayıf veya daha ağır hayvanlar için doz tam olarak hesaplanmalıdır (2 ml/10 kg). Tam dozu uygulamak için enjektör veya oral uygulamaya yönelik bir aletin kullanılması gerekmektedir. Uygulama her gün aynı saatte yapılmalıdır. İlk buzağı tedavi edilir edilmez, Cryptosporidium parvum’a bağlı ishal riski kalıcı hale geçebileceği için diğer bütün yeni doğan buzağılar da sistematik olarak tedavi edilmelidir.
|
|
Aynı Etken Maddeli İlaçlar | |
Bu etken maddeye sahip başka bir ilaç bulunmamaktadır. |