BİLEŞİMİ

Renksiz, steril çözeltinin her ml.si 10 mg Hyaluronik asit sodyum tuzu içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

HYALOVET, Hyaluronik asidin; yüksek derecede saflaştırılmış, yüksek molekül ağırlıklı, steril, non-pirojenik, viskoz, tamponlanmış aöz solüsyonudur. Hyaluronik asit, sakkarid bipolimerlerinin geniş dizinli prototipi olup vücut ekstrasellüler matriksinin önemli bir bileşenidir. Özellikle kıkırdakta ve sinoviyal sıvıda yüksek konsantrasyonda bulunur. Endojen Hyaluronik asit, eklemde kayganlaştırıcı ve şok absorbe eden temel yapı sinoviya sıvısının viskozite ve elastikiyetini sağlamaktadır. Ayrıca, eklem kıkırdağındaki proteoglikanların düzgün yapısı için gereklidir.Osteoartritte, eklem kıkırdağı ve sinoviyal sıvıda bulunan Hyaluronik asidin miktarı azalmış ve kalitesi değişmiştir. Patalojik sinoviyal sıvı içeren, dejenere eklem kıkırdağı yüzeyi olan artritik eklemlere intraartiküler Hyaluronik asit uygulaması ile eklem işlevlerinde düzelme sağlanmaktadır. HYALOVET tedavisi ile uzun süreli yararlar sağlandığı klinik çalışmalarda gösterilmiştir. HYALOVET , sinoviyositlerden endojen Hyaluronik asit salınımını arttırmakta ve uzun süreli etki sağlamaktadır. Buna ek olarak, proteoglikan agregatlarının metabolizmasını da etkilemekte ve kondrositler, sinoviyositler ve diğer hücrelerin spesifik reseptörleri ile etkileşmektedir. HYALOVET , at eklem sıvısındaki enflamatuar ve ağrı medyatörlerini azaltarak, antienflamatuar ve analjezik etki gösterir. Yanı sıra, oksidatif hasardan koruduğuna dair kanıtlar bulunmaktadır. Kontrollü klinik çalışmalarda, HYALOVET ile yapılan tedavi siklusları sonucunda, tedavi bitiminden 6 ay sonrasına kadar Osteoartrit semptomlarında iyileşme görülmüştür. Hyaluronik asit sodyum tuzu, uygulandığı eklemden 2-3 gün içinde elimine edilir. Farmakokinetik çalışmalar, hızla sinoviyal membranda dağıldığını göstermiştir. İşaretli Hyaluronik asit, en yüksek konsantrasyonda sinoviya sıvısı, eklem kapsülü ve daha az olarak da sinoviyal membran, bağlar ve komşu eklemlerde bulunmuştur. Hyaluronik asidin sinoviyal sıvıda önemli ölçüde metabolize olmadığı görülmektedir. Klinik çalışmalar, eklem çevresindeki dokularda bir degradasyon olduğunu gösterdiyse de, temel metabolizasyon karaciğerde olmakta ve böbrekler yoluyla atılmaktadır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARILAR

Eklem içi enjeksiyonun, asepsi kurallarına uygun şekilde yapılması çok önemlidir. Enjeksiyon yapılacak alan alkolle silinmeli ve gazlı bezle kurulanmalıdır. Enjeksiyondan sonra bölge yeniden sterilize edilmelidir. Her ekleme yalnız 1 enjeksiyon yapılmalıdır. Gebelikte kullanım: Gebe ve emziren atlarda kullanıldığında yan etki gözlenmemiştir.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS) 0 gün

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Şimdiye kadar bir yan etki gözlenmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği saptanmamıştır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, ÖNLEMLER/ ANTİDOT

Özel herhangi bir tedavi gerekmez.

KONTRENDİKASYONLAR

Sadece atlarda kullanılmak üzere formüle edilmiştir. Diğer türlerde kullanılmaz. Atlarda spesifik bir kontrendikasyon saptanmamıştır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız. Gıda maddelerinden uzak tutunuz. Sadece atlarda kullanılır, diğer türlerde kullanmayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Uygulama sırasında enjektörü kaza ile kendine batırmaktan kaçınılmalıdır. Uygulamadan sonra eller yıkanmalı ve ilacın göze temasından sakınılmalıdır. Göze kaçarsa akan temiz su ile yıkanır. Tahriş durumunda tıbbi yardım alınmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25 ºC’ nin altında, oda sıcaklığında orijinal ambalajında (ışıktan koruyarak) saklayınız. Dondurmayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerde saklayınız. Raf ömrü: İmal tarihinden itibaren 3 yıldır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Hedef olmayan türlerde kullanılmaz. Ürün antimikrobiyal koruyucu içermediğinden artan ilaç saklanmaz. Diğer ambalaj kısımları ve kullanılmayan ilaç atılmalıdır. Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ürün, iç ambalajı (enjektör veya flakon) ile birlikte atılmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

2 ml’ lik kullanıma hazır dolu enjektörlerde ve 2 ml’ lik cam flakonlarda satışa sunulmuştur.