İnjacom-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin

Bileşimi: İnjacom-C, berrak, renksiz – açık sarı renkli enjeksiyonluk C vitamini çözeltisidir. 1 ml’sinde; 200 mg Vitamin C içerir.

Farmakolojik Özellikleri

C vitamini, bağ dokusu, kemik, kıkırdak, dentin gibi dokuların yapımı ve bütünlüğünü korumaları için gereklidir. Hücre düzeyinde oksidasyon – redüksiyon olayları ile organizmanın kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde rol oynar. İç salgı bezlerinin normal çalışmalarını sağlar. Adrenal bezde glukokortikoidler ve adrenalin sentezi, oksitosin, ADH, kolesitokinin gibi hormonların metabolizmasında görev alır. Aynı zamanda kortizolun bağışıklık sistemine olumsuz etkilerini engeller. Midedeki ferri halindeki demirin ferro şekle indirgenmesini sağlayarak demirin barsaklardan emilmesini hızlandırır. Organizmanın aşırı yorgunluğunu giderici, hastalıklara ve strese neden olan her türlü dış etkene karşı direncini artırıcı etkisi vardır.

Uygulama yerinden hızla emilerek geniş ölçüde vücuda yayılır. Vücutta yeterince C vitamini bulunduğunda ve kan konsantrasyonu yükseldiğinde değişmemiş olarak idrarla atılır.

İnjacom-C Endikasyonları

Evcil hayvanlarda başlıca skorbüt hastalığı, C vitamini eksiklikleri, anemi durumu, çeşitli kanamalar, sindirim ve solunum sistemi hastalıklarında asıl tedaviye destekleyici olarak, vücut direncinin arttırılması, çeşitli stres koşullarında ve C vitaminine olan gereksinimin arttığı durumlarda kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; kas içi (IM) veya damar içi (IV) yolla aşağıdaki dozlarda 5-6 gün süreyle kullanılır.

İSTENMEYEN ETKİLER / YAN ETKİLER

Önerilen dozlarda herhangi bir toksik veya yan etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

İdrarda asitleşmeye neden olabileceğinden, idrarda aminoglikozidler, eritromisin gibi bazı antibiyotiklerin
etkinliğini azaltabilir. Kalsiyum içeren serumlarla karıştırılmamalıdır. Antikoagulan ilaçların midebarsaklardan
emilimini azaltır. Ağır metal tuzlarını içeren ilaçlarla geçimsizdir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi “0”
gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Ürolithiasis şüphesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER TEDBİRLER VE ÖNLEMLER

Yüksek dozlarda verildiğinde diare ve ürolithiasise neden olabilir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde, serin ve kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır.

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 5 ml x 10 adet renksiz cam ampullerde ve karton kutuda 50 ml’lik renksiz cam flakonlarda
piyasaya sunulmuştur.