Önemli Bilgiler

Kafemet

İlaç Logo
Etken Madde Kafein
Grup Analeptik
Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvan -
Firma Teknovet

KAFEMET
Enjeksiyonluk Çözelti
Analeptik

BİLEŞİMİ

Berrak, renksiz steril bir çözelti olan Kafemet Enjeksiyonluk  Çözelti  her ml’sinde 250  mg  Kafein ve koruyucu olarak Sodyum benzoat  içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :Kafemet Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan Kafein, ksantin türevi bir alkaloiddir. Etkin bir MSS uyarıcısıdır. Kafein doğrudan kalp kasını uyararak, miyokardın kasılma gücünü, kalp vurumlarının sayısını ve genişliğini artırır; buna bağlı olarak, kalbin çalışma yeteneğiyle, perifer ve koroner damarlardaki kan debisi yükselir. Oksijen tüketimi artar. Bu durum bir ölçüde, kafeinin vazomotor merkezi uyararak koroner, beyin, böbrekler ve karın bölgesi damarlarını genişletmesi suretiyle, kan akışındaki direncin azalması sonucunda da kendini gösterir. Bütün bu etkilere koşut olarak, vagus merkezi de uyarıldığından, başlangıçta kalp çalışmasında kısmi bir yavaşlama olur. Ancak kısa bir zaman sonra kalp kasının uyarılması ile kalp atışı düzenli olarak hızlanır.  Böylece kalbin gücü artar, nabız hızlanır, kan basıncı yükselir ve koroner damarlar genişlediğinden kalp daha iyi beslenir. Kafeinin kalp kası üzerindeki uyarıcı etkisi, hidroliz yapıcı fosfodiesteraz’ın inhibisyonu nedeniyle, sAMP  nükleotidinin birikimi sonucudur. Çizgili kasları uyararak kasılma ve efor gücünü artırır(Doping). Solunum merkezini uyararak, solunumun hızı ve derinliğini artırır; solunum merkezini karbondioksite daha duyarlı kılar. Ayrıca böbreklerden geçen kan akımını hızlandırması, glomerüler damarları genişletmesi ve tubüllerden suyun geri emilmesini azaltması sonucu idrar miktarını artırır.

Kafemet  Enjeksiyonluk   Çözelti uygulama yerinden iyi emilir, vücuda dağılır. Plazma proteinlerine % 35 dolayında bağlanır. Vücutta başlıca  N-demetilasyon ve ürik asit türevlerine yükseltgenme tepkimelerine maruz kalır. % 80 - 85’i 48 saatte idrarla atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN  ÖZEL UYARILAR:Yarış atlarında doping etkisinden dolayı, yarıştan 10 gün önce uygulamaya son verilmelidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ:Perifer damarları genişletir, bu nedenle kan basıncında  düşmeye neden olabilir. Hayvanlarda oksijen tüketiminde artışa, vücut ısısında yükselmeye, terlemeye, tremor ve kas tonusunda artışa sebep olabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ :Diğer ilaçlarla bilinen herhangi  bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:Yüksek dozlarda uygulandığında huzursuzluk  ve konvülziyonlara neden olur. Solunum hızlanır, kusma ve sürgün ile bradikardi ve ekstrasistoller  gözlemlenebilir. Böyle durumlarda, bromürler, kloral hidrat, morfin veya meperidin uygulamalarından yararlı sonuçlar sağlanabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI : İlaç kalıntı arınma süresi (i.ka.s.): Sığır, koyun ve keçilerde  et ve süt için kalıntı arınma süresi 0 gündür.

KONTRENDİKASYONLARI :Sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. Ancak yüksek dozlarda  aralıklı ve sürekli  çırpınmalara neden olabilir. Bu etkileri barbitüratlarla engellenebilir. Kedi ve köpeklere parenteral olarak yüksek dozlarda verilmesi  öldürücü etki meydana getirebilir.

Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.

GENEL UYARILAR :Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri almayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI  VE RAF ÖMRÜ  :Kendi ambalajında, oda sıcaklığında  (15-25 °C) ve  ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2  yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ :Kafemet  Enjeksiyonluk Çözelti; karton kutu içerisinde  20 ml, 50 ml, 100 ml’lik renksiz cam flakonlarda ve  250 ml’lik  renksiz  pet  flakonlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI :Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 23.09.2010

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 23.09.2010 – 23 / 030

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ  ADRESİ: TEKNOVET İlaç  San. ve  Tic. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Marmara Sanayi  Sit.  M Blok  No : 290     34670    İkitelli /İSTANBUL

BİLEŞİMİ

Her ml’sinde 250 mg Kafein ve koruyucu olarak Sodyum benzoat  içerir.

KULLANIM YERİ /ENDİKASYONLARI

Kafemet  Enjeksiyonluk Çözelti;  merkezi sinir sisteminin ve özellikle de solunum merkezinin uyarılması gereken bütün durumlarda uyarıcı olarak kullanılır. Kollaps, zafiyet ve felç hallerinde, morfin, kloroform ve alkol gibi narkotikler ile sedatif maddelerle olan zehirlenmelerde, her çeşit akut ve kronik kalp yetersizliklerinde, akciğer ödemlerinde kalbi uyarıcı olarak kullanılır. Bu amaçla bazen, kardiyotonik glikozidlerle  birleştirilir. İdrar miktarını arttırması nedeniyle, bilhassa asites olaylarında, ya tek başına ya da diğer diüretikler veya kalp glikozidleriyle birleştirilerek kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Kafemet  Enjeksiyonluk Çözelti, Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;  Kafein’in farmakolojik dozu  5  - 15 mg / kg c.a.’tır.  Deri altı (SC), tek doz olarak uygulanır. Kafemet Enjeksiyonluk  Çözelti aşağıdaki pratik dozlarda uygulanır.

Hayvan Türü

Uygulanacak Pratik Doz

At ve sığırlarda

2 - 6 ml / 100 kg c.a.

Koyun ve keçilerde

1 - 3 ml / 50 kg c.a.

Köpek ve kedilerde

0.1 - 0.3 ml / 5 kg c.a.

 Aynı Etken Maddeli İlaçlar
Armakal-Met
Calcicaf
Hummasol-K
Kafedif
Kafemin
Kafevil
Metafix
Novacoc
Ornıton
Termoking