OKSİTET LA 200 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Etken Maddeler | Oksitetrasiklin | ||||||||||
Farmasötik Grup | Antibakteriyel | ||||||||||
Farmasötik Şekil | Enjektabl Çözelti | ||||||||||
Hayvanlar | Keçi | Koyun | Sığır | ||||||||||
Firma | Biovita | ||||||||||
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |||||||||||
OKSİTET LA 200 BİLEŞİMİ Oksitet LA 200 uzun etkili, steril, berrak, sarı amber renkli akışkan bir çözeltidir, beher ml’sinde 200 mg oksitetrasiklin baza eşdeğer oksitetrasiklin dihidrat içerir. KULLANIM YERİ /ENDİKASYONLARI Oksitet LA 200, sığır ve koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu pneumoni, ayak çürüğü, septisemi, enteritislerde, enfeksiyöz keratokonjunktivitis, Leptospirosis, Listeriosis, Anaplasmosis enfeksiyonlarında, viral enfeksiyonlar ile beraber seyreden ve duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sekonder enfeksiyonların tedavisinde, ayrıca mastitis ve metritislerde destekleyici tedavide kullanılır. Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamidia enfeksiyonunu tamamen ortadan kaldırmaz. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Oksitet LA 200 enjeksiyonluk çözelti, sığır ve koyun ve keçilere 20 mg/kg c.a. dozunda derin kas içi enjeksiyon yolu ile uygulanır. Gerekli görüldüğünde 3-5 gün sonra uygulama tekrar edilebilir. Pratik Doz Tablosu:
Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 20 ml, koyun ve keçilerde ise 5 ml’ den fazla ilaç enjekte edilmemelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir. Damar içi yolla kesinlikle uygulanmamalıdır. GEBELİKTE KULLANIM Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son trimesterinde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fazyda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir. GIDALARDA İLAÇ KALINTI HAKKINDA UYARILAR İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun, keçi sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek, koyun, keçilere uygulanması tavsiye edilmez. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutu içinde 50, 100 ve 250 ml' lik amber renkli flakonlarda sunulmaktadır. |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |