İçerik: 30 mg/ml Orbiflkoksasin

Orbax Oral Süspansiyon Endikasyonları
ORBAX® Oral Süspansiyon, köpeklerde duyarlı Staphylococcus pseudintermedius, Proteus mirabilis, Escherichia coli ve Enterococcus faecalis'in neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarının (sistit) tedavisi için endikedir. ORBAX® Oral Suspension, köpeklerde duyarlı Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus aureus, koagülaz pozitif stafilokok, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Kleudomonla cocher, Kleudomonla, spp. , Enterobacter türleri, Citrobacter türleri, Enterococcus faecalis, β-hemolitik streptokoklar (Grup G) ve Streptococcus equisimilis.

Doz

İLK KULLANIMDAN ÖNCE, kapağı çıkarın ve şırınga adaptörünü şişenin üst kısmına sıkıca bastırarak takın. Şırınga ucunu adaptör açıklığına yerleştirin ve şişeyi ters çevirin. Kalibre edilmiş şırıngayla gerekli miktarda ilacı geri çekin. Kullandıktan sonra, adaptörü şişede bırakarak kapağı yerine takın ve şırıngayı suyla durulayın.

Köpekte ORBAX® Oral Süspansiyon dozu günde bir kez uygulanan 2.5 ila 7.5 mg / kg vücut ağırlığıdır. Belirli bir hasta için dozajın belirlenmesi, enfeksiyonun ciddiyeti ve doğası, nedensel organizmanın duyarlılığı ve hastanın konak savunma mekanizmalarının bütünlüğü gibi faktörleri dikkate almalıdır. Patojenik organizmaların antibiyotik duyarlılığı bu preparat kullanılmadan önce belirlenmelidir. ORBAX® Oral Süspansiyon ile tedavi, bu testlerin sonuçları bilinmeden önce başlatılabilir. Sonuçlar mevcut olduğunda, uygun tedaviye devam edin.

Deri enfeksiyonlarının tedavisi için, ORBAX® Oral Süspansiyon, klinik belirtilerin kesilmesinden sonra en fazla 30 güne kadar iki (2) ila üç (3) gün süreyle verilmelidir. İdrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için ORBAX® Oral Süspansiyon en az 10 ardışık gün uygulanmalıdır. Beş (5) gün içinde herhangi bir iyileşme görülmezse, tanı yeniden değerlendirilmeli ve farklı bir tedavi süreci düşünülmelidir.

Kontrendikasyonlar
Orbifloksasin ve diğer kinolonların, test edilen çoğu türün olgunlaşmamış hayvanlarında artropatiye neden olduğu gösterilmiştir, köpek bu yan etkiye özellikle duyarlıdır. Orbifloksasin, hızlı büyüme fazında olgunlaşmamış köpeklerde kontrendikedir (küçük ve orta boy ırklarda 2 ila 8 aylık, büyük ve dev ırklarda 18 aya kadar).

Orbifloksasin, kinolonlara aşırı duyarlı olduğu bilinen köpeklerde kontrendikedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: İki değerlikli ve üç değerlikli katyonlar (ör. Demir, alüminyum, kalsiyum, magnezyum ve çinko) içeren bileşikler (ör. Sukralfat, antasitler ve multivitaminler), kinolonların emilimine önemli ölçüde müdahale ederek ürünün biyoyararlanımında bir azalmaya neden olabilir. Bu nedenle, kinolonların bu bileşikleri içeren yiyecekler, takviyeler veya diğer preparatlarla birlikte oral uygulamasından kaçınılmalıdır.

Florokinolonlarla birlikte kullanıldığında teofilinin dozu azaltılmalıdır. Simetidinin florokinolonların metabolizmasına müdahale ettiği gösterilmiştir ve aynı anda kullanıldığında dikkatli kullanılmalıdır. Florokinolonların oral siklosporin ile eşzamanlı kullanımı kontrendikedir. Florokinolonların eşzamanlı uygulanması, oral antikoagülanların etkisini artırabilir.

HAYVAN GÜVENLİĞİ:

ORBAX® Oral Süspansiyon genç, klinik olarak sağlıklı, yetişkin Beagle'lara ardışık 30 gün boyunca günde bir kez 7.5 mg / kg, 22.5 mg / kg ve 37.5 mg / kg dozlarında ve 75 mg / kg / kg dozlarında uygulandığında ölüm meydana gelmedi. arka arkaya 10 gün boyunca günde bir kez. Vücut ısısı, solunum hızı ve kalp hızı orbifloksasin tedavisinden etkilenmedi. Tüm doz seviyelerinde dışkıda renk değişikliği (beyazdan sarıya) gözlendi. 37.5 ve 75 mg / kg / gün'de ORBAX® Oral Süspansiyon, kusma ve yumuşak ve / veya mukoid dışkı dahil olmak üzere gastrointestinal belirtilere neden olmuştur. 75 mg / kg / gün dozlarında hipersalivasyon gözlenmiştir. 75 mg / kg / gün ile tedavi edilen erkek köpekler, yiyecek tüketimini azalttı ve hafif kilo kaybına sahipti. 75 mg / kg / gün orbifloksasin ile tedavi edilen 10 köpekten 7'sinde glukozüri ve daha düşük idrar pH'ı da gözlendi. İdrar tahlilindeki bu değişikliklerle ilgili klinik kimyada başka hiçbir değişiklik gözlenmedi. Bu grupta glukozüri ve düşük pH'dan sorumlu mekanizma belirlenemedi. 75 mg / kg / gün ile 10 günlük tedavinin ardından, bir erkek köpek bilirubin ve hepatik enzimlerde (ALK, ALT, AST, GGT) serum yükselmeleri ile bağlantılı hepatik perilobüler nekroz, safra kanalı hiperplazisi ve iltihaplanma geliştirdi. Köpek, çalışmayı klinik hastalık belirtileri olmadan tamamladı. Otopside, karaciğerde bronz bir renk değişikliği vardı ve gruptaki diğer köpeklerden ve kontrol köpeklerinden alınan karaciğerlerden önemli ölçüde daha az ağırlıktaydı. Çalışma sırasında orbifloksasin ile tedavi edilen diğer köpeklerde tedaviye bağlı patolojik karaciğer değişiklikleri kaydedilmedi. 3X doz grubunda bir erkek köpekte humerus başında, 5X doz grubunda ise bir erkek köpekte distal femurun medial kondilinde eklem kıkırdağı defektleri gözlendi. Bu lezyonların mikroskobik incelemesine dayanarak, her iki lezyonun da uzun süredir devam ettiği ve orbifloksasin ile tedaviden önce mevcut olduğu belirlendi.