PERISTOR
Enjeksiyonluk Çözelti
Parasempatomimetik-Kolinerjik

BILEŞIMI

Her ml.si 2,5 mg Neostigmin metilsülfat içerir. 

KULLANIM SAHASI

Sığır, at, koyun ve keçilerde;

Rumen ve barsak atonilerinin giderilmesinde ,

İleum paralizinin tedavisinde,

Barsakların boşaltılması amacıyla barsak peristaltiğinin uyarılmasında, İskelet kaslarının kontraksiyonlarının stimule edilmesinde ,

Operasyonlardan sonra idrar tutulmalarında idrar kesesinin boşaltılması amacıyla, Kürar zehirlenmelerinde antidot olarak kullanılır.

KULLANILIŞI VE DOZU

Sığır, at , koyun ve keçilerde derialtı enjekte edilir. Genel farmakolojik doz : 0.025 - 0.050 mg / kg c.a. Pratik doz 1-2 ml / 100 kg canlı ağırlığa verilir.

Genellikle tek uygulama yapılır. Gerekli görüldüğü durumlarda uygulama tekrarlanabilir. 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Neostigmin karbamatlar grubundan bir quarterner amonyum bileşiğidir. Kolinesteraz Aktivitesini inhibe ederken asetilkolinin fizyolojik etkisini artırarak ve yoğunlaştırarak etkili olur. Asetilkolin esteraz inhibe edildiğiğde kas-sinir bağlantılarında asetil kolin konsantrasyonu artar. Bu artış kaslarda sinirsel iletimin kolaylaştırılmasını sağlar. Böylece sindirim sisteminde motilite ve tonus artışı gerçekleşirken , idrar retensiyonu ortadan kalkar ve kaslarda genel olarak kontraksiyonların düzelmesi gözlenir. Derialtı enjeksiyondan sonra hızla absorbe edilir ve vucuda yayılır. Yaklaşık 30 dakika sonra en yüksek plazma yoğunluğuna ulaşır ve 1-2 saatlik yarı ömür gösterir.Asetilkolinesteraz üzerindeki inhibitör etkisi yaklaşık 4 saat sürer . Karaciğerde bulunan plazma esteraz enzimleri tarafından hidrolize edilerek yaklaşık %40'ı değişmemiş halde olmak üzere idrarla vucuttan atılır.

ÖZEL KLINIK BILGILER VE HEDEF TÜRLER IÇIN UYARILAR

• Yüksek miktarda neostigmin verilmesi gerekiyorsa aynı anda veya önceden ayrı enjektörde olmak şartıyla atropin sülfat enjeksiyonu önerilir.

• Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık olabileceği gözönüne alınarak şok ihtimali için atropin hazır bulundurulmalıdır.

Gebelikte kullanımı :Neostigminin memeli hayvanlada gebelik yönünden güvenliği kesin değildir. Özellikle ileri gebelik hallerinde zorunlu olmadıkça kullanılması tavsiye edilmez.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

•         Duyarlı hayvanlarda allerjik tepkimeler ve anaflaksi ortaya çıkabilir.
•         Uyuşukluk, kalp aritmileri, göz bebeğinin küçülmesi gözlenebilir.
•         Diare, abdominal kramp ve sekresyonlarda artışa rastlanabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

•         Diğer kolinesteraz inhibitörü ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

•        Aminoglikozit antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında neuromuskuler blokajın şiddeti artabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

•         Doz aşımında terleme , istem dışı idrar ve dışkılama , artan bronşial sekresyon, bradikardi ve tansiyon düşüklüğü gözlenebilir.

•         Nadiren kas zayıflığı , paraliz, çırpınmalar ve komaya rastlanabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (İkas) : Et ve süt için 0 gündür.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

KONTRENDIKASYONLARI

Mekanik intestinal veya uriner tıkanma durumlarında kullanılmaz.

RAF ÖMRÜ VE MUHAFAZA ŞARTLARI

Raf ömrü imal tarihinden sonra 2 yıldır.

Oda sıcaklığında (15-25 C) ışıktan korunarak saklanmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 10,20,50 ve 100 ml.lik bal rengi cam flakonlarda arzedilir.