Önemli Bilgiler
Ana Sayfa»Veteriner İlaçları»S»Solution %3.5 La

Solution %3.5 La

İlaç Logo
Etken Madde Abamektin | İvermektin
Grup Endektosit
Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvan Sığır
Firma İntervet

Farmakolojik Özellikleri 
Abamektin, Streptomyces avermetilis'ten elde edilen doğal bir fermantasyon ürünüdür. İvermektin, Abamektinden elde edilen yarı sentetik bir türevdir. Abamektin ve İvermektinin kimyasal yapıları, sadece moleküler yapıda 22 ve 23. karbonlar arasındaki bağda farklılık gösterir. Abamektin ve İvermektin, kg vücut ağırlığı başına 200 mcg dozajla, çok sayıdaki sığır nematodu ve artropoduna karşı etkilidir. Avermektinler (Abamektin ve İvermektin), 
GABA nörotransmitterin (Gama-aminobütirik asit) maruz kaldığı tek bir etkiye sahiptir. 
Nematodlarda, bu ürünler, sinir uçlarındaki GABA salınımı stimüle eder ve özel sinir bağlantısı reseptörlerine bağlanmaları için potansiyel sağlar. Sinir sinyalleri kesintiye uğrar ve paraziti paralize ederek öldürür. GABA etkisinin kene, bit ve diğer böcekler gibi akaritler arasındaki gücü, sinir sinyallerinin sinir uçları ile kas hücreleri arasında kesintiye uğrayarak felç ve nihayetinde ölüme yol açması haricinde, nematodlarda görülenle benzerdir. 
Abamektin ile İvermektin, klorür iyonuna geçirgenliğin artmasına bağlı olarak kas liflerininvdirenç etkisini azaltır. Uyarıcı potansiyel / direnç sinyallerinin her ikisinin de azalması pikrotoksin (klorür kanalında etkili olan GABA antagonisti) ile tersine çevrilir. Pikrotoksinin, inhibitör motonöral sinaps üzerinde bir etkisi yoktur. Sırasıyla Abamektin ve İvermektine karşı yanıtların, muhtemelen endojen GABA bağlayıcı bölgelerle etkileşimlerine bağlı olarak, zarın klorür iyonuna geçirgenliğindeki artıştan kaynaklandığı hipotezi öne sürülmektedir. 
Çalışmalar, Abamektin ile İvermektinin plazma proteinlerine bağlandığını kanıtlamaktadır. Bu maddeler %80 oranda plazmada taşınır ve eritrositlerle ilgili dağılım dengesi zaman içinde sabit biçimde gerçekleşir.

Formül bileşenleri uygulama yoluna bakılmaksızın, en yüksek düzeyler karaciğer ve yağ dokularında olmak üzere geniş biçimde dağılır. Tüm dokularda bulunan ana bileşen, değişmemiş ilaçtır. Avermektinler karaciğerdeki, 24-hidroksimetil ve 3'-O-demetil türevlerindeki oksidasyonla metabolize edilir. Metabolitler, yağda daha az polardır ve 24- hidroksimetil metabolitlerinin esterleri olarak tanımlanır. Aşağıdaki parametreler sığırlara kg vücut ağırlığı başına intravenöz 200 mcg uygulamasının ardından hesaplanmıştır: terminal eliminasyon sabiti, 0.258 g1; biyolojik yarı ömür, 2.7 g; denge durumunda görünen dağılım hacmi 2.41 kg; ve toplam eliminasyon 0.791 kg/gün. Serum konsantrasyonları çoğu türde 10 ila 20 mcg/kg iken, köpeklerde limitin altında (1 mcg/ml) belirlenmiştir. Uygulanan Avermektinlerden yaklaşık %90'ı  beş veya altı gün içinde dışkı yoluyla elimine edilir. 
Maddelerin sadece %0.5 ila %2'si idrarla elimine edilir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren 
;sığırlar 122 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde 
edilmekte olan sığırlarda kullanılmaz.

KONTRENDİKASYONLAR
16 haftalıktan (4 ay) daha küçük hayvanlara uygulanmaz. 
Sadece subutan yolla uygulanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 
25 ºC'nin altında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü 2 yıldır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR 
Kullanılmamış ürünün veya atık materyalin imhası yerel yasalara uygun olarak yapılmalıdır. 
Suda yaşayan canlılar için toksiktir. Bu sebeple su kaynaklarına atmayınız. 
Ölüme sebep olabileceğinden Collie ırkı köpekler başta olmak üzere köpeklere 
uygulanmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 
Karton kutu içerisinde; 50, 500 ve 1000 ml'lik naturel polietilen şişeler, silindirik bromobutil 
kauçuk tıpa ve sıyrılabilen alüminyum mühür ile kapatılmıştır.

GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız 
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz 
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız

Bileşimi
1 ml’sinde 22,5 mg ivermektin  ve 12,5 mg abamektin içeren sarı berrak solüsyon.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR 
Solution %3.5 LA Enjeksiyonluk Çözelti; sığırların aşağıda belirtilen parazitlerine karşı 
tedavi ve kontrol amacıyla endektosit olarak kullanılır. 

ETKi SPEKTRUMU 
iç parazitler
Gastrointestinal nematodlar  

Haemonchus contortus   yetişkin ve larva
Ostertagia ostertagi  yetişkin ve larva
Haemonchus placei yetişkin ve larva
Trichostrongylus axei yetişkin ve larva
T.colubriformis  yetişkin ve larva
Cooperia pectinata yetişkin ve larva
C. oncophora yetişkin ve larva
C. punctata   yetişkin ve larva
Strongyloldes papillosus yetişkin
Nematodirus spp   yetişkin
Oesophagostomum radiatum yetişkin ve larva
Trichuris spp yetişkin

Akciğer kıl kurdu
Dictyocaulus viviparus                                 yetişkin ve larva

Dış parazitler 
Miyasis etkeni: Dermatobia hominis (larva) 
Keneler (tek konaklı): Boophylus sp. 
Yara kurtları (parazitik dönemde): Cochliomyia hominivorax 
  
KULLANIM ŞEKLi VE DOZU
Her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün subkutan yolla uygulanır (450 mcg ivermektin ve 250 
mcg abamektine eşdeğer). 
İlgili tablo aşağıda yer almaktadır.

 

Ağırlık(kg) Doz Hacmi(mL)
50 1
100 2
150 3
200 4
300 6
400 8
500 10
600 12

Dozlar arasındaki ara:Tek doz

 Aynı Etken Maddeli İlaçlar
Alfamec %1
Alltoks
Avameks
Avimec
Avromec
Avromec – Fac
Bavermec Fascio
Baymec %1
Bimectin
Cedora
Cedora Plus
Closamectin
Desimec
Dicrazol
Dicromec
Duramectin Paste
Ecomec
Ecomec
Ekomec %1
Ekomec F
Ekomec-Cl
Equımax
Equpron
Eqvalan P
Ermektin %1
Famect
Günmek %1
Hektamec-F
Hektamec-P.o. %0.5
İemektin
İveral
İveral %2
İveral-Fas
Ivercen
İveripra
İverkol
İvermed
İvermed F
İvermis
İveroxin
İversin
İvofen
Ivomec
Ivomec-C
Ivotan La
İvoverm-K
Maksmektin
Maksmektin
Maksmektin Duo
Maxımec
Mectızan Ic
Mectızan La
Mectizan–B
Newomec
Newomec-F
Noromectin
Novamec
Prazımec
Prenova
Remivec %1
Spotline
Symec %1
Teniapast
Tolomec
Ultramec Forte %2
Ultramec-K
Vet-Yziver
Vilmectin
Vilmectin Cls
Vırbamec® La
Vmd İvermecto
Wormnil
Zimec
Zimec-F