UTELAX
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Tokolitik

BİLEŞİMİ

Utelax Enjeksiyonluk Çözelti, partikül içermeyen renksiz, berrak, steril bir çözelti olup beher ml’sinde 10 mg isoxsuprine HCl içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Utelax’ın etkin maddesi olan isoxsuprine HCl, benzenemethanol, 4-Hydroxy-alpha- [1-[(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]ethyl]-, hydrochloride, stereoisomer kimyasal yapısında vasodilatatör ve düz kas gevşetici etkilere sahip bir ß-adrenoseptör agonistidir. Veteriner hekimlikte periferal vazodilatatör olarak ve uterus kaslarını gevşetici etkisinden yararlanılmak üzere kullanılmaktadır. İsoxuprine insan, köpek ve atlarda uygulamayı takiben hızla emilmektedir. Uygulamayı takiben etkisi 10-15 dakikada başlar ve 1-2 saat devam eder. Etkisi oksitosin ile tamamen nötralize edilebilir. İsoxsuprine HCl kas içi uygulamadan sonra 12-30 dakikada pik plazma seviyesine ulaşmaktadır. Eliminasyon yarı ömrü kas içi uygulamadan sonra 2,1-2,4 saat civarındadır. Uygulamanın ilk 24 saati içerisinde isoxsuprinin büyük bir bölümü idrar yoluyla glukuronit ve sülfat konjugatları halinde vücuttan atılır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLERİ

Enjeksiyondan sonra nadir olarak taşikardi ya da hafif kas titremeleri gözlemlenir, bu etkiler zararsız ve geçicidir. Uterus spazmolizisi oluştuktan hemen sonra bir oksitosik ajan (oksitosin gibi) uygulamak gerekebilir.

DİĞER İLAÇLARLA GEÇİMSİZLİĞİ

Trankilizan ya da anesteziklerin aynı zamanda uygulanması Utelax’ın aktivitesini azaltır. Bu gibi durumlarda çift doz uygulanması tavsiye edilir. Oksitosin ile aynı anda uygulama her iki ilacın etkisini baskılar. Sempatomimetikler ve diğer vazodilatatörlerle geçimsizdir. Yüksek kan basıncı ve kalp hızını düzenlemek için kullanılan ilaçlar ve anesteziklerle etkileşime girebilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Doz aşımında taşikardi, hızlı solunum ve kas titremeleri oluşabilir, bunlar ß-blokerler (propranolol) uygulandığında kaybolur. Şok durumunda semptomlar adrenalin ile ortadan kaldırılabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.):Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Arteriyel kanama durumunda, akut hemorajik sendrom durumunda veya doğumdan hemen sonra kontrendikedir. Gebelikte kullanım: Amacının dışında gebeliğin son 3 ayında kullanılması sakıncalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Sadece tedavi amaçlı kullanılır.

UYGULAYICI VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Doğrudan elle temas edilmemelidir. Göz, solunum yolu ve deri için irkilticidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25ºC 'nin altında ve direkt güneş ışığından uzakta muhafaza edildiği takdirde raf ömrü 2 yıldır.

KULLANIM SONU İMHA-HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Konu ile ilgili bilimsel ve yasal yöntemler çerçevesinde imha işlemi yapılmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde 10, 20 ve 50 ml'lik amber renkli cam flakonlarda sunulmaktadır.