YZDİCLO
Etken Maddeler Diklofenak
Farmasötik Grup Antienflamatuar
Farmasötik Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvanlar At | Sığır
Firma Vet-Hek
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

BİLEŞİMİ

VET-YZDİCLO Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz veya soluk sarı renkte bir çözeltidir ve her ml'de 50 mg diklofenak sodyum içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

VET-YZDİCLO Enjeksiyonluk Çözelti, non- steroid antienflamatuar etkiye sahip olan diklofenak sodyum içermektedir. Diklofenak sodyum aynı zamanda, analjezik, anti-spazmodik ve antipiretik etkiye de sahiptir. Etki mekanizması, araşidonik asit metabolizması ile prostaglandin, prostasilin ve tromboksan sentezinden sorumlu siklo-oksijenaz enziminin sentezinin inhibe edilmesi ile olur.

Diklofenak'ın barsaklardan ve kas dokudan yüksek düzeyde emilmesi, sadece damar içi yolla değil oral, rektal ve kas içi yolla uygulanmasına da imkan sağlar. 2.5 mg/kg dozunda kas içi yolla uygulamadan sonra at ve sığırda 1 saat içinde en yüksek serum konsantrasyonları elde edilir. Serum ilaç seviyesi, sığırda 72 saat sonra düşmeye başlar. Dolaşımdaki ilacın %99'dan fazlası serum proteinlerine bağlanır. Diklofenak ve metabolik yıkımlanma ürünlerinin organizmadan atılımı başlıca idrar ve safra yoluyla olur.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Tedavinin başlangıcında kusma.diyare ve gastro intestinal hemorajiler görülebilir.Kusma yada dışkıda kan görülürse tedavi kesilmeli ve veteriner hekime başvurulmalıdır.Kaşıntı, ödem,bronşlarda spazm ve rinit gibi alerjik reaksiyonlar görülebilir.Önerilen dozlarda enjeksiyon bölgesinde geçici ağrılı bir şişlik ve kanama.nadiren de olsa apse ve nekroz şekillenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Furasemid.digoksin ve diğer diüretikler, asetilsalisilik asit,kumarin grubu antikoagulanlarla birlikte kullanılmamalıdır. Diğer sistemik non-steroidal antienflamatuvar ilaçlarla birlikte uygulandığında yan etkiler ortaya çıkabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Diklofenak sodyum aşırı dozda yavaş ve hızlı soluma,deride dökülme,mide bulantısı,kusma ve ishale neden olabilir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç katıntı arınma süresi (i.k.a.s.) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 6 gün, ihraç edilecek atlar ise 8 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnek sütü için ilaç kalıntı arınma süresi "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

VET-YZDİCLO Enjeksiyonluk Çözelti sindirim rahatsızlığı,böbrek ve karaciğer yetmezliği, hemoraji bulunan hayvanlarla ,diclofenak sodyuma duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Gebelikte kullanım:İleri gebelikte kullanılması önerilmemektedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Direkt ışıktan koruyunuz. Serin bir yerde saklayınız. Raf ömrü : Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

VET-YZDİCLO Enjeksiyonluk çözelti, 10,20,30,50 ve 100 ml.lik amber renkli cam şişelerde sunulmuştur.

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.