FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ                                

Atimapezole hem merkezi hem de periferal sinir sisteminde noradrenaline mediatörün salınımını arttıran potent, Selektif bir a2 reseptör bloke edici ajanıdır (a2-antagonist). Sempatetik aktivasyonu izleyerek merkezi sinir sisteminin aktivasyonuna yol açar.                                       

Atimapezole, bir a2-antagonist'i olarak, medetomidine yada dexmedetomidine gibi a2-reseptör aktive edici ajanların etkilerini elemine yada inhibe edebilir. Bu nedenle atimapezole, kedi ve köpeklerde medetomidine ve dexmedetomidine'in etkilerini hızla normale döndürür. Hayvanların bilinci yerine gelir ve normal faaliyetlerine dönerler. Atimapezole'ün solunum ve kardiyovasküler sistem üzerine etkisi hafiftir. Ancak, bir sedatiften sonra uygulandığında (a2-agonist) sempatetik aktivitedeki artış kalp atımını ve kan basıncını arttırır.                           

Atipamezole kas içi uygulamayı izleyerek hızla emilir. Merkezi sinir sisteminde pik konsantrasyona 10-15 dk.'da erişilir. Organizmada atimepazole'un yanlanma ömrü yaklaşık bir saattir. Atipamezole temel olarak karaciğerde oksidize edilir, küçük bir miktarı ise böbreklerde metilize olmaktadır. Metabolitler büyük oranda idrarla atılır.         

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR                                       

Köpeklerde medetomidine yalnız başına yada butorfanol ile birlikte tiyopental-halotan anestezisinden önce preanestezik olarak kullanılmış ise, Antisedan medetomidine'in etkilerini geri döndürmek ve anesteziden çıkışı hızlandırmak amacı ile post-operatif dönemde kullanılabilir. Antisedan'ın postoperatif dönemde uygulanması bilincin hızla yerine gelmesini ve kardiyovasküler depresyon ve hipotermi periyodunun belirgin şekilde azalmasını sağlar. Kedilerde anestezi amacıyla medetomidine, ketamin ve/veya butorfanol kombinasyonu kullanılmışsa, antisedan anesteziden çıkışı hızlandırmak için post-operatif dönemde kullanılabilir.                               

Uygulama sonrası hayvanların sakin bir ortamda sedasyondan çıkması sağlanmalıdır.                             

İSTENMEYEN ETKİLER                              

Kedi ve köpeklerde enjeksiyondan sonraki 10 dk içinde kan basıncında geçici bir düşme gözlenmiştir. Nadir olmakla birlikte bazı hayvanlarda bilincin yeniden kazanılması ile birlikte olarak kusma, derin solunum, taşikardi, hiper aktivite, işeme, defekasyon ve kaslarda titremeler bildirilmiştir. Antisedan uygulaması medetomidine'in ketamin ile birlikte uygulanmasından sonra 30-40 dakika geçmeden yapılmamalıdır. Medetomidine'in etkisinin daha önce elemine edilmesi sonucunda ketamin konvülziyonlara neden olabilir. Kedilerde medetomidine'in etkisinin kısmi olarak geri döndürülmesi amacıyla antisedan'ın önerilenden düşük dozların kullanıldığı durumlarda, muhtemel hipotermiye karşı önlem alınmalı, hayvanların ılıman bir ortamda sedasyondan çıkması sağlanmalıdır.                             

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ                                 

Non-spesifik merkezi stimülantlar (4-aminopiridine) atipamezole'un etkisini arttırabilir.                                   

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT                                 

Doz aşımı reversibl hiperaktivite ve taşikardiye neden olmaktadır. Medetomidine yada dexmedetomidine'in önerilenden daha düşük dozları atipamezole'a bağlı semptomları elemine etmede kullanılabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI                                

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s);gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz. 

KONTRENDİKASYONLAR                                       

Antisedan asepromazine, diazepam ve opioid'ler gibi diğer sedatiflerin etkilerini elemine etmede kullanılmamalıdır. Butorfanol, medetomidine ve ketamin kombinasyonu uygulandığında Antisedan kullanılmamalıdır. 

Gebelikte kullanım                                   

Antisedan'ın  gebe  hayvanlarda  kullanımı  yeterli  sayıda  hayvan  üzerinde  çalışılmamıştır.   Bu   sebeple  gebe  hayvanlarda  kullanılması  tavsiye edilmemektedir.  

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE GENEL UYARILAR                                    

Deri ve mukoz membranlar ile kontaktan sakınılmahdır. Uygulama geçirgen olmayan eldivenler kullanılarak yapılmalıdır. Kontak meydana gelmişse, temas eden deri ve mukozal bölge bol su ile yıkanmalıdır.  

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ                               

Oda sıcaklığında (15-25 °C) muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır. İlk uygulamadan sonra 28 gün içinde kullanılabilir. 

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR                                    

Ambalaj usulüne uygun şekilde imha edilmeli, başka amaçla kullanılmamalıdır.     

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 

Karton kutu içerisinde 10 ml'lik renksiz cam flakonlarda sunulmuştur.