Cefalong DC Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her 3 g’ında:
Aktif maddeler:
Sefalonyum (Susuz olarak) 250 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Meme İçi Süspansiyon
Soluk sarı ya da sarı renkte, yağlı süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Meme İçi Uygulama için Antibakteriyeller, Birinci Kuşak
Sefalosporinler
ATC Vet kodu: QJ51DB90
5.1 Farmakodinamik özellikler
Sefalonyum, hücre duvarı sentezini inhibe ederek (bakterisidal etki modu) etki gösteren birinci
kuşak sefalosporin grubuna ait bir antibakteriyel ilaçtır. Süt varlığında antibakteriyel aktivite
bozulmaz.
Sefalosporine karşı üç direnç mekanizması bilinmektedir: Hücre duvarının azaltılmış
geçirgenliği, enzimatik inaktivasyon ve spesifik penisilin bağlama bölgelerinin olmaması.
Gram-pozitif bakterilerde ve özellikle stafilokoklarda, ana sefalosporin direnç mekanizması,
penisilin bağlayıcı proteinlerin değiştirilmesidir. Gram -negatif bakterilerde direnç, β laktamazların, özellikle genişletilmiş spektrumlu β-laktamazların üretiminden oluşabilir.
Sefalonyum, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Klebsiella spp. karşı aktiftir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sefalonyum memeden büyük ölçüde yoğun ancak yavaş emilir ve esas olarak idrarla atılır.
Uygulamadan sonraki ilk üç günün her birinde aktif maddenin %7 ila %13'ü idrarla elimine
edilirken, aynı dönemde feçesle günlük atılım < %1'dir.
Ortalama kan konsantrasyonu, uygulamadan sonraki yaklaşık 10 gün boyunca oldukça sabit
kalır; bu, sefalonyumun memeden yavaş ama uzun süreli emilimiyle tutarlıdır.
Sefalonyumun kuru memede uzun süreli kalıcılığı, uygulamadan sonraki 10 haftalık süre
boyunca incelenmiştir. Meme salgısındaki sefalonyumun etkili seviyeleri uygulamadan sonra
10 haftaya kadar kalır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Mevcut subklinik enfeksiyonları tedavi etmek ve kuru dönemde Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Truepella
pyogenes, Escherichia coli ve Klebsiella spp. ’den kaynaklanan meme içi yeni enfeksiyonların
önlemesi amacıyla kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Meme içi kullanım içindir.
Meme içi enjektör tek kullanımlıktır.
Bir enjektörün içeriği, laktasyonun son sağımından hemen sonra her meme lobuna infüze
edilmelidir. İnfüzyondan önce meme başı iyice temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.
Kapağı çıkardıktan sonra enjektör ucunun kontamine olması önlenmelidir. İnfüzyondan
sonra, meme başlarının bu amaç için özel olarak tasarlanmış antiseptik bir ürüne daldırılması
tavsiye edilir.
Seçenek 1: Kısa enjektör ucu ile uygulama için, enjektörün haznesini ve kapağın tabanını
bir elinizle tutun ve kapağın küçük üst kısmını, girinti işaretinin üzerinde çevirip, çıkarın
(kapağın taban kısmı enjektörün üzerinde kalır). Kısa enjektör ucunun açıkta kalan kısmını
kontamine etmemeye dikkat edin.
Seçenek 2: Tüm enjektör ucu ile uygulama için, enjektörün haznesini bir elinizle ve
başparmağınızla sıkıca tutarak, kapağı tamamen çıkarın ve klik sesi gelene kadar kapağı itin.
Enjektör ucunu kontamine etmemeye dikkat edin.
Enjektör ucunu meme kanalına yerleştirin ve tam doz verilinceye kadar enjektör pistonuna
sabit basınç uygulayın. Bir elinizle meme ucunu tutarak, diğeri ile antibiyotiğin meme lobuna
dağılmasına yardımcı olmak için hafifçe yukarı doğru masaj yapın.
Son olarak, meme başlarını bir meme ucu daldırma sıvısına daldırın.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Çok nadir durumlarda, bazı hayvanlarda ani aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir
(huzursuzluk, titreme, meme bezi, göz kapakları ve dudaklarda şişme). Bu reaksiyonlar
ölüme neden olabilir.
Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10000 hayvanda 1’den az).
Doz Aşımı
Sığırlarda art arda üç gün tekrarlanan dozlar, herhangi bir yan etkiye neden olmamıştır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden inekler kesime
gönderilmemelidir.
Kuru dönem 54 günden fazla sürdüyse, buzağılamadan 96 saat sonra; kuru dönem 54 gün
veya daha az sürdüyse tedaviden 58 gün sonra insan tüketimi için süt alınabilir . Günde
ki sağım yapıldığında en az 8 tam sağım sütün atıldığından emin olunmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Laktasyondaki ineklerde kullanılmamalıdır.
Sefalosporin grubu antibiyotikler ve diğer β-laktam antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı
olan hayvanlara uygulanmamalıdır.
Özel Uyarılar
-
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:
Enjektör ucunu bükmeyiniz.
Enjektör ucunu kontamine etmeyiniz.
Ürünün kullanımı, hayvandan alınan süt numunelerinden izole edilen bakterilerin duyarlılık
testine dayanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı hakkında yerel
(bölgesel, çiftlik düzeyinde) epidemiyolojik bilgilere dayanmalıdır.
Ürünün prospektüste verilen talimatlardan farklı bir şekilde kullan ılması sefalonyuma dirençli
bakteri prevalansını artırabilir ve diğer beta laktamlarla tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Kuru dönem tedavi protokolleri, antimikrobiyal kullanımla ilgili yerel ve ulusal politikaları
dikkate almalı ve düzenli veteriner hekim incelemesinden geçmelidir.
Antimikrobiyal dirençli bakterileri seçilebilen sefalonyum kalıntılarını içeren sütün (örn. betalaktamaz üretimi), kolostral faz haricinde, ilaç kalıntı arınma süresi geçene kadar buzağılara
verilmesinden kaçınılmalıdır.
Ürünün etkinliği yalnızca etken maddeye duyarlı patojenlere karşı belirlenmiştir. Sonuç olarak,
kuru dönemde başta Pseudomonas aeruginosa olmak üzere diğer patojen türlerinin neden
olduğu ciddi akut mastitis (potansiyel olarak ölümcül) meydana gelebilir. Bu riski azaltmak için
yi hijyen uygulamalarına tamamen uyulmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya cilt teması sonrasında
hassasiyete (alerji) neden olabilir. Penisiline duyarlılık, sefalosporine çapraz duyarlılığa yol
açabilir ve bunun tersi de geçerlidir. Bu maddelere a lerjik reaksiyonlar bazen ciddi olabilir.
Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu tür preparatlarla çalışmamanız önerildiyse bu ürünü
kullanmayınız.
Maruz kalmamak için bu ürünü büyük bir dikkatle ve önerilen tüm önlemleri alarak
uygulayınız.
Maruz kalmanın ardından deri döküntüsü gibi semptomlar geliştirirseniz, tıbbi yardım alınız ve
doktora bu uyarıyı gösteriniz. Yüzün, dudakların veya gözlerin şişmesi veya nefes almada
zorluk daha ciddi semptomlardır ve acil tıbbi yardım gerektirir.
(iii) Diğer uyarılar:
Gebelik / Laktasyon
Laktasyondaki inek kuru döneme girdikten sonra gebeliğin son üç ayında kullanılmak üzere
tasarlanmıştır. Fetus üzerinde herhangi bir olumsuz tedavi etkisi yoktur.
Laktasyondaki ineklerde kullanılmaz.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Sefalosporinler bakteriyostatik antimikrobiyallerle birlikte uygulanmamalıdır.
Sefalosporinler ve nefrotoksik ilaçların birlikte kullanımı renal toksisiteyi artırabilir.
Hedef Tür
nekler (kuru dönemdeki inekler)
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ⁰C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
3 g ürün içeren 7 ml beyaz renkli LDPE meme içi enjektörler, 20 enjektörden oluşan kutular ile
satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan at ık maddeler
lgili mevzuata göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0100
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
29.04.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
-
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CEFALONG DC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Cefalong DC, soluk sarı ya da sarı renkte, yağlı süspansiyon olup, her 3 g’lık enjektör 250 mg
Sefalonyum içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Sefalonyum, hücre duvarı sentezini inhibe ederek (bakterisidal etki modu) etki gösteren birinci
kuşak sefalosporin grubuna ait bir antibakteriyel ilaçtır. Süt varlığında antibakteriyel aktivite
bozulmaz.
Sefalosporine karşı üç direnç mekanizması bilinmektedir: Hücre duvarının azaltılmış
geçirgenliği, enzimatik inaktivasyon ve spesifik penisilin bağlama bölgelerinin olmaması.
Gram-pozitif bakterilerde ve özellikle stafilokoklarda, ana sefalosporin direnç mekanizması,
penisilin bağlayıcı proteinlerin değiştirilmesidir. Gram -negatif bakterilerde direnç, β laktamazların, özellikle genişletilmiş spektrumlu β-laktamazların üretiminden oluşabilir.
Sefalonyum, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Klebsiella spp. karşı aktiftir.
Farmakokinetik Özellikler
Sefalonyum memeden büyük ölçüde yoğun ancak yavaş emilir ve esas olarak idrarla atılır.
Uygulamadan sonraki ilk üç günün her birinde aktif maddenin %7 ila %13'ü idrarla elimine
edilirken, aynı dönemde feçesle günlük atılım < %1'dir.
Ortalama kan konsantrasyonu, uygu lamadan sonraki yaklaşık 10 gün boyunca oldukça sabit
kalır; bu, sefalonyumun memeden yavaş ama uzun süreli emilimiyle tutarlıdır.
Sefalonyumun kuru memede uzun süreli kalıcılığı, uygulamadan sonraki 10 haftalık süre
boyunca incelenmiştir. Meme salgısındak i sefalonyumun etkili seviyeleri uygulamadan sonra
10 haftaya kadar kalır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
neklerde; mevcut subklinik enfeksiyonları tedavi etmek ve kuru dönemde Staphylococcus
aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis,
Trueperella pyogenes , Escherichia coli ve Klebsiella spp. ’den kaynaklanan meme içi yeni
enfeksiyonların önlenmesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Meme içi kullanım içindir.
Meme içi enjektör tek kullanımlıktır.
Bir enjektörün içeriği, laktasyonun son sağımından hemen sonra her meme lobuna infüze
edilmelidir. İnfüzyondan önce meme başı iyice temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir. Kapağı
çıkardıktan sonra enjektör ucunun kontamine olması önlenmelidir. İnfüzyondan sonra, meme
başlarının bu amaç için özel olarak tasarlanmış antiseptik bir ürüne daldırılması tavsiye edilir.
Seçenek 1: Kısa enjektör ucu ile uygulama için, enjektörün haznesini ve kapağın tabanını bir
elinizle tutun ve kapağın küçük üst kısmını, girinti işaretinin üzerinde çevirip, çıkarın (kapağın
taban kısmı enjektörün üzerinde kalır). Kısa enjektör ucunun açıkta kalan kısmını kontamine
etmemeye dikkat edin.
Seçenek 2: Tüm enjektö r ucu ile uygulama için, enjektörün haznesini bir elinizle ve
başparmağınızla sıkıca tutarak, kapağı tamamen çıkarın ve klik sesi gelene kadar kapağı itin.
Enjektör ucunu kontamine etmemeye dikkat edin.
Enjektör ucunu meme kanalına yerleştirin ve tam doz verilinceye kadar enjektör pistonuna sabit
basınç uygulayın. Bir elinizle meme ucunu tutarak, diğeri ile antibiyotiğin meme lobuna
dağılmasına yardımcı olmak için hafifçe yukarı doğru masaj yapın.
Son olarak, meme başlarını bir meme ucu daldırma sıvısına daldırın.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Enjektör ucunu bükmeyiniz.
Enjektör ucunu kontamine etmeyiniz.
Ürünün kullanımı, hayvandan alınan süt numunelerinden izole edilen bakterilerin duyarlılık
testine dayanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı hakkında yerel
(bölgesel, çiftlik düzeyinde) epidemiyolojik bilgilere dayanmalıdır.
Ürünün prospektüste verilen talimatlardan farklı bir şekilde kullanılması sefalonyuma dirençli
bakteri prevalansını artırabilir ve diğer beta laktamlarla tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Kuru dönem tedavi protokolleri, antimikrobiyal kullanımla ilgili yerel ve ulusal politikaları
dikkate almalı ve düzenli veteriner hekim incelemesinden geçmelidir.
Antimikrobiyal dirençli bakterileri seçilebilen sefalonyum kalıntılarını içeren sütün (örn. betalaktamaz üretimi), kolostral faz haricinde, ilaç kalıntı arınma süresi geçene kadar buzağılara
verilmesinden kaçınılmalıdır.
Ürünün etkinliği yalnızca etken maddeye duyarlı patojenlere karşı belirlenmiştir. Sonuç olarak,
kuru dönemde başta Pseudomonas aeruginosa olmak üzere diğer patojen türlerinin neden
olduğu ciddi akut mastitis (potansiyel olarak ölümcül) meydana gelebilir. Bu riski azaltmak için
yi hijyen uygulamalarına tamamen uyulmalıdır.
Gebelik ve Laktasyon Döneminde Kullanım: Laktasyondaki inek kuru döneme girdikten
sonra gebeliğin son üç ayında kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Fetus üzerinde herhangi bir
olumsuz tedavi etkisi yoktur.
Laktasyondaki ineklerde kullanılmaz.
STENMEYEN ETKİLER
Çok nadir durumlarda, bazı hayvanlarda ani aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir
(huzursuzluk, titreme, meme bezi, göz kapakları ve dudaklarda şişme). Bu reaksiyonlar ölüme
neden olabilir.
Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Sefalosporinler bakteriyostatik antimikrobiyallerle birlikte uygulanmamalıdır. Sefalosporinler
ve nefrotoksik ilaçların birlikte kullanımı renal toksisiteyi artırabilir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Sığırlarda art arda üç gün tekrarlanan dozlar, herhangi bir yan etkiye neden olmamıştır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden inekler kesime
gönderilmemelidir.
Kuru dönem 54 günden fazla sürdüyse, buzağılamadan 96 saat sonra; kuru dönem 54 gün
veya daha az sürdüyse tedaviden 58 gün sonra insan tüketimi için süt alınabilir. Günde
ki sağım yapıldığında en az 8 tam sağım sütün atıldığından emin olunmalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Laktasyondaki ineklerde kullanılmamalıdır.
Sefalosporin grubu antibiyotikler ve diğer β-laktam antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı
olan hayvanlara uygulanmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü
geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya cilt teması sonrasında
hassasiyete (alerji) neden olabilir. Penisiline duyarlılık, sefalosporine çapraz duyarlılığa yol
açabilir ve bunun tersi de geçerlidir. Bu maddelere alerjik reaksiyonlar bazen ciddi olabilir.
Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu tür preparatlarla çalışmamanız önerildiyse bu ürünü
kullanmayınız.
Maruz kalmamak için bu ürünü bü yük bir dikkatle ve önerilen tüm önlemleri alarak
uygulayınız.
Maruz kalmanın ardından deri döküntüsü gibi semptomlar geliştirirseniz, tıbbi yardım alınız ve
doktora bu uyarıyı gösteriniz. Yüzün, dudakların veya gözlerin şişmesi veya nefes almada
zorluk daha ciddi semptomlardır ve acil tıbbi yardım gerektirir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler
lgili mevzuata göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
3 g ürün içeren 7 ml beyaz renkli LDPE meme içi enjektörler, 20 enjektörden oluşan kutular ile
satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane, polikliniklerde ve hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 29.04.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
29.04.2026-032/0100
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT
Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CEFALONG DC
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Cefalong DC, soluk sarı ya da sarı renkte, yağlı süspansiyon olup, her 3 g’lık enjektör 250 mg
Sefalonyum içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Mevcut subklinik enfeksiyonları tedavi etmek ve kuru dönemde Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella
pyogenes, Escherichia coli ve Klebsiella spp. ’den kaynaklanan meme içi yeni enfeksiyonların
önlenmesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Meme içi kullanım içindir. Meme içi enjektör tek kullanımlıktır.
Bir enjektörün içeriği, laktasyonun son sağımından hemen sonra her meme lobuna infüze
edilmelidir. İnfüzyondan önce meme başı iyice temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir. Kapağı
çıkardıktan sonra enjektör ucunun kontamine olması önlenmelidir. İnfüzyondan sonra, meme
başlarının bu amaç için özel olarak tasarlanmış antiseptik bir ürüne daldırılması tavsiye edilir.
DETAYLI BİLGİ İÇİN PROSPEKTÜSÜ OKUYUNUZ.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden inekler kesime
gönderilmemelidir.
Kuru dönem 54 günden fazla sürdüyse, buzağılamadan 96 saat sonra; kuru dönem 54 gün
veya daha az sürdüyse t edaviden 58 gün sonra insan tüketimi için süt alınabilir. Günde
ki sağım yapıldığında en az 8 tam sağım sütün atıldığından emin olunmalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşa mayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü
geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
3 g ürün içeren 7 ml beyaz renkli LDPE meme içi enjektörler, 20 enjektörden oluşan kutular ile
satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane, polikliniklerde ve hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
29.04.2026-032/0100
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
KDV DAHİL PARAKENDE SATIŞ FİYATI:
ç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CEFALONG DC
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
Soluk sarı ya da sarı renkte, yağlı süspansiyon olup, her 3 g’lık enjektör 250 mg Sefalonyum
çerir.
Mevcut subklinik enfeksiyonları tedavi etmek ve kuru dönemde Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalact iae, Streptococcus uberis, Trueperella
pyogenes, Escherichia coli ve Klebsiella spp. ’den kaynaklanan meme içi yeni enfeksiyonların
önlenmesi amacıyla kullanılır.
Meme içi kullanım içindir. Meme içi enjektör tek kullanımlıktır.
DETAYLI BİLGİ İÇİN PROSPEKTÜSÜ OKUYUNUZ.
Et: 21 gün, Süt: Kuru dönem 54 günden fazla sürdüyse, buzağılamadan 96 saat sonra;
kuru dönem 54 gün veya daha az sürdüyse tedaviden 58 gün sonra tüketilebilir. Günde
ki sağım yapıldığında en az 8 tam sağım sütün atıldığından emin olunmalıdır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
29.04.2026-032/0100
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş., İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş., TOKAT
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
KDV DAHİL PARAKENDE SATIŞ FİYATI:
Yardımcı Maddeler
Alüminyum Distearat
Sıvı Parafin
Geçimsizlikler
laç etkileşimleri bölümüne bakınız. | 