CLINOR 300 mg Oral Tablet
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her bir tablet içeriği:
Aktif madde:
Klindamisin (Klindamisin Hidroklorür olarak) 300 mg
Yardımcı madde(ler):
zgara et aroması (2007.01) 55 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Oral Tablet.
Beyaz-kırık beyaz renkte, bir tarafında bulunan çapraz çentik ile ikiye ya da dörde bölünebilen
tabletler
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum,
Clostridium perfringens gibi klindamisine duyarlı bakteriler nedeniyle ya da bu bakterilerle ilişkili
olarak meydana gelen enfekte yaralar, apseler ve ağız boşluğu/dental enfeksiyonları ile
Staphylococcus aureus kaynaklı osteomiyelitis tedavisi için kullanılır
Kullanım Şekli ve Dozu
Oral yolla uygulanır.
Enfekte yaralar, apseler, ağız boşluğu/dental enfeksiyonlar
Klindamisin; 7 - 10 gün süreyle 12 saatte bir 5.5 mg/kg dozunda uygulanır (pratik doz; 54 kg vücut
ağırlığı için 1 tablet, günde iki defa). Eğer 4 gün içinde herhangi bir gelişme izlenmezse,
enfeksiyona neden olan patojenlerin duyarlılığı tekrar tespit edilmelidir.
Dental ve periodontal enfeksiyonlar – Dental enfeksiyon nedeniyle dental/cerrahi bir tedavi
uygulanıyorsa, antibiyotik uygulamasına dental/cerrahi tedavi öncesinde de başlanmalıdır.
Bölünmüş tabletler kabına geri konularak bir sonraki uygulamada (72 saat içinde) kullanılabilir.
72 saat içinde kullanılmamış / kullanılmayacak tabletler imha edilmelidir.
Doğru doz uygulamasının sağlanabilmesi için tabletler ikiye ya da dörde bölünebilmektedir.
Osteomiyelitis
Klindamisin; en az 4 hafta süreyle 12 saatte bir 11 mg/kg dozunda uygulanır (pratik doz; 54 kg
vücut ağırlığı için 2 tablet, günde iki defa). Eğer 14 gün içinde bir gelişme izlenmezse, enfeksiyona
neden olan patojenlerin duyarlılığı tekrar tespit edilmelidir.
Doğru doz uygulandığından emin olmak için, hastanın vücut ağırlığı mümkün olduğunca tam
ölçülmelidir.
Çapraz çentiği olan bir tabletin dörde bölünebilmesi için, tablet düz bir yüzeye
konur, çentikli taraf üste gelir ve başparmak ile tam orta noktaya basınç yapılır.
Tabletin ikiye bölünebilmesi için, tablet çentikli yüzü yukarıda kalacak biçimde
düz bir yüzeye konur, tabletin bir yarısı tutularak diğer yarısına aşağı doğru
bastırılır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Bazen kusma ve ishal gözlemlenebilir. Klindamisin bazen dirençli Clostridia ve mantar gibi
duyarlı olmayan organizmaların aşırı üremesine neden olabilmektedir.
Şiddetli enfeksiyon varlığında, klinik duruma göre uygun önlemler alınmalıdır.
Doz Aşımı
Köpeklerde oral yolla 300 mg/kg dozun uygulanmasından sonra herhangi bir yan etki
gözlenmemiştir. Nadiren kusma, iştah kaybı, ishal, lökositozis ve karaciğer enzimlerinde artış
(AST, ALT) gözlemlenmiştir. Böyle durumlarda, tedaviye hemen son verilmeli ve hastalara
semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
5 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyeller, linkozamidler.
ATC Vet Kodu: QJ01FF01
5.1 Farmakodinamik özellikler
Klindamisin, linkozamid grubunda bulunan temelde bakteriyostatik etkiye sahip bir antibiyotiktir,
protein sentezinin inhibisyonu yoluyla etki eder. Klindamisin, linkomisinin klorlu bir analoğudur.
Klindamisinin antibiyotik aktivitesi bakteriyel sentez inhibisyonunu temel alır. Bakteriyel
ribozomun 50S alt birimi ile geri dönüşümlü eşleşmesi sırasında tRNA-bağlı amino asitlerin
translasyonu inhibe edilir, sonuç olarak da peptid zincirinin uzaması önlenmiş olur. Bu sebeple,
klindamisinin etki mekanizması büyük çoğunlukla bakteriyostatiktir.
Klindamisinin aşağıdaki organizmalara karşı in-vitro etkisi olduğu gösterilmiştir; Staphylococcus
spp; Streptococcus spp; Bacteroides spp; Fusobacterium spp; Clostridium spp. Klindamisin ve
linkomisin çapraz-direnç göstermektedir, bu durum eritromisin ve diğer makrolid-antibiyotikler
çin de sıklıkla karşılaşılan bir durumdur. Gram pozitif organizmalarda kromozomal mutasyon ile
ribozomal bağlanma sahasının metilasyonu ya da gram negatif organizmalarda plazmid-aracılı
mekanizmalarla kazanılmış direnç de gelişebilir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Klindamisin ağız yoluyla uygulandıktan sonra neredeyse tamamen emilir. Pik serum
konsantrasyonlarına 10 mg/kg doz oranı uygulamasından yaklaşık 1 saat sonra ulaşılır. C maks. 3.3
mikrogram/ml (tok karnına) - 5.0 mikrogram/ml (aç karnına). Klindamisin iyi penetrasyon gösterir
ve bazı dokularda birikebilir. Klindamisin t ½ yaklaşık 4 saattir. Uygulanan klindamisinin yaklaşık
%70’i dışkıyla, %30’u da idrarla atılır.
6 FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
Kontrendikasyonlar
Linkozamidlere karşı aşırı duyarlılık olduğu bilinen durumlarda kullanmayınız.
Tavşanlara, hamsterlara, kobaylara, çinçillalara, atlara ya da ruminantlara uygulamayınız, çünkü
klindamisin bu türlerde şiddetli gastro-intestinal bozukluğa neden olabilmektedir
Özel Uyarılar
Özel bir uyarı bulunmamaktadır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bir ay ya da daha uzun süreli kullanımlarda, karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinin ve kan
sayımının periyodik olarak yapılması gereklidir. Şiddetli renal ve/veya hepatik rahatsızlıklarının
yanında ciddi metabolik anormallikler olan hastalara uygulanacak ilaç dozu dikkatle
belirlenmelidir ve klindamisin tedavisi süresince de hasta, serum muayeneleri ile yakından
zlenmelidir.
Mümkün olduğu sürece, veteriner tıbbi ürün sadece duyarlılık testi temel alınarak kullanılmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Linkozamidlere (linkomisin, klindamisin) karşı
aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler bu ürünle temas etmemelidir.
Ürünün kullanımı sırasında bir şey yemeyiniz, içmeyiniz ya da sigara kullanmayınız.
(iii) Diğer uyarılar
-
Gebelik / Laktasyon
Sıçanlarda yüksek doz kullanılarak yapılan çalışmaların sonuçlarına göre klindamisinin teratojen
olmadığı ve erkek ve dişilerin üreme performanslarını anlamlı derecede etkilemediği belirtilse de
gebelik ve laktasyon sırasında ya da erkek köpeklerde üreme açısından güvenilirliği ortaya
konmamıştır. Dolayısıyla, bu veteriner tıbbi ürünün gebelik ve laktasyon sırasındaki kullanımı,
veteriner hekim tarafından yapılan fayda/risk değerlendirmesi temel alınarak karar verilmesi
gereken bir durumdur.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Klindamisin kullanımının nöromüsküler bloke edici ajanların etkinliğinin artmasına neden
olabileceği gözlemlenmiştir. Bu nedenle klindamisinin bu tip ilaçlarla eşzamanlı kullanımında
dikkatli olunmalıdır. Klindamisin kloramfenikol ya da makrolidlerle birlikte kullanılmamalıdır
çünkü her iki antibiyotik grubu da 50S alt-birimi etkilemektedir ve bu nedenle antagonistik etki
oluşması muhtemeldir. Klindamisin ve aminoglikozid antibiyotikler (örneğin; gentamisin) birlikte
kullanıldığında, yan etki (akut böbrek yetmezliği) meydana gelmesi söz konusu olabileceğinden
önerilmez.
Hedef Tür
Köpek
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunmak üzere HDPE kaplarda ambalajlanmış veteriner tıbbi ürünün raf ömrü: 5 yıl
Bölünmüş tabletler 72 saat içinde kullanılmalıdır.
6.4 Muhafaza Şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, kuru ve serin bir yerde, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan, güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
çinde 16, 50, 70 ve 100 adet tablet bulunan beyaz renkli yüksek yoğunluklu polietilen şişeler,
üzeri çocuk emniyeti bulunan polipropilen kapakla kapatılmış olarak ve karton kutuda satışa
sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7 PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI ve ADRESİ
DOĞUKAN İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Yakuplu Mah. Akik Sokak No:13/107 Beylikdüzü İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
016/0029
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
14.08.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CLINOR 300 mg
Oral Tablet
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Beyaz-kırık beyaz renkte, bir tarafında bulunan çapraz çentik ile ikiye ya da dörde bölünebilen her
bir tablette 300 mg Klindamisin’e eşdeğer Klindamisin hidroklorür ve 55 mg ızgara et aroması
(2007.01) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik: Klindamisin, linkozamid grubunda bulunan temelde bakteriyostatik etkiye
sahip bir antibiyotiktir, protein sentezinin inhibisyonu yoluyla etki eder. Klindamisin, linkomisinin
klorlu bir analoğudur. Klindamisinin antibiyotik aktivitesi bakteriyel sentez inhibisyonunu temel
alır. Bakteriyel ribozomun 50S alt birimi ile geri dönüşümlü eşleşmesi sırasında tRNA-bağlı
amino asitlerin translasyonu inhibe edilir, sonuç olarak da peptid zincirinin uzaması önlenmiş olur.
Bu sebeple, klindamisinin etki mekanizması büyük çoğunlukla bakteriyostatiktir.
Klindamisinin aşağıdaki organizmalara karşı in-vitro etkisi olduğu gösterilmiştir; Staphylococcus
spp; Streptococcus spp; Bacteroides spp; Fusobacterium spp; Clostridium spp. Klindamisin ve
linkomisin çapraz-direnç göstermektedir, bu durum eritromisin ve diğer makrolid-antibiyotikler
çin de sıklıkla karşılaşılan bir durumdur. Gram pozitif organizmalarda kromozomal mutasyon ile
ribozomal bağlanma sahasının metilasyonu ya da gram negatif organizmalarda plazmid-aracılı
mekanizmalarla kazanılmış direnç de gelişebilir.
Farmakokinetik: Klindamisin ağız yoluyla uygulandıktan sonra neredeyse tamamen emilir. Pik
serum konsantrasyonlarına 10 mg/kg doz oranı uygulamasından yaklaşık 1 saat sonra ulaşılır.
Cmaks. 3.3 mikrogram/ml (tok karnına) - 5.0 mikrogram/ml (aç karnına). Klindamisin iyi
penetrasyon gösterir ve bazı dokularda birikebilir. Klindamisin t ½ yaklaşık 4 saattir. Uygulanan
klindamisinin yaklaşık %70’i dışkıyla, %30’u da idrarla atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Köpeklerde, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium
necrophorum, Clostridium perfringens gibi klindamisine duyarlı bakteriler nedeniyle ya da bu
bakterilerle ilişkili olarak meydana gelen enfekte yaralar, apseler ve ağız boşluğu/dental
enfeksiyonları ile Staphylococcus aureus kaynaklı osteomiyelitis tedavisi için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Oral yolla kullanılır.
Enfekte yaralar, apseler, ağız boşluğu/dental enfeksiyonlar
Klindamisin; 7 - 10 gün süreyle 12 saatte bir 5.5 mg/kg dozunda uygulanır (pratik doz; 54 kg vücut
ağırlığı için 1 tablet, günde iki defa). Eğer 4 gün içinde herhangi bir gelişme izlenmezse,
enfeksiyona neden olan patojenlerin duyarlılığı tekrar tespit edilmelidir.
Dental ve periodontal enfeksiyonlar – Dental enfeksiyon nedeniyle dental/cerrahi bir tedavi
uygulanıyorsa, antibiyotik uygulamasına dental/cerrahi tedavi öncesinde de başlanmalıdır.
Bölünmüş tabletler kabına geri konularak bir sonraki uygulamada (72 saat içinde) kullanılabilir.
72 saat içinde kullanılmamış / kullanılmayacak tabletler imha edilmelidir.
Doğru doz uygulamasının sağlanabilmesi için tabletler ikiye ya da dörde bölünebilmektedir.
Osteomiyelitis
Klindamisin; en az 4 hafta süreyle 12 saatte bir 11 mg/kg dozunda uygulanır (pratik doz; 54 kg
vücut ağırlığı için 2 tablet, günde iki defa). Eğer 14 gün içinde bir gelişme izlenmezse, enfeksiyona
neden olan patojenlerin duyarlılığı tekrar tespit edilmelidir.
Doğru doz uygulandığından emin olmak için, hastanın vücut ağırlığı mümkün olduğunca tam
ölçülmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Bir ay ya da daha uzun süreli kullanımlarda, karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinin ve kan
sayımının periyodik olarak yapılması gereklidir. Şiddetli renal ve/veya hepatik rahatsızlıklarının
yanında ciddi metabolik anormallikler olan hastalara uygulanacak ilaç dozu dikkatle
belirlenmelidir ve klindamisin tedavisi süresince de hasta, serum muayeneleri ile yakından
zlenmelidir.
Mümkün olduğu sürece, veteriner tıbbi ürün sadece duyarlılık testi temel alınarak kullanılmalıdır.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Sıçanlarda yüksek doz kullanılarak yapılan
çalışmaların sonuçlarına göre klindamisinin teratojen olmadığı ve erkek ve dişilerin üreme
performanslarını anlamlı derecede etkilemediği belirtilse de gebelik ve laktasyon sırasında ya da
erkek köpeklerde üreme açısından güvenilirliği ortaya konmamıştır. Dolayısıyla, bu veteriner tıbbi
ürünün gebelik ve laktasyon sırasındaki kullanımı, veteriner hekim tarafından yapılan fayda/risk
değerlendirmesi temel alınarak karar verilmesi gereken bir durumdur.
STENMEYEN ETKİLER
Bazen kusma ve ishal gözlemlenebilir. Klindamisin bazen dirençli Clostridia ve mantar gibi
duyarlı olmayan organizmaların aşırı üremesine neden olabilmektedir.
Şiddetli enfeksiyon varlığında, klinik duruma göre uygun önlemler alınmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Klindamisin kullanımının nöromüsküler bloke edici ajanların etkinliğinin artmasına neden
olabileceği gözlemlenmiştir. Bu nedenle klindamisinin bu tip ilaçlarla eşzamanlı kullanımında
dikkatli olunmalıdır. Klindamisin kloramfenikol ya da makrolidlerle birlikte kullanılmamalıdır
çünkü her iki antibiyotik grubu da 50S alt-birimi etkilemektedir ve bu nedenle antagonistik etki
oluşması muhtemeldir. Klindamisin ve aminoglikozid antibiyotikler (örneğin; gentamisin) birlikte
kullanıldığında, yan etki (akut böbrek yetmezliği) meydana gelmesi söz konusu olabileceğinden
önerilmez.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Köpeklerde oral yolla 300 mg/kg dozun uygulanmasından sonra herhangi bir yan etki
gözlenmemiştir. Nadiren kusma, iştah kaybı, ishal, lökositozis ve karaciğer enzimlerinde artış
(AST, ALT) gözlemlenmiştir. Böyle durumlarda, tedaviye hemen son verilmeli ve hastalara
semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Çapraz çentiği olan bir tabletin dörde bölünebilmesi için, tablet düz bir yüzeye
konur, çentikli taraf üste gelir ve başparmak ile tam orta noktaya basınç yapılır.
Tabletin ikiye bölünebilmesi için, tablet çentikli yüzü yukarıda kalacak biçimde
düz bir yüzeye konur, tabletin bir yarısı tutularak diğer yarısına aşağı doğru
bastırılır.
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Linkozamidlere karşı aşırı duyarlılık olduğu bilinen durumlarda kullanmayınız.
Tavşanlara, hamsterlara, kobaylara, çinçillalara, atlara ya da ruminantlara uygulamayınız, çünkü
klindamisin bu türlerde şiddetli gastro-intestinal bozukluğa neden olabilmektedir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıdalardan uzakta saklayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünü uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Linkozamidlere (linkomisin, klindamisin) karşı
aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler bu ürünle temas etmemelidir.
Ürünün kullanımı sırasında bir şey yemeyiniz, içmeyiniz ya da sigara kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, kuru ve serin bir yerde, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan, güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Satışa sunmak üzere HDPE kaplarda
ambalajlanmış veteriner tıbbi ürünün raf ömrü: 5 yıl
Bölünmüş tabletler 72 saat içinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
çinde 16, 50, 70 ve 100 adet tablet bulunan beyaz renkli yüksek yoğunluklu polietilen şişeler,
üzeri çocuk emniyeti bulunan polipropilen kapakla kapatılmış olarak ve karton kutuda satışa
sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 14.08.2025 – 016/0029
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
14.08.2025 – 016/0029
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Doğukan İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Yakuplu Mah. Akik Sokak No:13/107 Beylikdüzü İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Dublin Road, Loughrea, Co. Galway İRLANDA
Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CLINOR 300 mg
Oral Tablet
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Her bir tablette 300 mg Klindamisin’e eşdeğer Klindamisin hidroklorür ve 55 mg ızgara et aroması
(2007.01) içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum,
Clostridium perfringens gibi klindamisine duyarlı bakteriler nedeniyle ya da bu bakterilerle ilişkili
olarak meydana gelen enfekte yaralar, apseler ve ağız boşluğu/dental enfeksiyonları ile
Staphylococcus aureus kaynaklı osteomiyelitis tedavisi için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Oral yolla uygulanır.
Enfekte yaralar, apseler, ağız boşluğu/dental enfeksiyonlar
7 - 10 gün süreyle 12 saatte bir 5.5 mg/kg dozunda uygulanır (pratik doz; 54 kg vücut ağırlığı için
1 tablet, günde iki defa).
Osteomiyelitis
En az 4 hafta süreyle 12 saatte bir 11 mg/kg dozunda uygulanır (pratik doz; 54 kg vücut ağırlığı
çin 2 tablet, günde iki defa).
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıdalardan uzakta saklayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, kuru ve serin bir yerde, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan, güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Raf ömrü 5 yıldır. Bölünmüş tabletler
72 saat içinde kullanılmalıdır.
16, 50, 70 ve 100 adet tablet
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
14.08.2025 – 016/0029
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ
Doğukan İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Yakuplu Mah. Akik Sokak No:13/107 Beylikdüzü İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Dublin Road, Loughrea, Co. Galway İRLANDA
Seri No:
Son Kul. Tarihi:
KDV Dahil PSF:
ç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CLINOR 300 mg
Oral Tablet
Veteriner Antibakteriyel
Her bir tablette 300 mg Klindamisin’e eşdeğer Klindamisin hidroklorür ve 55 mg ızgara et aroması
(2007.01) içerir.
Klindamisine duyarlı bakteriler nedeniyle meydana gelen enfekte yaralar, apseler ve ağız
boşluğu/dental enfeksiyonları ile osteomiyelitis tedavisi için kullanılır.
Oral yolla uygulanır.
Enfekte yaralar, apseler, ağız boşluğu/dental enfeksiyonlar: 7 - 10 gün süreyle, günde iki defa,
54 kg vücut ağırlığı için 1 tablet.
Osteomiyelitis: En az 4 hafta süreyle günde iki defa, 54 kg vücut ağırlığı için 2 tablet.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıdalardan uzakta saklayınız.
Raf ömrü 5 yıldır. Bölünmüş tabletler 72 saat içinde kullanılmalıdır.
16, 50, 70 ve 100 adet tablet.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
14.08.2025 – 016/0029
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ
Doğukan İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
ÜRETİCİ FİRMA
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Seri No:
Son Kul. Tarihi:
Yardımcı Maddeler
Ludipress (Laktoz Monohidrat, Povidon & Krospovidon içerir)
Mikrokristalin Selüloz
Sodyum Laurilsülfat
Kolloidal Anhidröz Silika
Magnezyum Stearat
zgara Et Aroması 2007.01
Geçimsizlikler
Ürünün bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır . | 