Cocciril 2.5 mg/ml
Veteriner Veteriner İlaç
Bileşimi
Her ml’de:
Aktif madde:
Diklazuril …………………2.5 mg
Yardımcı maddeler:
Metil parahidroksibenzoat (E218)….. 1.8 mg
Propil parahidroksibenzoat (E2198).. 0.2 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Oral Süspansiyon, Beyaz renkli
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, triazin türevleri
ATC Vet kodu: QP51BC03
5.1 Farmakodinamik özellikler
Diklazuril, antimikrobiyal aktivitesi olmayan benzenasetonitril grubun dan bir
antikoksidiyaldir ve Eimeria türlerine karşı antikoksidiyal aktiviteye sahiptir. Koksid iya
türlerine bağlı olarak, diklazuril parazitin gelişim döngüsünün aseksüel veya seksüel
aşamaları üzerinde koksidiyosidal etkiye sahiptir. Diclazuril tedavisi, 16 günd en daha eski
parazit aşamalarının neden olduğu bağırsak lezyonları üzerinde sadece sınırlı bir etkiye
sahiptir. Diclazuril tedavisi, koksidiyal döngünün ve oositlerin atılımının yaklaşık 2 hafta
boyunca kesintiye uğramasına neden olur. Bu, hayvanın anne ba ğışıklığının azaldığı dönemi
(yaklaşık 4 haftalıkken gözlemlenir) atlatmasını sağlar.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Kuzularda diklazuril, oral süspansiyon uygulandıktan sonra zayıf bir şekilde emilir. Plazmada
maksimum konsantrasyonlara, dozlamadan ya klaşık 24 saat sonra ulaşılır. Emilim,
hayvanların yaşı ile birlikte azalır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 30 saattir. Koyun
hepatositleri üzerinde yapılan in vitro çalışmalar, diklazurilin metabolik dönüşümünün sınırlı
olduğunu göstermiştir. Bu durum, di ğer hayvan türlerinde de aynı şekilde gözlemlenmiştir.
Atılım neredeyse tamamen dışkı yoluyla gerçekleşir.
Diclazuril buzağılara oral süspansiyon olarak uygulandığında emilimi zayıftır.
Çevreye etkisi:
Diklazuril'in toprakta çok kalıcı olduğu gösterilmiştir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır (buzağı):
Eimeria bovis ve Eimeria zuernii'nin neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Koyun (kuzu):
Eimeria crandallis ve Eimeria ovinoidalis'in neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Klinik belirtilerin önlenmesi için veteriner tıbbi ürünü enfeksiyonun inkubasyon döneminde
kullanınız.
Kullanım Şekli ve Dozu
Oral olarak kullanılır.
1 kg vücut ağırlığı için 1 mg diklazuril, yani 2.5 kg vücut ağırlığı için 1 ml dozundaki ürün
tek bir oral uygulama ile verilmelidir.
Doğru dozajı sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir.
Dozun yetersiz olması, ilacın etkisiz kalmasına ve direnç gelişmesine neden olabilir.
Uygulama metodu:
Şişeyi bileğinizle tekrar tekrar ters çevirerek 1 dakika boyunca kuvvetlice çalkalayın.
5 litrelik askılı şişe için, dozlama tabancası kullanın. Dozlama tabancasını ve çekme
hortumunu askılı şişeye aşağıdaki şekilde bağlayın:
•Çekme hortumunun açık ucunu uygun bir dozlama tabancasına takın.
•Çekme hortumunu ambalajda bulunan musluk kapağına takın.
•Nakliye kapağını, çekme tüpü bulunan musluk kapağı ile değiştirin. Musluk kapağını sıkın.
•Dozlama tabancasını yavaşça doldurun ve sızıntı olup olmadığını kontrol edin.
•Dozun ayarlanması, dozlama tabancasının ve çekme tüpünün doğru kullanımı ve bakımı için
dozlama tabancası üreticisinin talimatlarını izleyin.
•Musluk kapağını kullandıktan sonra, şişeyi kapağı ile tekrar kapatın.
1 litre’lik şişelerde, doğru dozajı sağlamak için şırınga veya oral uygulama için uygun bir cihaz
kullanılması gerekir ve veteriner tıbbi ürün hayvanın ağzına doğrudan uygulanmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Sığır (buzağı) ve koyun (kuzu).
Çok seyrek (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’den
az , izole raporlar dahil):
Gastrointestinal belirtiler (örn. İshal1,2);
Halsizlik, Yatma; Ajitasyon; Nörolojik
belirtiler (örn.kısmi felç)
1: kan bulunma olasılığı
2: oosit atılımı çok düşük bir seviyeye düşmüş olsa bile
Olumsuz istenmeyen etkilerin bildirilmesi önemlidir. Bu, bir veteriner tıbbi ürünün sürekli
güvenlik izlemesini sağlar. Raporlar, tercihen bir veteriner hekim aracılığıyla, pazarlama izni
sahibi veya yerel temsilcisine ya da ulusal raporlama sistemi aracılığıyla u lusal yetkili
makama gönderilmelidir. İlgili iletişim bilgileri için ürün özelliklerine bakınız.
Doz Aşımı
Sığır (buzağı):
Önerilen dozun 5 katı tek doz uygulandıktan sonra aşırı doz belirtisi gözlenmemiştir. 3 ila 5
kat dozun 3 gün üst üste tekrarlı olarak uygulanması durumunda, bazı buzağılarda dışkıda
yumuşama ve renk değişikliği (koyu kahverengi) gözlemlenebilir. Bu belirtiler geçici
niteliktedir ve özel bir tedavi uygulanmadan kaybolur.
Koyun (kuzu):
Önerilen dozun 5 katı uygulandıktan sonra aşırı doz belirtisi görülmemiştir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Buzağı ve kuzu eti için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Buzağı: Bazı durumlarda, oosit atılımında sadece geçici bir azalma sağlanabilir.
Yakın zamanda doğrulanmış klinik koksidiyoz öyküsü yoksa, tedavi öncesinde dışkı
örneklemesi ile sürü veya sürüdeki hastalığın varlığı doğrulanmalıdır.
Tedavinin tercih edilen zamanlaması, Eimeria spp.'nin bilinen epidemiyolojisine göre belirlenir
ve tedavi, klinik belirtiler ortaya çıkmadan önce enfeksiyonun inkubasyon aşamasında en etkili
olur.
Koksidiyoz, sürü/ağılda hijyenin yetersiz olduğunun bir göstergesidir. Hijyeni iyileştirilmesi ve
bir sürüdeki tüm buzağıların ve tüm kuzuları tedavi esilmesi önerilir. Bu, enfeksiyon baskısını
azaltmaya ve koksidiyoz enfeksiyonunun daha iyi epidemiyolojik kontrolü sağlanacaktır.
Uzun süreli tekrarlı kullanım, özellikle aynı sınıf maddeler kullanıldığında, direnç gelişme
riskini artırır. Ürünün kullanılmasına ilişkin karar, her sürü/kümes için koksidiyum türünün ve
yükünün veya epidemiyolojik özelliklerine dayalı enfeksiyon riskinin doğrulanmasına dayalı
olmalıdır.
Antiprotozoal ürünlerin gereksiz kullanımı veya ürün özelliklerinde verilen talima tlardan
saykırı bir şekilde kullanılması , direnç oluşma baskısını artırabilir ve etkinliğin azalmasına yol
açabilir.
Toltrazuril ve diklazuril arasında çapraz direnç mümkündür ve araştırılmalıdır. Duyarlılık
testleri triazin türevlerine direnç gösterdiğin de, diklazuril kullanımı dikkatle
değerlendirilmelidir, çünkü etkinliği azalabilir.
Şüpheli direnç vakalarının, uygun bir tanı yöntemi (örneğin dışkı oosit sayısı azaltma testi)
kullanılarak daha ayrıntılı olarak araştırılması önerilir. Doğrulanmış direnç, pazarlama izni
sahibi veya yetkili makamlara bildirilmelidir. Direnç mevcutsa, başka bir sınıftan/farklı etki
mekanizmasına sahip bir antiprotozoal kullanılması düşünülmelidir.
Tedavi, epidemiyolojik bilgilere ve çiftlik düzeyinde veya yerel/bölgesel düze yde hedef
patojenlerin duyarlılığı hakkındaki bilgilere dayandırılmalıdır.
Ürünün kullanımı, resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiyal politikalara uygun olmalıdır.
Zaten ishal belirtileri gösteren bireysel hayvanlarda, yerleşik bir klinik koksidiyal
enfeksiyonun seyrini değiştirmek için ek destekleyici tedavi gereklidir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu veteriner tıbbi ürün, enfeksiyon riski yüksek olan sınırlı sayıda hayvanda, yani aynı sınırlı,
kontamine ortamda tutulan hayvanlarda kullanılmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Parahidroksibenzoik asit esterleri alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Parabenlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler, veteriner tıbbi ürünü dikkatli bir şekilde
uygulamalıdır.
Veteriner tıbbi ürünün uygulanmasından sonra eller yıkanmalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Uygulanamaz.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinmemektedir.
Hedef Tür
Sığır (buzağı) ve koyun (kuzu).
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya
derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
1 litrelik b eyaz, yüksek y oğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 1 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 1
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
5 litrelik b eyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 5 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla k apatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 5
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş.
Esentepe Mah. Cevizli D100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık- Kartal / İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI:
016/0037
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ:
18.08.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ:
-
PROSPEKTÜS
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
COCCİRİL 2.5 mg/ml
Oral Süspansiyon
Veteriner Antikoksidiyal
BİLEŞİMİ
Beyaz renkli oral süspansiyon 1 ml’de 2.5 mg diklazuril, koruyucu olarak 1.8 mg m etil
parahidroksibenzoat (E218) ve 0.2 mg propil parahidroksibenzoat(E219) ihtiva eder.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik özellikler
Diklazuril, antimikrobiyal aktivitesi olmayan benzenasetonitril grubundan bir
antikoksidiyaldir ve Eimeria türlerine karşı antikoksidiyal aktiviteye sahiptir. Koksidiya
türlerine bağlı olarak, diklazuril parazitin gelişim döngüsünün aseksüel veya seksüel
aşamaları üzerinde koksidiyosidal etkiye sahiptir. Diclazuril tedavisi, 16 günden daha eski
parazit aşamalarının neden olduğu bağırsak lezyonları üzerinde sadece sınırlı bir etkiye
sahiptir. Diclazuril tedavisi, koksidiyal döngünün ve oositlerin atılımının yaklaşık 2 hafta
boyunca kesintiye uğramasına neden olur. Bu, hayvanın anne bağışıklığının azaldığı dönemi
(yaklaşık 4 haftalıkken gözlemlenir) atlatmasını sağlar.
Farmakokinetik özellikler
Kuzularda diklazuril, oral süspansiyon uygulandıktan sonra zayıf bir şekilde emilir. Plazmada
maksimum konsantrasyonlara, dozlamadan yaklaşık 24 saat sonra ulaşılır. Emilim,
hayvanların yaşı ile birlikte azalır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 30 saattir. Koyun
hepatositleri üzerinde yapılan in vitro çalışmalar, diklazur ilin metabolik dönüşümünün sınırlı
olduğunu göstermiştir. Bu durum, diğer hayvan türlerinde de aynı şekilde gözlemlenmiştir.
Atılım neredeyse tamamen dışkı yoluyla gerçekleşir.
Diclazuril buzağılara oral süspansiyon olarak uygulandığında emilimi zayıftır.
Çevreye etkisi:
Diklazuril'in toprakta çok kalıcı olduğu gösterilmiştir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır (buzağı):
Eimeria bovis ve Eimeria zuernii'nin neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Koyun (kuzu):
Eimeria crandallis ve Eimeria ovinoidalis'in neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Klinik belirtilerin önlenmesi için veteriner tıbbi ürünü enfeksiyonun inkubasyon döneminde
kullanınız.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Oral olarak kullanılır.
1 kg vücut ağırlığı için 1 mg diklazuril, yani 2.5 kg vücut ağırlığı için 1 ml dozundaki ürün
tek bir oral uygulama ile verilmelidir.
Doğru dozajı sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir.
Dozun yetersiz olması, ilacın etkisiz kalmasına ve direnç gelişmesine neden olabilir.
Uygulama metodu:
Şişeyi bileğinizle tekrar tekrar ters çevirerek 1 dakika boyunca kuvvetlice çalkalayın.
5 litrelik askılı şişe için, dozlama tabancası kullanın. Dozlama tabancasını ve çekme
hortumunu askılı şişeye aşağıdaki şekilde bağlayın:
•Çekme hortumunun açık ucunu uygun bir dozlama tabancasına takın.
•Çekme hortumunu ambalajda bulunan musluk kapağına takın.
•Nakliye kapağını, çekme tüpü bulunan musluk kapağı ile değiştirin. Musluk kapağını sıkın.
•Dozlama tabancasını yavaşça doldurun ve sızıntı olup olmadığını kontrol edin.
•Dozun ayarlanması, dozlama tabancasının ve çekme tüpünün doğru kullanımı ve bakımı için
dozlama tabancası üreticisinin talimatlarını izleyin.
•Musluk kapağını kullandıktan sonra, şişeyi kapağı ile tekrar kapatın.
1 litre’lik şişelerde, doğru dozajı sağlamak için şırınga veya oral uygulama için uygun bir cihaz
kullanılması gerekir ve veteriner tıbbi ürün hayvanın ağzına doğrudan uygulanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Buzağı: Bazı durumlarda, oosit atılımında sadece geçici bir azalma sağlanabilir.
Yakın zamanda doğrulanmış klinik koksidiyoz öyküsü yoksa, tedavi öncesinde dışkı
örneklemesi ile sürü veya sürüdeki hastalığın varlığı doğrulanmalıdır.
Tedavinin tercih edilen zamanlaması, Eimeria spp.'nin bilinen epidemiyolojisine göre belirlenir
ve tedavi, klinik belirtiler ortaya çıkmadan önce enfeksiyonun inkubasyon aşamasında en etkili
olur.
Koksidiyoz, sürü/ağılda hijyenin yetersiz olduğunun bir göstergesidir. Hijyeni iyileştirilmesi ve
bir sürüdeki tüm buzağıların ve tüm kuzuları tedavi esilmesi önerilir. Bu, enfeksiyon baskısını
azaltmaya ve koksidiyoz enfeksiyonunun daha iyi epidemiyolojik kontrolü sağlanacaktır.
Uzun süreli tekrarlı kullanım, özellikle aynı sınıf maddeler kullanıldığında, direnç gelişme
riskini artırır. Ürünün kullanılmasına ilişkin karar, her sürü/kümes için koksidiyum türünün ve
yükünün veya epidemiyolojik özelliklerine dayalı enfeksiyon riskinin doğrulanmasına dayalı
olmalıdır.
Antiprotozoal ürünlerin gereksiz kullanımı veya ür ün özelliklerinde verilen talimatlardan
saykırı bir şekilde kullanılması , direnç oluşma baskısını artırabilir ve etkinliğin azalmasına yol
açabilir.
Toltrazuril ve diklazuril arasında çapraz direnç mümkündür ve araştırılmalıdır. Duyarlılık
testleri triazin türevlerine direnç gösterdiğinde, diklazuril kullanımı dikkatle
değerlendirilmelidir, çünkü etkinliği azalabilir.
Şüpheli direnç vakalarının, uygun bir tanı yöntemi (örneğin dışkı oosit sayısı azaltma testi)
kullanılarak daha ayrıntılı olarak araşt ırılması önerilir. Doğrulanmış direnç, pazarlama izni
sahibi veya yetkili makamlara bildirilmelidir. Direnç mevcutsa, başka bir sınıftan/farklı etki
mekanizmasına sahip bir antiprotozoal kullanılması düşünülmelidir.
Tedavi, epidemiyolojik bilgilere ve çift lik düzeyinde veya yerel/bölgesel düzeyde hedef
patojenlerin duyarlılığı hakkındaki bilgilere dayandırılmalıdır.
Ürünün kullanımı, resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiyal politikalara uygun olmalıdır.
Zaten ishal belirtileri gösteren bireysel hayvanlarda, yerleşik bir klinik koksidiyal
enfeksiyonun seyrini değiştirmek için ek destekleyici tedavi gereklidir.
Bu veteriner tıbbi ürün, enfeksiyon riski yüksek olan sınırlı sayıda hayvanda, yani aynı sınırlı,
kontamine ortamda tutulan hayvanlarda kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Sığır (buzağı) ve koyun (kuzu).
Çok seyrek (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’den
az , izole raporlar dahil):
Gastrointestinal belirtiler (örn. İshal1,2);
Halsizlik, Yatma; Ajitasyon; Nörolojik
belirtiler (örn.kısmi felç)
1: kan bulunma olasılığı
2: oosit atılımı çok düşük bir seviyeye düşmüş olsa bile
Olumsuz istenmeyen etkilerin bildirilmesi önemlidir. Bu, bir veteriner tıbbi ürünün sürekli
güvenlik izlemesini sağlar. Rap orlar, tercihen bir veteriner hekim aracılığıyla, pazarlama izni
sahibi veya yerel temsilcisine ya da ulusal raporlama sistemi aracılığıyla ulusal yetkili
makama gönderilmelidir. İlgili iletişim bilgileri için prospektüs-etikete bakınız.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Uyumluluk çalışmaları yapılmadığı için, bu veteriner tıbbi ürün diğer veteriner tıbbi ürünlerle
karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİTOD
Sığır (buzağı):
Önerilen dozun 5 katı tek doz uygulandıktan sonra aşırı doz belirtisi gözlenmemiştir. 3 ila 5
kat dozun 3 gün üst üste tekrarlı olarak uygulanması durumunda, bazı buzağılarda dışkıda
yumuşama ve renk değişikliği (koyu kahverengi) gözlemlenebilir. Bu belirtiler geçici
niteliktedir ve özel bir tedavi uygulanmadan kaybolur.
Koyun (kuzu):
Önerilen dozun 5 katı uygulandıktan sonra aşırı doz belirtisi görülmemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Buzağı ve kuzu eti için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Parahidroksibenzoik asit esterleri alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Parabenlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler, veteriner tıbbi ürünü dikkatli bir şekilde
uygulamalıdır.
Veteriner tıbbi ürünün uygulanmasından sonra eller yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya
derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 30 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
1 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 1 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulu nmaktadır. Her karton kutuda bir adet 1
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
5 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 5 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 5
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde sadece veteriner
hekimlere satılır (VHR-VH). Sadece veteriner hekimler tarafından kullanılabilir.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 18.08.2026
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZ.İZNİ TARİHİ VE NO:
18.08.2026-016/0037
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ A.Ş
Esentepe Mah. Cevizli D100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık- Kartal / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
BIOVET AD
Petar Rakov Caddesi No:39 4550 Peshtera, Bulgaristan
DIŞ ETİKET
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
COCCİRİL 2.5 mg/ml
Oral Süspansiyon
Veteriner Antikoksidiyal
BİLEŞİMİ
Beyaz renkli oral süspansiyon 1 ml’de 2.5 mg diklazuril, koruyucu olarak 1.8 mg m etil
parahidroksibenzoat (E218) ve 0.2 mg propil parahidroksibenzoat(E219) ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır (buzağı):
Eimeria bovis ve Eimeria zuernii'nin neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Koyun (kuzu):
Eimeria crandallis ve Eimeria ovinoidalis'in neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Klinik belirtilerin önlenmesi için veteriner tıbbi ürünü enfeksiyonun inkubasyon döneminde
kullanınız.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Oral olarak kullanılır.
1 kg vücut ağırlığı için 1 mg diklazuril, yani 2.5 kg vücut ağırlığı için 1 ml dozundaki ürün
tek bir oral uygulama ile verilmelidir.
Doğru dozajı sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir.
Dozun yetersiz olması, ilacın etkisiz kalmasına ve direnç gelişmesine neden olabilir.
Uygulama metodu için prospektüse bakınız.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Buzağı ve kuzu eti için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya
derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 30 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
1 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 1 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kut uda bir adet 1
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
5 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 5 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında i ndüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 5
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZ.İZNİ TARİHİ VE NO:
18.08.2026-016/0037
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ A.Ş
Esentepe Mah. Cevizli D100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık- Kartal / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
BIOVET AD
Petar Rakov Caddesi No:39 4550 Peshtera, Bulgaristan
Seri no :
Üretim tarihi :
Son kullanma tarihi :
KDV dahil PSF :
Ç ETİKET
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
COCCİRİL 2.5 mg/ml
Oral Süspansiyon
Veteriner Antikoksidiyal
BİLEŞİMİ
Beyaz renkli oral süspansiyon 1 ml’de 2.5 mg diklazuril, koruyucu olarak 1.8 mg m etil
parahidroksibenzoat (E218) ve 0.2 mg propil parahidroksibenzoat(E219) ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır (buzağı):
Eimeria bovis ve Eimeria zuernii'nin neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Koyun (kuzu):
Eimeria crandallis ve Eimeria ovinoidalis'in neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Buzağı ve kuzu eti için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya
derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 30 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
1 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 1 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kut uda bir adet 1
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
5 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, 5 litre kapasiteli,
polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında i ndüksiyonla kapatma
çin polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 5
litrelik sırt çantası şişesi ,musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZ.İZNİ TARİHİ VE NO:
18.08.2026-016/0037
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ A.Ş
Soğanlık- Kartal / İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
BIOVET AD
Peshtera, Bulgaristan
Seri no :
Üretim tarihi :
Son kullanma tarihi :
Yardımcı Maddeler
Metil parahidroksibenzoat (E218)
Propil parahidroksibenzoat (E2198)
Mikrokristalin selüloz ve karmeloz sodyum
Sitrik asit
Sodyum hidroksit
Polisorbat 20
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Uyumluluk çalışmaları yapılmadığı için, bu veteriner tıbbi ürün diğer veteriner tıbbi ürünlerle
karıştırılmamalıdır. | 