DURENYL
Enjeksiyonluk Çözelti
Diüretik

BILEŞIMI

Steril , berrak , renksiz çözeltinin her ml.si 50 mg furosemide içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Furosemide farmakodinamik olarak yüksek etkinlik , düşük toksisite ve ve geniş sağıtım aralığı sağlayan bir diüretiktir.

Farmakolojik etkisi böbreklerin fonksiyonel bölgesinde proksimal ve distal tubuller ile çıkan henlede görülür.Dozun yükselmesi ile birlikte en yüksek etkinin elde edilmesi yönünden doz-cevap oranı on katına kadar çıkar.Parenteral uygulamada özellikle damariçi verildiğinde en çabuk diüretik cevap alınır.Ürünün hızlı emilmesi ve zayıf lipit çözünürlüğü böbreklerden hızlı geçişini sağlar.

Böylece dokularda birikme olmadığından etkisi çok çabuk ortaya çıkar.

Furosemid distal tubullerde karbonik anhidraz aktivitesi üzerinde inhibitör etkisi olmayan bir diüretiktir. Kasiçi uygulamadan sonra yaklaşık 15 dakika içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır ve metabolize olduktan sonra idrarla atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Tekrarlanan doz olarak 2 mg / kg canlı ağırlık / saati geçmemelidir.

Çok ciddi vakalarda veya istenen ölçüde sıvı çıkışı elde edilmediğinde doz iki katına çıkarılabilir. Furosemide hayvanın cevabı bireysel özelliklere bağlı olduğundan gelişme takip edilmeli ve oluşan semptomlara göre müdahale edilmelidir.

Artan su alımı terapötik etkiyi azaltacağından tedavi süresince hayvanın su içmesi sınırlandırılmalıdır. Gebelikte kullanım : Gebeliğin son üçte birlik bölümünde kullanılması sakıncalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Pulmoner sirkulasyon basıncında azalma görülebilir. Perifer dirençte artma ve taşikardi oluşabilir.

Potasyum kalsiyum ve sodium metabolizmasında bozukluklar görülebilir. Ototoksisite , kan değerlerinde değişiklikler ve güçsüzlük gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Aminoglikozit antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında ototoksik etkilerin artma riski vardır. Aspirin tedavisi gören hayvanlarda aspirin ile furosemid arasında renal sekresyon bölgelerinde yarışma olduğundan doz ayarlaması yapılmalıdır.

Diğer diüretiklerle birlikte kullanıldığında furosemidin etkilerinin genişlemesi görülebilir.

İnsülin tedavisi altındaki köpek ve kedilerde furosemid kullanımı insülin ihtiyacında değişikliğe yol açabilir.

Sefalosporinlerle birlikte kullanıldığında nefrotoksik etkilerin artma riski vardır Kardiak glikozitlerle birlikte kullanıldığında bu maddelerin toksisitelerinin artma riski vardır. Teofilin ile birlikte kullanıldığında teofilinin farmakalojik etkileri artış gösterebilir. Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında potasyum eksikliği riski artış gösterir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER TEDBİRLER VE ANTİDOT

Aşırı doz halinde kan konsantrasyonu ve dolaşımda değişiklikler oluşabilir. Elektrolit dengesizlikleri , dehidrasyon ve plazma hacminde azalma gözlenebilir. Uzun süreli uygulamalarda potasyum ve sodyum atılmasına bağlı eksiklikler gözlenebilir. Sindirim sistemi bozuklukları ve güçsüzlük ortaya çıkabilir.

Uzun süreli doz aşımında köpeklerde böbrek dokusunda kalsifikasyon gözlenebilir. Kedilerde yüksek dozlarda ototoksisiteye neden olabilir. Belirtilerin durumuna göre semptomatik olarak müdahale edilebilir.

KONTRENDIKASYONLARI

Hepatik yetmezlikler , anüri ile seyreden böbrek yetmezliği , sodyum ve potasyum eksiklikleri , hypovolemi , hypotoni ve sulfonamid allerjisi durumlarında kullanılmamalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (ikas) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün geçmeden kasaplık sığır ve koyunlar kesime gönderilmemeli ve 2 gün ( 4 sağım ) boyunca elde edilen inek ve koyun sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında (15-25 C ) saklanır.

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 10 , 20 , 50 ve 100 ml.lik amber renkli cam şişelerde arzedilir.