Furosal Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Sistemik Diüretik

BİLEŞİMİ

Furosal Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, renksiz, ya da çok uçuk sarı renkli, kokusuz, akışkan bir çözelti olup her ml’sinde 20 mg Furosemid içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Furosal Enjeksiyonluk Çözelti; bileşiminde bulunan ve salüretik tipte bir diüretik olan furosemid orto- lorobenzensulfonamid türevi, organik asit yapısındadır. Furosemid, henle kıvrımının çıkan koluna etkir. Kıvrımın kalın kısmında sudan bağımsız olarak, etkin taşıma ile gerçekleştirilen klor emilmesini engeller, buna bağlı olarak sodyum emilmesi de azalır ve dolayısıyla vücuttan net bir tuz kaybı oluşur. Distal tubulden geçen sıvıdaki sodyum yoğunluğunun yükselmesi, tubul hücrelerinden boşluğa potasyum salgılanmasını arttırır. Furosemid, ayrıca sodyuma yakın oranda kalsiyum ve magnezyum atılmasını artırır, hidrojen, amonyak ve bikarbonat artılmasını teşvik eder. Furosemid, böbreklerde prostaglandin’lerin sentezini artırarak damarları genişletir, böylece glomerüllerden süzülme hızını artırır. Furosemid, doz-cevap eğrisinin fazla dik olmaması sayesinde kademeli bir diüretik cevap elde edilmesine olanak verir. Ototoksik etkisi, gastrointestinal yan etkisi ve alkaloz yapma eğilimi azdır. Furosemidin etkisi damar içi uygulanmasını takip eden 2-10 dakika içinde başlar ve 30 dakika içinde plazma pik yoğunluğuna ulaşır. Plazma yarı ömrü 1 saat dolayında, etki süresi ise 4-6 saat arasındadır. Hem glomerüllerden süzülme, hem de tubüllerden salgılanma ile böbreklerden hızla atılır.

KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI

Furosal Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, at, kedi ve köpeklerde doku boşluklarında sıvı birikmesi ve tüm ödem tiplerinin tedavisi amacıyla, diüretik etkinlik oluşturarak vucuttan sıvı uzaklaştırılmasını gerektiren durumlarda kullanılır. Akut akciğer ödemi; beyin ödemi; mastitis ve agalaksiye ilişkin meme ödemleri; böbrek yetmezliğine bağlı ödemler; yaralanma ve yanıklara bağlı ödemler; enfeksiyöz nekrotik hepatitis; akut fasciolasis; yeni doğanlarda göbek kordonu yangıları; pericarditis travmatica; barbitürat ve tuz zehirlenmeleri; otointoksikasyonlar; mekanik tıkanma ve kalp yetmezliklerinden ileri gelen metabolik asidosis; yarış atlarında egzersize bağlı akciğer kanamaları; hipertansiyon; yılan, akrep, arı ve böcek sokmalarına bağlı ödemler; ascites ve hidrotoraks gibi enflamatuvar olmayan patolojik sıvı birikimleri ile diğer diüresis gerektiren koşullar furosemid endikasyonuna dahildir. Endikasyon alanlarında diüretiklerin kullanımı semptomları giderici niteliktedir. Bu durumlarda hastalık etkenine yönelik spesifik tedavinin yapılması ihmal edilmemelidir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde Furosal Enjeksiyonluk Çözelti yavaş enjeksiyon şeklinde damar içi (İV) yolla kullanılır. Genel dozu büyükbaş hayvanlarda 0.5-2 mg/kg c.a; kedi-köpeklerde 2.5-5 mg/kg c.a’dır. Olayın şiddeti ve seyri ile hayvanın tedaviye vereceği cevaba göre doz ve uygulamalar genellikle 12 saat ara ve 1-2 gün (bazı vakalarda 3-4 gün) süreyle, gerektiğinde ilk tatbikattan 3-4 saat arayla tekrarlanarak yapılır. Furosal Enjeksiyonluk çözelti pratik doz tablosu: Furosal Enjeksiyonluk Çözelti başka enjeksiyonluk çözeltilerle karıştırılarak uygulanmamalıdır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Diüretik etki sonucu kanın konsantre olması nedeniyle kan dolaşımında düşen kan basıncı, yükselen prifer direnç ve artan nabız sayısı gibi uyumsal değişiklikler görülebilir. Uzun süreli kullanımlar dehidrasyon ve iyon kaybına bağlı hiponatremi, hipokalemiye neden olabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Ototoksik etkilerini güçlendirdiğinden aminoglikozidlerle, nefrotoksik etkilerini güçlendirdiğinden sefalosporinlerle birlikte kullanılmamalıdır. Kalp glikozidlerin toksik etkisini güçlendirir. Prostaglandin sentezini engelleyen ilaçlar furosemid’in etkisini azaltır. Antikoagülanların antikoagülan etkilerini arttırır. Propranolol ile birlikte kullanıldığında plazma propranol seviyesini arttırır. Non-Steroid antienflamatuar ilaçlarla ve probenecid ile birlikte kullanılırsa diuretik etkiyi azaltır. Thiazid diuretikler ile sinerjistik olarak etkileşir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Yüksek dozda ve/veya uzun süreli uygulamalar dehidrasyon ve iyon kaybına bağlı hiponatremi, hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokloremiye yol açar. Aynı zamanda kan şeker ve ürik asit yoğunluğunun artmasına, iç kulak endolenfinde elektrolit bileşimi ve yoğunluğunun değişmesine bağlı olarak kalıcı sağırlık gelişimine neden olabilirler.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s) : Et ve süt için “0” (sıfır) gündür. Sığırda kas içi yolla uygulandığında, uygulama bölgesinde yüksek miktarlarda kalıntıya neden olduğundan bu yolla kullanılmaması tavsiye edilir.

KONTRENDİKASYONLAR

Hepatik koma, anüri ile birlikte böbrek yetmezliği, ağır hipokalemi ve hiponatremi, hipovolemi, hipotoni, Sulfonamid alerjisi durumlarında kullanılmamalıdır.

Gebelikte Kullanım: İleri gebe hayvanlarda kullanılması önerilmez.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARILAR

Uzun süreli uygulamalarda serum üre, kreatinin ve elektrolit kontrolü yapılmalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

15-25 ºC’de ışıktan korunarak muhafaza edilmelidir. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 4 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutular içinde 10, 20 ml’lik amber renkli flakonlarda satışa sunulmuştur.