Evit-Se

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

E vitamini ve selenyum hücre zarı ve hücrenin iç yapılarında peroksidasyona bağh dejeneratif bozuklukların önlenmesi ve hücrenin normal yapışırım korunması yönünde birbirlerini tamamlayıcı biyolojik etkinliklere sahip antioksidan maddelerdir. E vitamini lipidlerdeki doymamış yağ asitlerinin oksidasyonunu önler. A vitaminini koruyucu etkisi de vardır. Glutation reductase enziminin yapısına giren selenyum, glutation-glutation peroxidase sisteminde oluşan peroksitlerin parçalanmasını hızlandırmak suretiyle etkir.

E vitamini yağlarla birlikte sindirim kanalından emilir. İhtiyaç fazlası yağ dokularında depolanır; esas olarak safra salgısı ile ve az oranlarda idrarla vücuttan atılır. Selenyum barsaklardan çabuk emilir. Genelde plazma proteinlerine bağh olarak vücuda dağılır. Çoğunlukla proteinlere bağlı halde dokularda birikir. Plasentaya ve yumurtaya geçebilir. Metil bileşikleri halinde idrar ve dışkı ile ve kısmen de solunum havası ile vücuttan atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARI

Hedef tür için özel uyarı bildirilmemiştir. Gebelikte kullanım: Gebelikte kullanılabilir.

İSTENMEYEN YAN ETKİSİ

Önerilen kullanım şekli ve dozlarda herhangi bir yan etki görülmemektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Yenilerde bulunan acılaşmış ve bu sebeple ileri derecede oksitlenmiş, polimerizasyon ve dimerizasyona uğramış yağlar ve yanısıra oksitleyici çevre koşulları, ultraviyole ışığı ilacm etkinliğini azaltır. Metal iyonları, nitrit. nitrat kirlilikleri de E vitamini emilimini azaltır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER/ANTİDOT

Tavsiye dozlarından birkaç kat fazlasının bir defada veya birkaç gün ardı ardına uygulanması halinde selenyumdan kaynaklanan akut selenosis; tavsiye dozlarında verilmiş olsa dahi, kısa aralıklarla tekrarlanan uzun süreli uygulamalar kronik selenosis'e yol açar. Kanatlılarda kuluçka randımanı düşer, embriyonal defektler oluşur. Memelilerde akut selenosis, sancı, ishal, anormal duruş ve hareket bozuklukları, solunum güçlüğü, dolaşım yetmezliği ve koma; kronik selenosis'de tırnakta çatlak ve deformasyonlar, ileri aşamada tırnağın ayrılması, topallık, zayıflama, fertilite ve verim düşüklüğü başhca belirtilerdir. Antidotu yoktur. Semptomatik tedavi uygulanır. Rasyonda kükürtlü aminoasit oranının yükseltilmesi tavsiye olunur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):. Et, süt ve yumurta için üaç kalıntı arınma süresi (0) gündür.

KONTRAENDİKASYONLARI

Bilinen kontraendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kuru ve rutubetsiz yerde, 15-25 °C arasındaki oda ısısında muhafaza ediniz.

Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Kullanım için ilk açıldıktan sonra, ambalajın yırtılan kısmım iyice kapatmak ve bantlamak, rutubet ve ışıktan korumak koşuluyla 3 ay içinde kullanılmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

10 adet x 100 gram toz ihtiva eden alüminyum folyo poşet/karton kutu içinde satışa sunulmuştur. 

BİLEŞİMİ

Evit-Se oral çözelti tozu beyaz-kirli beyaz renkte, kendine has kokulu suda dağılan toz olup 100 gram Evit-Se içinde

E vitamini         3.000 mg.
Sodyum selenite 20 mg mevcuttur.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

Kümes hayvanlarında E vitamini ve selenyum noksanlığına bağh encephalomalacia. kas distrofileri, hemorajik diathesis ve diğer noksanlık hastalıklarının; at, sığır ve koyunlarda E vitamini ve selenyum noksanlığına bağh kas distrofilerinin tedavisinde; kuzu, buzağı ve oğlaklarda Beyaz Kas Hastalığının korunma ve tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Evit-Se içme sularına katılmak ya da su veya sütle karıştırılıp ağız yolundan içirilmek suretiyle kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde:

Kanatlılarda, tedavi amacıyla 20 litre içme suyuna 100 g (1 poşet): koruma amacıyla 40 litre içme suyuna 100 g katılır. Bu uygulama 5-7 gün süre ile devam ettirilir.

At, sığır, koyun ve keçilerde koruyucu olarak 40-50 kg vücut ağırlığı için 10 g bir defa verilir; 2-3 hafta aralıklarla 4-5 defa veya ihtiyaç duyulduğu sürece tekrarlanır.

Kuzu, buzağı ve oğlaklarda Beyaz Kas Hastalığına karşı koruyucu olarak 20 kg vücut ağırlığı için 5 g dozunda 1 defa verilir; ihtiyaç duyuldukça 2-3 hafta aralıklarla bu uygulamaya devam edilir. Beyaz Kas Hastalığının tedavi dozu da 20 kg vücut ağırlığı için günlük 5 g.dır. Ancak bu doz klinik şifa durumuna göre gerekirse 2-3 gün aralıklı olarak 1 veya 2 defa tekrarlanabilir.