LESİVET
Enjeksiyonluk Çözelti
GnRH Analoğu

BİLEŞİMİ

LESİVET, berrak, renksiz, steril bir çözeltidir ve beher ml'de 25 µg Lesirelin'e eşdeğer Lesirelin asetat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Lesivet, polipeptid yapıda GnRH hormonunun sentetik benzeri olan lesirelin asetat içeren bir üründür. Hipofiz ön lobundaki LH ve FSH gonadotropinlerinin salgılanmasını arttırır. Bu hormonların etkisiyle yumurtalıklar lüteinleşir, foliküller gelişir, olgunlaşır ve ovulasyon şekillenir.

Dekapeptid değil monapeptid yapıda olması ve yapısının 10. pozisyonunda glisin yerine yüksek lipofilik etilamino grubunun yer almış olması lesirelin' in doğal hormondan farkıdır. Bu yapı değişikliği LH ve FSH seviyelerinin yükselmesini ve doğal hormon ile 90 dakika olan sürenin 240 dakikaya kadar uzamasını sağlar.

Lesirelin asetat, sağaltım dozunda I.M. olarak uygulandığında doğal hormona benzer şekilde, uygulama yerinden bütünüyle emilir yani biyoyararlanım etkinliği tamdır. Tek doz olarak uygulamadan sonra karaciğer, akciğer, plazma ve ön hipofizde metabolize edilir. Uygulamadan 24 saat sonra hayvansal dokularda hormon varlığına rastlanmaz. İlacın plazma yarı ömrü 4­10 dakika ve ortalama biyolojik yarı ömrü ise 1-1.5 saat arasındadır. İdrarla vücuttan uzaklaştırılır.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE UYARILAR

Doğumdan sonraki 10. güne kadar olan süre içinde ilaç etkisi görülmez. Seksüel siklusun dönemine göre ilaç etkisinde farklılıklar görülür. Fonksiyonel corpus luteum varlığında ovulasyon indüksiyonu görülmeyebilir. Ovulasyonun uyarılması için ovaryumlarda graaf folikülünün bulunması gereklidir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (şişkinlik, pruritis) veya ağrı görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Fenotiyazinler, dopamin antagonistleri, digoksin ve seks hormonları gonadotropin salgısını inhibe ederler.

DOZ AŞIMINDA TEDBİRLER ANTİDOT

İneklerde normal dozun on katı uygulamalarda istenmeyen etki görülmemiştir. Kazara doz aşımında özel bir uygulama önerilmemektedir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Etkin maddeye aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlara tatbik edilmemelidir. Gebelikte kullanımı: Gebelik süresince kullanımı kontrendikedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlacı uygulayan kişinin (ellerinin veya vücudunun derisi sıyrılmış bölgelerinden) ilaçla direkt teması halinde su ve sabunla hemen yıkaması tavsiye edilir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. 30oC'nin altında ısı ve ışıktan uzakta saklanmalıdır.

KULLANIM SONRASI İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanım sonrasında ambalaj usulüne uygun şekilde imha edilmeli, başka amaçla kullanılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 10ml'lik şeffaf cam şişe ve 5 adet 10ml'lik şeffaf cam şişe olarak piyasaya arz edilmektedir.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehaneleri, poliklinikleri ve eczanelerde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 11.07.2013

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 28.05.2009 -21/053

PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr

ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ

DEVA Holding A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi, Atatürk Mah. Atatürk Cad. No.32 Karaağaç-Çerkezköy/Tekirdağ