Oksipirimavet LA Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml’de:
Aktif madde:
Oksitetrasiklin .............................................. 200 mg
(220,264 mg oksitetrasiklin dihidrat olarak)
Yardımcı maddeler:
Sodyum formaldehit sülfoksilat… ................ 2,20 mg( Antioksidan)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti soluk sarı ile amber rengi arasında değişken renge sahip
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, tetrasiklinler
ATCvet kodu: QJ01AA06
5.1 Farmakodinamik özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak
bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit
edilmiş olup patojenik ve non -patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya
transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın dir enç mekanizması oksitetrasiklinin enerji
bağımlı eflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile
ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasik linlere de direnç
gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif
aerob ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin in-vitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia
coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus
agalactiae ve Streptococcus uberis.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Emilim
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2-6 saatte ulaşır.
Terapotik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım
Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyo na karaciğer, böbrek, dalak ve
akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek
fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır.
Serebrospinal sıvıya zor geçer.
Metabolizma/biyotransformasyon
Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarda en çok identifiye
edilen ana madde tetrasiklindir. Yaklaşık %30’u feçes ile değişmeden atılır. Plazma
proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde da ğılım gösterir. Kandan
karaciğer ile atılır ve paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra
konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Entetohepatik dolaşım safra sekresyonunu
sınırlar ve terapotik konsantrayonun uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın
dışkı yolu ile de atılır. Verilen dozun %2 den daha azı süte geçer.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik
enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde
tedavisinde kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana
getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve
Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit tedavisinde kullanılır.
Koyun-keçi:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal
enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas,
Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve
tedavisinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml)dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon
bölgesine sığırda 20, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir
enjeksiyondan sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde
edilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meyd ana gelebilir. Geç gebelik dönemi de
dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı
durum kemikler için de söz konusudur. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite
ve kan diskrazisi meydana gelebilir. Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek
olarak fotosensitivite görülebilir. Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik
gelişimi ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
İlaç Etkileşimleri
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır. İki veya üç
değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren
ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Doz Aşımı
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7
gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ven içi kullanılmaz.
Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir. Oksitetrasiklinle
tedavi sonrası fotodermatitis görülebilir. Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları
tamamen ortadan kaldırmaz.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünü sulandırmayın. Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilerde yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre
kullanınız. Bu mümkün değilse hedef bakterilerle ilgili bölgesel duyarlılık verilerine göre
kullanılmalıdır. Ürün kullanılırken yerel veya ülkesel antimikrobiyal poli tikalar dikkate
alınmalıdır. Bu ürünün ürün özellikleri özetinden farklı şekilde kullanımı oksitetrasikline
dirençli bakteri prevalansında artıla neden olabilir ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle diğer
tetrasiklinlerle tedavinin etkinliğini azaltabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle
temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır. Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde
derhal tıbbi müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Oksitetrasiklin kolaylıkla plasentayı geçer ve fötusun kan dolaşımına karışır. Tetrasiklinler
dişlerde depolanır ve renk değişimi, mine hipoplazisi ve mineralizasyonda azalmaya neden
olur. Tetrasiklinler aynı zamanda fötal iskelet sistemi gelişimini geciktirir. Bu nedenle
gebeliğin ikinci yarısında sadece veteriner hekimin fayda -risk değerlendirmesi neticesinde
kullanılmalıdır.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 50 ml ve 100 24 ay, 250 ml 36 aydır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde 25 oC’nin altında oda sıcaklığında buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk açıldıktan sonra Orijinal
ambalajı içinde 25oC’nin altında oda sıcaklığında buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla
delinmemesi önerilir. Havayla temas eden ürün renginde koyulaşmalar oluşabilir ancak bu
durum ürün etkinliğini değiştirmez.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
50 ml ve 100 ml’lik ürün tip 2 amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20
mm mavi flip-off kapak ile karton kutu içinde satışa sunulmuştur.250 ml’lik ürün tip 2 ambe r
rengi cam şişelerde, 32 mm gri bromobutil tıpa ve 32 mm mavi flip -off kapak ile karton kutu
çinde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
21/0082
9. PAZARLAMA İZNİNİN (İLK VERİLME )TARİHİ
04.09.2009
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
16.02.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
OKSİPİRİMAVET LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Oksipirimavet LA Enjeksiyonluk Çözelti, soluk sarı ile amber rengi arasında değişken renge
sahip steril enjeksiyonluk çözelti şeklinde olup her ml’sinde 200 mg oksitetrasiklin baza eşdeğer
220 mg oksitetrasiklin dihidrat ve antioksidan olarak 2,2 mg sodyum formaldehit sülfoksilat
çermektedir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler:
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak
bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit
edilmiş olup patojenik ve non -patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidle r veya
transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekanizması oksitetrasiklinin enerji bağımlı
eflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile ribozomların
bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline kar şı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç
gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob
ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin in-vitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli,
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Stap hylococcus aureus, Streptococcus
agalactiae ve Streptococcus uberis.
Farmakokinetik özellikler:
Emilim
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2 -6 saatte ulaşır.
Terapotik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım
Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve
akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek fötal
dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısı na ulaşır. Serebrospinal
sıvıya zor geçer.
Metabolizma/biyotransformasyon
Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarda en çok identifiye
edilen ana madde tetrasiklindir. Yaklaşık %30’u feçes ile değişmeden atılır. Plazma pr oteinlerine
geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan karaciğer ile atılır ve
paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra konsantrasyonları kanın 30 katına
kadar çıkabilir. Entetohepatik dolaşım safra sekresyo nunu sınırlar ve terapotik konsantrayonun
uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı
yolu ile de atılır. Verilen dozun %2 den daha azı süte geçer.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik
enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde
tedavisinde kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen
umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve
Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit
Koyun-keçi:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multoc ida tarafından meydana getirilen solunum
sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar
ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meyda na getirilen
klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas,
Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve
tedavisi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsi ye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml) dir. Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon
bölgesine sığırda 20, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda doğru ölçülmelidir. Bir enjeksiyondan
sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Antienfektiflerin uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona neden olabilir. Oksitetrasiklinle tedavi
sonrası fotodermatitis görülebilir. Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamydial enfeksiyonları tamamen
ortadan kaldırmaz.
Ürünü sulandırmayın.
Eşzamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanılmalıdır.
Bu ürünü hay vanlardan elde edilen bakterilerde yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre
kullanınız. Bu mümkün değilse hedef bakterilerle ilgili bölgesel duyarlılık verilerine göre
kullanılmalıdır.
Ürün kullanılırken yerel veya ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinden farklı şekilde kullanımı oksitetrasikline dirençli bakteri
prevalansında artıla neden olabilir ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlerle
tedavinin etkinliğini azaltabilir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım: Oksitetrasiklin kolaylıkla plasentayı
geçer ve fötusun kan dolaşımına karışır. Tetrasiklinler dişlerde depolanır ve renk değişimi, mine
hipoplazisi ve mineralizasyonda azalmaya neden olur. Tetrasiklinler aynı zaman da fötal iskelet
sistemi gelişimini geciktirir. Bu nedenle gebeliğin ikinci yarısında sadece veteriner hekimin
fayda-risk değerlendirmesi neticesinde kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir. Geç gebelik dönemi de dâhil
diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum
kemikler için de söz konusudur. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, he patotoksisite ve kan
diskrazisi meydana gelebilir. Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak
fotosensitivite görülebilir. Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişimi ve
yileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır. İki veya üç değerli
katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle
karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün
geçmeden kesime gönderilmem eli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün
(14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ven içi kullanılmaz.
Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda
uygulanmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya gözle temas
halinde derhal bol s u ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi müdahale
alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde 25°C’nin altında oda sıcaklığında buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren
50 ml ve 100 ml formları için 24 ay, 250 ml için 36 aydır. İlk açıldıktan sonra orijinal ambalajı
çinde 25°C’nin altında oda sıcaklığında buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklandığında raf ömrü 28 gündür. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpanın 20
defadan fazla delinmemesi önerilir. Havayla temas e den ürün renginde koyulaşmalar oluşabilir
ancak bu durum ürün etkinliğini değiştirmez.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
50 ml ve 100 ml'lik ürün tip 2 amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm
mavi flip-off kapak ile karton kutu içinde satışa sunulmuştur. 250 ml'lik ürün tip 2 amber rengi
cam şişelerde, 32 mm gri bromobutil tıpa ve 32 mm mavi flip -off kapak ile karton kutu içinde
satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:16.02.2026
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.09.2009-21/0082
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
PM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanb ul Tuzla Organize San. Bölgesi (ITOSB) 12. Cad. No.8 34959
Tepeören, Tuzla Istanbul /Türkiye
ç-Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
OKSİPİRİMAVET LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her ml’sinde 200 mg oksitetrasiklin baza eşdeğer 220 mg oksitetrasiklin dihidrat içerir.
Sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Derin kas içi yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut
ağırlığı için 1 ml) dir.
Sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20
sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
lk kullanımdan önce ve sonra 25°C’nin altında muhafaza edi niz. Işıktan koruyunuz.
Buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır. İlk açıldıktan sonra raf ömrü 28
gündür. İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir. Havayla temas eden
ürün renginde koyulaşmalar oluşabilir ancak bu durum ürün etkinliğini değiştirmez.
T.C TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.09.2009-21/0082
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI
PM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
ÜRETİCİ FİRMA ADI
Arion İlaç San. Tic. A.Ş.
Seri No :
Üretim Tarihi :
Son Kullanma Tarihi :
KDV Dahil P.S.F. (Sadece Dış Etiket):
Yardımcı Maddeler
2-Pirolidinon
Polivinilpirolidon K-17
Magnezyum oksit
Sodyum formaldehit sülfoksilat
Monoetanolamin
Hidroklorik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız | 