Petaket Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik
Bileşimi
Her ml’de;
Aktif madde:
Ketamin……………………..100 mg
(115,3 mg ketamin HCl olarak)
Yardımcı maddeler:
Benzetonyum klorür 0,10 mg Antimikrobiyal Koruyucu
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKLİ
Enjeksiyonluk Çözelti
Renksiz, berrak steril bir çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Anestezikler, diğer genel anestezikler, ketamin
ATCVet Kodu: QN01AX03
5.1 Farmakodinamik özellikler
Ketamin, dissosiyatif bir anesteziktir. Ketamin, amnezi ve analjezi ile birlikte bir katalepsi
durumuna neden olur; faringeal ve laringeal refleksler dâhil olmak üzere kas tonusu korunur.
Kalp atış hızı, kan basıncı ve kalp debisi artar; solunum depresyonu dikkate değer bir özellik
değildir. Ürün diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanılırsa bu öz elliklerin tümü
değiştirilebilir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Ketamin hızla dağılır. Ürünün dokulardaki dağılımı değişkendir, en yüksek konsantrasyonlar
karaciğerde ve böbreklerde bulunur. Plazma proteinlerine bağlanma seviyesi yaklaşık % 50'dir.
Karaciğer metabolizması türler arasında değişiklik gösterir: örneğin ketamin, köpeklerde ve
atlarda kapsamlı karaciğer biyotransformasyonuna uğrar, ancak ilaç kedilerde ağırlıklı olarak
böbrekler yoluyla atılır. İntravenöz uygulamasından sonra ketamin anestezisinin geri çekilmesi,
lacın merkezi sinir sisteminden diğer dokulara, özellikle yağ dokusu, akciğerler, karaciğer ve
böbreklere hızlı bir şekilde yeniden dağıtılmasından kaynaklanır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde sedatiflerle birlikte immobilizasyon, sedasyon ve anestezi amacıyla
kullanılabilir. Kas gevşemesine gerek olmadan kedilerde hareketsizliğin sağlanması ve küçük
şirurjik işlemlerde tek ajan olarak kullanılır.
Anestezi oluşturmak için;
a) Atlarda detomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
b) Atta, sığırda, köpek , kedi ve laboratuvar hayvanlarında ksilazin ile kombinasyon şeklinde
kullanılır.
c) Köpek ve kedide medetomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
At ve sığırlara ven içi (Vİ), köpek ve kedilere kas içi (Kİ) yolla veya kedilere deri altı yolla
uygulanır. Erişkin çiftlik hayvanlarında ven içi uygulama önerilir. Laboratuvar hayvanlarında
ntraperitoneal uygulama da mümkündür. Ketamin bir sakinleştirici ile birleştirilmelidir.
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg ketamin, vücut ağırlığının kg'ı başına 0.1 ml 100 mg/ml çözeltiye
karşılık gelir.
Ketaminin etkileri bir hayvandan diğerine büyük ölçüde değişebilir ve bu nedenle kullanılan dozaj,
yaş, sağlık durumu, istenen anestezi derinliği ve süresi gibi faktörlere bağlı olarak her bir hayvanda
duruma göre tanımlanmalıdır.
Ketamin uygulamadan önce, hayvanın uygun şekilde sakinleştirilmesi sağlanmalıdır.
AT
Bir yatıştırıcı ile pre-medikasyon yeterli anestezik etki için gereklidir:
Anestezi başlatmak için
Detomidin ile kombinasyon halinde:
Detomidin 20 μg/kg vücut ağırlığı ven içi,
5 dakika sonra
Ketamin 2.2 mg/kg vücut ağırlığı hızlı ven içi (2.2 ml/100 kg vücut ağırlığı)
Etkinin başlaması kademelidir, yatma elde etmek yaklaşık 1 dakikayı alır, anestezik etki süresi
yaklaşık 10-15 dakika sürer.
Ksilazin ile kombinasyon halinde:
Ksilazin 1.1 mg/kg vücut ağırlığı ven içi, takiben
Ketamin 2.2 mg/kg vücut ağırlığı ven içi (2.2 ml/100 kg vücut ağırlığı)
Etkinin başlaması kademelidir, yaklaşık 1 dakikayı alır, anestezik etki süresi değişken olabilir ve
10-30 dakika kadar sürer fakat genellikle 20 dakikadan azdır.
Enjeksiyondan sonra at herhangi bir yardım olmaksızın kendiliğinden yatar. Eğer açık bir kas
gevşemesi eşzamanlı olarak gerekli ise kas gevşeticiler, at gevşemenin ilk semptomlarını gösterene
kadar yatmış hayvana uygulanabilir.
SIĞIR
Kontrolsüz yatmadan ve muhtemel uyarılma semptomlarından sakınmak için veya anestezinin
güçlendirilmesi için, bir sedatif premedikasyon önerilir. Lateral veya dorsal yatmaya bağlı
hipoksiden sakınmak için burun sondası yoluyla oksijen uygulanabilir.
Anestezi başlatmak için
Ksilazin ile kombinasyon halinde:
Ksilazin 0.14 – 0.22 mg/kg vücut ağırlığı ven içi /kas içi, takiben
Ketamin 2-5 mg/kg vücut ağırlığı ven içi (2-5 ml/100 kg vücut ağırlığı)
Etki başlangıcı yaklaşık 1 dakika sonradır, anestezik etki süresi yaklaşık 30 dakika sürer.
Ven içi yolla ksilazin uygulandığı zaman belirtilen dozaj aralığının en düşük olanı kullanılmalıdır.
KOYUN
Kullanılan sedatife bağlı olarak 7,5 ile 22 mg/kg Vİ dozunda ketamin, yani 0,75 ile 2,2 m l/10
kg vi.
KEÇİ
Kullanılan sedatife bağlı olarak 11 ile 22 mg/kg Kİ, yani 1.1 ile 2.2 m l/10 kg Kİ dozunda
ketamin.
LABORATUVAR HAYVANLARI
Ksilazin ile kombinasyon halinde
Tavşan: ksilazin (5-10 mg/kg Kİ) + ketamin (35-50 mg/kg Kİ, yani 0,35 ile 0,50 ml/kg Kİ)
Rat: ksilazin (5-10 mg/kg IP, Kİ) + ketamin (40-80 mg/kg IP, Kİ, ör. 0,4 ile 0,8 ml/kg IP, Kİ)
Fare: ksilazin (7,5-16 mg/kg IP) + ketamin (90-100 mg/kg IP veya 0,9 ile 1,0 ml/kg IP)
Kobay: ksilazin (0,1 ile 5 mg/kg Kİ) + ketamin (30-80 mg/kg Kİ veya 0,3 ile 0,8 ml/kg Kİ)
Hamster: ksilazin (5 ile 10 mg/kg IP) + ketamin (50 ile 200 mg/kg IP, yani 0,5 ile 2 ml/kg IP)
Anestezi idamesi için doz:
Gerekirse, ilk doza göre azaltılabilen bir dozda uygulamayı yenileyerek etkiyi uzatmak
mümkündür.
KÖPEK
Ketamin köpekle rde tek anestezik olarak kullanılmaz, çünkü artan kas tonusuna ve koordine
olmayan kas kasılmalarına neden olur.
Anestezi başlatmak için
Medetomidin ile kombinasyon halinde
Medetomidin 40 μg/kg vücut ağırlığı kas içi, takiben
Ketamin 5-7.5 mg/kg vücut ağırlığı kas içi (0.5 – 0.75 ml/10 kg vücut ağırlığı)
Etki süresi 30-50 dakika arasında değişir ve doza bağlıdır.
Ksilazin ile kombinasyon halinde
Ksilazin 2 mg/kg vücut ağırlığı kas içi,
10 dakika sonra
Ketamin 10 mg/kg vücut ağırlığı kas içi (1 ml/10 kg vücut ağırlığı)
25 kg vücut ağırlığından daha fazla ağırlıkta gelen köpeklerde ksilazin dozajı 1.3 mg/kg vücut
ağırlığına azaltılır.
Etki başlaması genellikle 10 dakika içinde olur ve etki süresi yaklaşık 30 dakika boyunca sürer.
Ketamin dozu, ameliyatın ne kadar sürdüğüne bağlı olarak ayarlanabilir. Bu kombinasyonların
kullanılması halinde toparlanma için atipamezol kullanımı ÖNERİLMEZ.
KEDİ
Ketaminin tek anestezik kullanımı mümkündür, fakat istenmeyen psikomotorik (haraket kabiliyeti)
etkilerden sakınmak için kombine anestezi önerilir.
Tek ajan olarak
Küçük zapturapt için 11 mg/kg vücut ağırlığı ketamin kas içi
Huysuz kedilerin küçük ameliyatı ve zapturapt için 22-33 mg/kg vücut ağırlığı ketamin kas içi.
Etkinin başlaması genellikle ketamin uygulamasından sonra 5 dakika içinde olur ve etki süresi
yaklaşık olarak 30-45 dakika sürer.
Anestezi başlatmak için (1 saat’ten fazla anestezi için)
Medetomidin ile kombinasyon halinde
Medetomidin 80 μg/kg vücut ağırlığı kas içi, takiben
Ketamin 5-7.5 mg/kg vücut ağırlığı kas içi (0.25 – 0.4 ml/5 kg vücut ağırlığı)
Etki başlaması genellikle 3-4 dakika içinde olur ve etki süresi 30-60 dakika arasında değişir ve doza
bağlıdır.
Medetomidin dozu ne kadar yüksekse, ketamin dozu da o kadar azaltılmalıdır. Bu kombinasyonun
kullanılması halinde toparlanma için atipamezol kullanımı ÖNERİLMEZ.
Ksilazin ile kombinasyon halinde
Ksilazin 1-2 mg/kg vücut ağırlığı kas içi ya da deri altı ve
Ketamin 10-20 mg /kg vücut ağırlığı kas içi ya da deri altı (0.5 – 1 ml/5 kg vücut ağırlığı)
Eğer ketamin en yüksek dozda (20 mg/kg vücut ağırlığı) kullanılırsa, ksilazinin en düşük dozu (1
mg/kg vücut ağırlığı) kullanılmalıdır.
Etkinin başlaması genellikle ketamin uygulamasından sonra 5 dakika içinde olur ve etki süresi en
az 30 dakika sürer.
Düşük doz hacimleri nedeniyle, dozajları doğru olarak ölçmek için insülin tipi şırınga
kullanılması önerilir.
Şişe en fazla 20 defaya kadar delinebilir. Kullanıcı, tedavi edilecek hedef türe ve uygulama
yoluna bağlı olarak en uygun şişe boyutunu seçmelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Ataksi, uyaranlara aşırı duyarlılık, uyarılma gibi reaksiyonlar seyrek olarak atlarda ve çok
seyrek olarak köpeklerde bildirilmiştir. Kedilerde hipersalivasyon çok seyrek bildirilmiştir.
Kediler, köpekler, atlar, tavşanlar, sığırlar ve keçilerde iskelet kası tonusunda artış çok seyrek
bildirilmiştir. Solunum durmasına neden olabilen doza bağlı solunum depresyonu, kedilerde,
köpeklerde, tavşanlarda, sığırlarda ve keçilerde çok seyrek bildirilmiştir. Solunum bastırıcı
ürünlerle birlikte kullanılması solunum sistemi üzerindeki bu etkiyi artırabilir. Kedi ve
köpeklerde çok seyrek kalp atış hızında artış bildirilmiştir. Köpeklerde kan basıncında artış ve
kanama eğilimi çok seyrek bildirilmiştir. Kedilerde çok seyrek durumlarda midriyazis ve
nistagmus ile gözler açık kalır. Çok seyrek durumlarda, kedilerde kas içi enjeksiyon ağrılı
olabilir. Tüm bu yan etkiler spontan raporlardan kaynaklanmaktadır.
Bazı atlarda detomidin ile premedikasyonun ardından hafif, geri dönüşümlü bir kalp bloğu
gözlemlenmiştir.
Yan etki bildiriminde aşağıdaki çevrim kullanılır.
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda, felce kadar kardiyak aritmi ve solunum depresyonu meydana gelmesi
muhtemeldir. Gerekirse, hayvan yeterince detoksifiye edilene kadar ventilasyon ve kalp
debisini sürdürmek için yeterli suni araçlar kullanılmalıdır. Başka bir destekleyici önlem
mevcut olmadığı sürece kardiyo uyarıcı farmakolojik ürünlerin kullanılması önerilmez.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç uygulamasından sonra bir gün süre ile sığır, koyun ve keçiler kesime sevk
edilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
Kontrendikasyonlar
Ciddi hipertansiyon, solunum ve dolaşım sistemi sorunu, hepatik veya renal yetmezlik olan
hayvanlarda kullanılmaz.
Glakomlu hayvanlarda kullanılmaz.
Eklampsi veya preeklampsi durumlarında kullanılmaz.
Bileşenlerinden her hangi birine duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Hedef türlerde tek başına anestezi amacıyla kullanılmaz.
Okular cerrahi için kullanılmaz.
Myelogram uygulanacak hayvanlarda kullanılmaz.
Feokromositoma veya tedavi edilmemiş hipertiroidi durumlarında kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Büyük veya çok ağrılı cerrahi prosedürlerin yanı sıra anestezinin sürdürülmesi için, ürünü
enjekte edilebilir veya inhalasyon anesteziklerle birleştirmek gerekir. Cerrahi işlemler için
gereken kas gevşemesi tek başına ketamin ile sağlanamayacağından, ek kas gevşeticiler birlikte
olarak kullanılmalıdır. Anesteziyi iyileştirmek veya etkilerini uzatmak için ketamin, α2 reseptör
agonistleri, anestetikler, nöroleptanalji ilaçları, sakinleştiriciler ve inhale anesteziklerle
birleştirilebilir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:
Hayvanların küçük bir bölümünde, normal dozlarda anestezik olarak kullanılan ketamine yanıt
alınmadığı bildirilmiştir. Premedikasyon uygulanan hayvanlarda yeterli bir doz azaltımı
uygulanmalıdır. Kedilerde ve köpeklerde gözler açık kalır ve göz bebekleri büyür. Gözler ıslak
kompres veya uygun merhemlerle kapatılarak korunabilir.
Ketamin, prokalvülsan ve antikonvülsan özellikler sergileyebilir ve bu nedenle nöbete yatkın
hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Ketamin kafa içi basıncını artırabilir ve bu nedenle inmeli
hayvanlar için uygun olmayabilir. İlaç diğer ürünlerle kombinasyon halinde kullanıldığında,
lgili kontrendikasyonlar ve uyarılar değerlendirilmelidir. Palpebral refleks sağlam kalır.
Uyanmada kas seğirmesinin yanı sıra uyarılma da mümkündür. Hem premedikasyonun hem de
uyanmanın sakin ve sessiz bir ortamda gerçekleşmesi önemlidir. Yumuşak bir uyanış sağlamak
çin, uygun analjezi ve endike ise premedikasyon uygulanmalıdır.
Diğer preanestezik veya anesteziklerle eşzamanlı kullanımı, kullanılan ilaçların bileşimi ve
dozları ile müdahalenin doğası dikkate alınarak bir fayda / risk değerlendirmesine tabi
tutulmalıdır. Önerilen ketamin dozları, pre -anesteziklere ve birlikte kullanılan anesteziklere
bağlı olarak değişebilir.
stenmeyen etkilerin, özellikle hipersalivasyon un ortaya çıkmasını önlemek için atropin veya
glikopirolat gibi bir antikolinerjikin önceden uygulanması, sorumlu veteriner hekim tarafından
belirlenen fayda / risk oranının değerlendirilmesinden sonra düşünülebilir.
Halotan ile birlikte kullanımda halotan ın ketaminin yarılanma ömrünü uzattığı
unutulmamalıdır.
Ketamin, akciğer hastalığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Küçük kemirgenlerin vücut sıcaklıklarının düşmesi engellenmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün güçlü etkileri vardır. Kazara kendi kendine uygulamayı önlemek için özel önlemler
alınmalıdır. Ketamine veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen kişiler, bu ürün ile temastan kaçınmalıdır. Deri ve gözlerle her türlü temastan kaçınınız.
Cilde ve göze sıçraması durumunda derhal ve iyice suyla yıkayın. Fetüs üzerindeki olumsuz
etkiler göz ardı edilemez. Bu nedenle hamile kadınlar ürünü kullanmaktan kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda veya göz/ağız temasından sonra semptomlar
ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya etiketi doktora gösteriniz. BÖYLE
DURUMLARDA ASLA ARAÇ KULLANMAYINIZ. Ürüne enjeksiyon veya başka yolla
maruz kalan kişileri asla gözetimsiz bırakmayınız. Hava yolunun korunduğundan emin olun ve
semptomatik destekleyici tedavi sağlayınız.
(iii) Diğer uyarılar:
Yoktur.
Gebelik / Laktasyon
Ketamin, plasenta bariyerini çok geniş bir şekilde geçer ve konsantrasyonu maternal kan
konsantrasyonunun % 75 ile 100'üne ulaşabileceği fetüsün kan dolaşımına girer. Bu, sezaryenle
doğum durumunda yeni doğanlarda kısmi anestezi ile sonuçlanır.
Bu ürünün gebelik ve laktasyonda güvenilir kullanımı çalışılmamıştır. Yalnızca sorumlu
veteriner hekim tarafından belirlenen yarar/risk oranı değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Nöroleptikler, sakinleştiriciler, simetidin ve kloramfenikol, ketaminin anestezik etkilerini
güçlendirir (ayrıca bkz. "Her hedef tür için özel uyarılar" bölümü). Barbitüratlar, opiatlar ve
diazepam toparlanma aşamasını uzatabilir. Etkiler güçlendirilebilir. Ajanlardan birinin veya her
kisinin dozunda bir azalma gerekli olabilir. Ketamin, tiopental veya halotan ile kombinasyon
halinde kullanıldığında artmış kardiyak aritmi riski mümkündür. Halotan, ketaminin yarı
ömrünü uzatır. Bir spazmolitik ajanın eşzamanlı intravenöz uygulaması kollapsa neden olabilir.
Teofilin, ketamin ile birleştirildiğinde nöbetlerde artışa neden olabilir. Detomidin, ketamin ile
kombinasyon halinde kullanıldığında, geri kazanım, ketaminin tek başına kullanılmasına göre
daha yavaştır.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek, hamster, tavşan, fare, kobay, rat
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve ışıktan
koruyarak saklanmalıdır. Tıpa en fazla 20 defa delinmelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 10 ml ve 25 ml tip I renksiz cam flakonlarda ve 50 ml’lik tip II renksiz cam
flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece /
STANBUL
nfo@teknovet.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0037
9. PAZARLAMA İZNİ (İLK VERİLME) VEYA YENİLEME TARİHİ
29.05.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
-
PROSPEKTÜS
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Petaket®
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik
BİLEŞİMİ
Petaket Enjeksiyonluk Çözelti ; Renksiz, berrak steril bir çözelti olup, her ml’sinde 100 m g
Ketamin’e eşdeğer 115,3 mg Ketamin HCI ve antimikrobiyal koruyucu olarak 0,1 mg
Benzetonyum klorür içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Ketamin, dissosiyatif bir anesteziktir. Ketamin, amnezi ve analjezi ile birlikte bir katalepsi
durumuna neden olur; faringeal ve laringeal refleksler dâhil olmak üzere kas tonusu korunur.
Kalp atış hızı, kan basıncı ve kalp debisi artar; solunum depresyonu dikkate değer bir özellik
değildir. Ürün diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanılırsa bu özellikler in tümü
değiştirilebilir.
Farmakokinetik özellikler
Ketamin hızla dağılır. Ürünün dokulardaki dağılımı değişkendir, en yüksek konsantrasyonlar
karaciğerde ve böbreklerde bulunur. Plazma proteinlerine bağlanma seviyesi yaklaşık % 50'dir.
Karaciğer metabolizması türler arasında değişiklik gösterir: örneğin ketamin, köpeklerde ve
atlarda kapsamlı karaciğer biyotransformasyonuna uğrar, ancak ilaç kedilerde ağırlıklı olarak
böbrekler yoluyla atılır. İntravenöz uygulamasından sonra ketamin anestezisinin geri çekilmesi,
lacın merkezi sinir sisteminden diğer dokulara, özellikle yağ dokusu, akciğerler, karaciğer ve
böbreklere hızlı bir şekilde yeniden dağıtılmasından kaynaklanır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek, hamster, tavşan, fare, kobay ve ratlarda sedatiflerle birlikte
mmobilizasyon, sedasyon ve anestezi amacıyla kullanılabilir. Kas gevşemesine gerek olmadan
kedilerde hareketsizliğin sağlanması ve küçük şirurjik işlemlerde tek ajan olarak kullanılır.
Anestezi oluşturmak için;
a) Atlarda detomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
b) Atta, sığırda, köpek, kedi ve laboratuvar hayvanlarında ksilazin ile kombinasyon şeklinde
kullanılır.
c) Köpek ve kedide medetomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
At ve sığırlara ven içi (Vİ), köpek ve kedilere kas içi (Kİ) yolla veya kedilere deri altı yolla
uygulanır. Erişkin çiftlik hayvanlarında ven içi uygulama önerilir. Laboratuvar hayvanlarında
ntraperitoneal uygulama da mümkündür. Ketamin bir sakinleştirici ile birleştirilmelidir.
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg ketamin, vücut ağırlığının kg'ı başına 0.1 ml 100 mg/ml çözeltiye
karşılık gelir.
Ketaminin etkileri bir hayvandan diğerine büyük ölçüde değişebilir ve bu nedenle kullanılan dozaj,
yaş, sağlık durumu, istenen anestezi derinliği ve süresi gibi faktörlere bağlı olarak her bir hayvanda
duruma göre tanımlanmalıdır.
Ketamin uygulamadan önce, hayvanın uygun şekilde sakinleştirilmesi sağlanmalıdır.
AT
Bir yatıştırıcı ile pre-medikasyon yeterli anestezik etki için gereklidir:
Anestezi başlatmak için
Detomidin ile kombinasyon halinde:
Detomidin 20 μg/kg vücut ağırlığı ven içi,
5 dakika sonra
Ketamin 2.2 mg/kg vücut ağırlığı hızlı ven içi (2.2 ml/100 kg vücut ağırlığı)
Etkinin başlaması kademelidir, yatma elde etmek yaklaşık 1 dakikayı alır, anestezik etki süresi
yaklaşık 10-15 dakika sürer.
Ksilazin ile kombinasyon halinde:
Ksilazin 1.1 mg/kg vücut ağırlığı ven içi, takiben
Ketamin 2.2 mg/kg vücut ağırlığı ven içi (2.2 ml/100 kg vücut ağırlığı)
Etkinin başlaması kademelidir, yaklaşık 1 dakikayı alır, anestezik etki süresi değişken olabilir ve
10-30 dakika kadar sürer fakat genellikle 20 dakikadan azdır.
Enjeksiyondan sonra at herhangi bir yardım olmaksızın kendiliğinden yatar. Eğer açık bir kas
gevşemesi eşzamanlı olarak gerekli ise kas gevşeticiler, at gevşemenin ilk semptomlarını gösterene
kadar yatmış hayvana uygulanabilir.
SIĞIR
Kontrolsüz yatmadan ve muhtemel uyarılma semptomlarından sakınmak için veya anestezinin
güçlendirilmesi için, bir sedatif premedikasyon önerilir. Lateral veya dorsal yatmaya bağlı
hipoksiden sakınmak için burun sondası yoluyla oksijen uygulanabilir.
Anestezi başlatmak için
Ksilazin ile kombinasyon halinde:
Ksilazin 0.14 – 0.22 mg/kg vücut ağırlığı ven içi /kas içi, takiben
Ketamin 2-5 mg/kg vücut ağırlığı ven içi (2-5 ml/100 kg vücut ağırlığı)
Etki başlangıcı yaklaşık 1 dakika sonradır, anestezik etki süresi yaklaşık 30 dakika sürer.
Ven içi yolla ksilazin uygulandığı zaman belirtilen dozaj aralığının en düşük olanı kullanılmalıdır.
KOYUN
Kullanılan sedatife bağlı olarak 7,5 ile 22 mg/kg Vİ dozunda ketamin, yani 0,75 ile 2,2 m l/10
kg vi.
KEÇİ
Kullanılan sedatife bağlı olarak 11 ile 22 mg/kg Kİ, yani 1.1 ile 2.2 m l/10 kg Kİ dozunda
ketamin.
LABORATUVAR HAYVANLARI
Ksilazin ile kombinasyon halinde
Tavşan: ksilazin (5-10 mg/kg Kİ) + ketamin (35-50 mg/kg Kİ, yani 0,35 ile 0,50 ml/kg Kİ)
Rat: ksilazin (5-10 mg/kg IP, Kİ) + ketamin (40-80 mg/kg IP, Kİ, ör. 0,4 ile 0,8 ml/kg IP, Kİ)
Fare: ksilazin (7,5-16 mg/kg IP) + ketamin (90-100 mg/kg IP veya 0,9 ile 1,0 ml/kg IP)
Kobay: ksilazin (0,1 ile 5 mg/kg Kİ) + ketamin (30-80 mg/kg Kİ veya 0,3 ile 0,8 ml/kg Kİ)
Hamster: ksilazin (5 ile 10 mg/kg IP) + ketamin (50 ile 200 mg/kg IP, yani 0,5 ile 2 ml/kg IP)
Anestezi idamesi için doz:
Gerekirse, ilk doza göre azaltılabilen bir dozda uygulamayı yenileyerek etkiyi uzatmak
mümkündür.
KÖPEK
Ketamin köpeklerde te k anestezik olarak kullanılmaz, çünkü artan kas tonusuna ve koordine
olmayan kas kasılmalarına neden olur.
Anestezi başlatmak için
Medetomidin ile kombinasyon halinde
Medetomidin 40 μg/kg vücut ağırlığı kas içi, takiben
Ketamin 5-7.5 mg/kg vücut ağırlığı kas içi (0.5 – 0.75 ml/10 kg vücut ağırlığı)
Etki süresi 30-50 dakika arasında değişir ve doza bağlıdır.
Ksilazin ile kombinasyon halinde
Ksilazin 2 mg/kg vücut ağırlığı kas içi,
10 dakika sonra
Ketamin 10 mg/kg vücut ağırlığı kas içi (1 ml/10 kg vücut ağırlığı)
25 kg vücut ağırlığından daha fazla ağırlıkta gelen köpeklerde ksilazin dozajı 1.3 mg/kg vücut
ağırlığına azaltılır.
Etki başlaması genellikle 10 dakika içinde olur ve etki süresi yaklaşık 30 dakika boyunca sürer.
Ketamin dozu, ameliyatın ne kadar sürdüğüne bağlı olarak ayarlanabilir. Bu kombinasyonların
kullanılması halinde toparlanma için atipamezol kullanımı ÖNERİLMEZ.
KEDİ
Ketaminin tek anestezik kullanımı mümkündür, fakat istenmeyen psikomotorik (haraket kabiliyeti)
etkilerden sakınmak için kombine anestezi önerilir.
Tek ajan olarak
Küçük zapturapt için 11 mg/kg vücut ağırlığı ketamin kas içi
Huysuz kedilerin küçük ameliyatı ve zapturapt için 22-33 mg/kg vücut ağırlığı ketamin kas içi.
Etkinin başlaması genellikle ketamin uygulamasından sonra 5 dakika içinde olur ve etki süresi
yaklaşık olarak 30-45 dakika sürer.
Anestezi başlatmak için (1 saat’ten fazla anestezi için)
Medetomidin ile kombinasyon halinde
Medetomidin 80 μg/kg vücut ağırlığı kas içi, takiben
Ketamin 5-7.5 mg/kg vücut ağırlığı kas içi (0.25 – 0.4 ml/5 kg vücut ağırlığı)
Etki başlaması genellikle 3-4 dakika içinde olur ve etki süresi 30-60 dakika arasında değişir ve doza
bağlıdır.
Medetomidin dozu ne kadar yüksekse, ketamin dozu da o kadar azaltılmalıdır. Bu kombinasyonun
kullanılması halinde toparlanma için atipamezol kullanımı ÖNERİLMEZ.
Ksilazin ile kombinasyon halinde
Ksilazin 1-2 mg/kg vücut ağırlığı kas içi ya da deri altı ve
Ketamin 10-20 mg /kg vücut ağırlığı kas içi ya da deri altı (0.5 – 1 ml/5 kg vücut ağırlığı)
Eğer ketamin en yüksek dozda (20 mg/kg vücut ağırlığı) kullanılırsa, ksilazinin en düşük dozu (1
mg/kg vücut ağırlığı) kullanılmalıdır.
Etkinin başlaması genellikle ketamin uygulamasından sonra 5 dakika içinde olur ve etki süresi en
az 30 dakika sürer.
Düşük doz hacimleri nedeniyle, dozajları doğru olarak ölçmek için insülin tipi şırınga kullanılması
önerilir.
Şişe en fazla 20 defaya kadar delinebilir. Kullanıcı, tedavi edilecek hedef türe ve uygulama
yoluna bağlı olarak en uygun şişe boyutunu seçmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Büyük veya çok ağrılı cerrahi prosedürlerin yanı sıra anestezinin sürdürülmesi için, ürünü
enjekte edilebilir veya inhalasyon anesteziklerle birleştirmek gerekir. Cerrahi işlemler için
gereken kas gevşemesi tek başına ketamin ile sağlanamayacağından, ek kas gevşeticiler birlikte
olarak kullanılmalıdır. Anesteziyi iyileştirmek veya etkilerini uzatmak için ketamin, α2 reseptör
agonistleri, anestetikler, nöroleptanalji ilaçları, sakinleştiriciler ve inhale anesteziklerle
birleştirilebilir.
Hayvanların küçük bir bölümünde, normal dozlarda anestezik olarak kullanılan ketamine yanıt
alınmadığı bildirilmiştir. Premedikasyon uygulanan hayvanlarda yeterli bir doz azaltımı
uygulanmalıdır. Kedilerde ve köpeklerde gözler açık kalır ve göz bebekleri büyür. Gözler ıslak
kompres veya uygun merhemlerle kapatılarak korunabilir.
Ketamin, prokalvülsan ve antikonvülsan özellikler sergileyebilir ve bu nedenle nöbete yatkın
hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Ketamin kafa içi basıncını artırabilir ve bu nedenle inmeli
hayvanlar için uygun olmayabilir. İlaç diğer ürünlerle kombinasyon halinde kullanıldığında,
lgili kontrendikasyonlar ve uyarılar değerlendirilmelidir. Palpebral refleks sağlam kalır.
Uyanmada kas seğirmesinin yanı sıra uyarılma da mümkündür. Hem premedikasyonun hem de
uyanmanın sakin ve sessiz bir ortamda gerçekleşmesi önemlidir. Yumuşak bir uyanış sağlamak
çin, uygun analjezi ve endike ise premedikasyon uygulanmalıdır.
Diğer preanestezik veya anesteziklerle eşzamanlı kullanımı, kullanılan ilaçların bileşimi ve
dozları ile müdahalenin doğası dikkate alınarak bir fayda / risk değerlendirmesine tabi
tutulmalıdır. Önerilen ketamin dozları, pre -anesteziklere ve birlikte kullanılan anesteziklere
bağlı olarak değişebilir.
stenmeyen etkilerin, özellikle hipersalivasyon un ortaya çıkmasını önlemek için atropin veya
glikopirolat gibi bir antikolinerjikin önceden uygulanması, sorumlu veteriner hekim tarafından
belirlenen fayda / risk oranının değerlendirilmesinden sonra düşünülebilir.
Halotan ile birlikte kullanımda halotan ın ketaminin yarılanma ömrünü uzattığı
unutulmamalıdır.
Ketamin, akciğer hastalığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Küçük kemirgenlerin vücut sıcaklıklarının düşmesi engellenmelidir.
Gebelikte ve laktasyonda kullanım:
Ketamin, plasenta bariyerini çok geniş bir şekilde geçer ve konsantrasyonu maternal kan
konsantrasyonunun % 75 ile 100'üne ulaşabileceği fetüsün kan dolaşımına girer. Bu, sezaryenle
doğum durumunda yeni doğanlarda kısmi anestezi ile sonuçlanır.
Bu ürünü n gebelik ve laktasyonda güvenilir kullanımı çalışılmamıştır. Yalnızca sorumlu
veteriner hekim tarafından belirlenen yarar/risk oranı değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Ataksi, uyaranlara aşırı duyarlılık, uyarılma gibi reaksiyo nlar seyrek olarak atlarda ve çok
seyrek olarak köpeklerde bildirilmiştir. Kedilerde hipersalivasyon çok seyrek bildirilmiştir.
Kediler, köpekler, atlar, tavşanlar, sığırlar ve keçilerde iskelet kası tonusunda artış çok seyrek
bildirilmiştir. Solunum durma sına neden olabilen doza bağlı solunum depresyonu, kedilerde,
köpeklerde, tavşanlarda, sığırlarda ve keçilerde çok seyrek bildirilmiştir. Solunum bastırıcı
ürünlerle birlikte kullanılması solunum sistemi üzerindeki bu etkiyi artırabilir. Kedi ve
köpeklerde çok seyrek kalp atış hızında artış bildirilmiştir. Köpeklerde kan basıncında artış ve
kanama eğilimi çok seyrek bildirilmiştir. Kedilerde çok seyrek durumlarda midriyazis ve
nistagmus ile gözler açık kalır. Çok seyrek durumlarda, kedilerde kas içi enjeksi yon ağrılı
olabilir. Tüm bu yan etkiler spontan raporlardan kaynaklanmaktadır.
Bazı atlarda detomidin ile premedikasyonun ardından hafif, geri dönüşümlü bir kalp bloğu
gözlemlenmiştir.
Yan etki bildiriminde aşağıdaki çevrim kullanılır.
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Nöroleptikler, sakinleştiriciler, simetidin ve kloramfenikol, ketaminin anestezik etkilerini
güçlendirir (ayrıca bkz. "Her hedef tür için özel uyarılar" bölümü). Barbitüratlar, opiatlar ve
diazepam toparlanma aşamasını uzatabilir. Etkiler güçlendirilebilir. Ajanlardan birinin veya her
kisinin dozunda bir azalma gerekli olabilir. Ketamin, tiopental veya halotan ile kombinasyon
halinde kullanıldığında artmış kardiyak aritmi riski mümkündür. Halotan, ketaminin yarı
ömrünü uzatır. Bir spazmolitik ajanın eşzamanlı intravenöz uygulaması kollapsa neden olabilir.
Teofilin, ketamin ile birleştirildiğinde nöbetlerde artışa neden olabilir. Detomidin, ketamin ile
kombinasyon halinde kullanıldığında, geri kazanım, ketaminin tek başına kullanılmasına göre
daha yavaştır.
Kimyasal uyumsuzluk nedeniyle, barbitüratlar veya diazepam aynı enjektörde ketamin ile
karıştırılmamalıdır.
Ürün diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Doz aşımı durumunda, felce kadar kardiyak a ritmi ve solunum depresyonu meydana gelmesi
muhtemeldir. Gerekirse, hayvan yeterince detoksifiye edilene kadar ventilasyon ve kalp
debisini sürdürmek için yeterli suni araçlar kullanılmalıdır. Başka bir destekleyici önlem
mevcut olmadığı sürece kardiyo uyarıcı farmakolojik ürünlerin kullanılması önerilmez.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç uygulamasından sonra bir gün süre ile sığır, koyun ve keçiler kesime sevk
edilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Ciddi hipertansiyon, solunum ve dolaşım sistemi sorunu, hepatik veya renal yetmezlik olan
hayvanlarda kullanılmaz.
Glakomlu hayvanlarda kullanılmaz.
Eklampsi veya preeklampsi durumlarında kullanılmaz.
Bileşenlerinden herhangi birine duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Hedef türlerde tek başına anestezi amacıyla kullanılmaz.
Okular cerrahi için kullanılmaz.
Myelogram uygulanacak hayvanlarda kullanılmaz.
Feokromositoma veya tedavi edilmemiş hipertiroidi durumlarında kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Bu ürünün güçlü etkileri vardır. Kazara kendi kendine uygulamayı önlemek için özel önlemler
alınmalıdır. Ketamine veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen kişiler, bu ürün ile temastan kaçınmalıdır. Deri ve gözlerle her türlü temastan kaçınınız.
Cilde ve göze sıçramas ı durumunda derhal ve iyice suyla yıkayın. Fetüs üzerindeki olumsuz
etkiler göz ardı edilemez. Bu nedenle hamile kadınlar ürünü kullanmaktan kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda veya göz/ağız temasından sonra semptomlar
ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya etiketi doktora gösteriniz. BÖYLE
DURUMLARDA ASLA ARAÇ KULLANMAYINIZ. Ürüne enjeksiyon veya başka yolla
maruz kalan kişileri asla gözetimsiz bırakmayınız. Hava yolunun korunduğundan emin olun ve
semptomatik destekleyici tedavi sağlayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır. İç ambalaj ilk
açıldıktan sonra ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa en fazla 20 defa delinmelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisin de gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 10 ml ve 25 ml tip I renksiz cam flakonlarda ve 50 ml’lik tip II renksiz cam
flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece /
STANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç ambalaj etiketi (10 ml için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Petaket®
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik
Her ml’de 100 m g Ketamin’e eşdeğer 115,3 mg Ketamin HCI ve antimikrobiyal koruyucu
olarak 0,1 mg Benzetonyum klorür içerir.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
ç ambalaj etiketi (25 ml için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Petaket®
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik
Her ml’de 100 m g Ketamin’e eşdeğer 115,3 mg Ketamin HCI ve antimikrobiyal koruyucu
olarak 0,1 mg Benzetonyum klorür içerir.
Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek, hamster, tavşan, fare, kobay ve ratlarda sedatiflerle birlikte
mmobilizasyon, sedasyon ve anestezi amacıyla kullanılabilir.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
laç uygulamasından sonra bir gün süre ile sığır, koyun ve keçiler kesime sevk
edilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmey en bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
ç ambalaj etiketi (50 ml için) ve dış ambalaj etiketi (10 ml için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Petaket®
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik
Her ml’de 100 m g Ketamin’e eşdeğer 115,3 mg Ketamin HCI ve antimikrobiyal koruyucu
olarak 0,1 mg Benzetonyum klorür içerir.
Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek, hamster, tavşan, fare, kobay ve ratlarda sedatiflerle birlikte
mmobilizasyon, sedasyon ve anestezi amacıyla kullanılabilir.
Anestezi oluşturmak için;
a) Atlarda detomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
b) Atta, sığırda, köpek , kedi ve laboratuvar hayvanlarında ksilazin ile kombinasyon ş eklinde
kullanılır.
c) Köpek ve kedide medetomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
laç uygulamasından sonra bir gün süre ile sığır, koyun ve keçiler kesime sevk
edilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Perakende satış fiyatı ( KDV dahil ) (Sadece 10 ml Dış Etiket için):
Dış ambalaj etiketi (25 ml ve 50 ml için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Petaket®
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik
BİLEŞİMİ
Her ml’de 100 m g Ketamin’e eşdeğer 115,3 mg Ketamin HCI ve antimikrobiyal koruyucu
olarak 0,1 mg Benzetonyum klorür içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLARI
Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek, hamster, tavşan, fare, kobay ve ratlarda sedatiflerle birlikte
mmobilizasyon, sedasyon ve anestezi amacıyla kullanılabilir. Kas gevşemesine gerek olmadan
kedilerde hareketsizliğin sağlanması ve küçük şirurjik işlemlerde tek ajan olarak kullanılır.
Anestezi oluşturmak için;
a) Atlarda detomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
b) Atta, sığırda, köpek , kedi ve laboratuvar hayvanlarında ksilazin ile kombinasyon şeklinde
kullanılır.
d) Köpek ve kedide medetomidin ile kombinasyon şeklinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
At ve sığırlara ven içi (Vİ), köpek ve kedilere kas içi (Kİ) yolla veya kedilere deri altı yolla
uygulanır. Erişkin çiftlik hayvanlarında ven içi uygulama önerilir. Laboratuvar hayvanlarında
ntraperitoneal uygulama da mümkündür. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); İlaç uygulamasından sonra bir gün süre ile sığır,
koyun ve keçiler kesime sevk edilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime da nışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Kullanmadan önce
prospektüsü okuyunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tar ihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır. İlk dozun
çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa en fazla 20 defa delinmelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16
34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3
59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No : Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Perakende satış fiyatı ( KDV dahil )
Yardımcı Maddeler
Benzetonyum klorür
Enjeksiyonluk Su
Geçimsizlikler
Kimyasal uyumsuzluk nedeniyle, barbitüratlar veya diazepam aynı enjektörde ketamin ile
karıştırılmamalıdır.
Ürün diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 