TOMIDIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sedatif - Analjezik

BİLEŞİMİ

Berrak renksiz çözeltinin her ml.' si 1 mg Medetomidin HCl içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Medetomidin bir imidazol türevidir.Medetomidin, noradrenalinin aracılık ettiği sinir impulslarının iletimini inhibe eden bir alfa-2 agonistidir. Medetomidin merkezi ve çevresel sinir sisteminde adrenerjik alfa-2 reseptörlerini etkilemektedir. Merkezi sinir sistemindeki temel olarak hissetme seviyesini azaltır ve ağrı eşiğini yükseltir. Medetomidin' in sedasyon ve analjezik etkileri doza bağlı olarak değişir.

Medetomidin kalp-damar sisteminde merkezi ( kan basıncı ve kalp atımını azaltır ) ve çevresel olarak alfa-2 reseptörlerini ( artan kan basıncı ve sistemik dolaşım direnci ) etkiler. Köpekler I ve II seviyelerinde iletim blokları geliştirebilirler. Artan kan basıncı 15 dakika içinde normae döner veya biraz üzerinde seyreder. Çevresel toplardamarların kasıldığı durumlarda, mukozal membranlar soluk yada siyanotik bir hal alabilir. Bazı bireylerde kaslarda lokal kasılmalar oluşabilir. Kan şekeri yükselir. Hayvana uygulamanın oda sıcaklığı yada daha düşük çevre sıcaklıklarında yapılması halinde beden ısısı düşer.

Farmakokinetik özellikleri:

Medetomidin uygulama sonrası hızla emilir. Kas içi uygulamadan sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna 30 dakikada ulaşır. Plazmada medetomidinin büyük çoğunluğu plazma proteinlerine bağlı kalır ( % 85 - 90 ). Yağda eriyen bir madde olarak merkezi sinir sistemine kolaylıkla geçer. Organizmada yarılanma ömrü 1 - 2 saattir. Medetomidin karaciğerde metabolize edilerek idrarla atılır.

 İSTENMEYEN ETKİLER

Medetomidin' in etki mekanizması kalp atımında ve solunum sayısında azalmaya neden olmaktadır. Kedi ve köpeklerde enjeksiyondan birkaç dakika sonra kusma görülebilir. Bazı hayvanlarda kas titremeleri, siyonitik mukozalar, kaslarda tikler ve sese karşı duyarlılık gözlenebilir. Akciğer ödemi nadir bir yan etki olarak rapor edilmiştir. Sedasyon ve anesteziden çıkışta bazı hayvanlarda diüresis
görülebilir. Tomidin' in ketamin ile kombinasyonunun bazı kedilere kas içi yolla uygulanmasının ağrıya neden olduğu bildirilmiştir. Vücut ağırlığı 10 kg' dan düşük olan köpeklerde yukarıda belirtilen yan etkiler daha sık görülmektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Ketamin ve butorfanol haricindeki ürünlerle birlikte karıştırılarak kullanılmamalıdır. Diğer anestezikler ile kombinasyon halinde kullanıldığında, kullanılan anesteziğin kontrendikasyonları ve istenmeyen etkileri göz önünde bulundurulmalıdır. Preanestezik kullanımda, kullanılan diğer santral sakinleştirici ilaçların ( sedatifler, enjeksiyon anestezikler, hipnotik ilaçlar, analjezikler ve inhalasyon anestezik ilaçlar gibi ) etkilerinin Tomidin ile artacağı dikkate alınmalıdır. Bu ilaçların kullanımında doz ayarlanmalıdır. Tomidin' in etkisi Atipamezol ( Reversal ) ile ortadan kaldırılabilinir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Tavsiye edilenden yüksek doz kullanımı genellikle sedasyon ve anesteziden daha uzun sürede çıkış ile sonuçlanır. Az sayıda hayvanda dolaşım ve solunum yolu depresyonu gözlenebilir. Doz aşımına bağlı olarak sedasyon ve anesteziden çıkışın uzadığı durumlarda, hayvanın sessiz ve çevre sıcaklığının ılık olduğu bir ortamda kendine gelmesi sağlanmalıdır. Hayvanın hipotermik olduğu durumlarda, vücut sıcaklığının türe özgü seviyeye getirilmesi iyileşmeyi hızlandırır. Dolaşım ve solunum yolu depresyonu olduğu durumlarda, oksijen verilmesi endike olabilir. Atropin uygulaması kalp atımını düzenlemek için uygulanabilinir. Medetomin' in etkileri spesifik antidotu olan Reversal kullanımı ile giderilebilir. Reversal' in aktif maddesi Atipamezol bir a2 - antagonistidir

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UAYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.

KONTRENDİAKSYONLARI

Aşağıda belirtilen durumlarda medetomidin kullanılmamalıdır.

*  Sindirim siteminin mekanik problemleri ( sindirim borusunda tıkanıklık, mide torsiyonu vb. )

*  İlerlemiş kalp hastalıkları

*  Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları

*  Şeker hastalığı

*  Sempatomimetik ilaçların kullanıldığı hayvanlar Gebelikte kullanımı:

Tomidin' in gebe hayvanlarda kullanımı, yeterli sayıda hayvan üzerinde çalışılmamıştır. Bu sebeple gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır. Bu ürün eti ve sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Kullanımı esanasında tavsiye edilen doz ve kurallara kesinlikle uyulmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE GENEL UYARILAR

Deri ve mukoz membranlar ile kontaktan sakınılmalıdır. Uygulama geçirgen olmayan eldivenler kullanılarak yapılmalıdır. Kontak meydana gelmişse, temas eden deri ve mukozal bölge su ile yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 °C ) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Açılan ambalaj 3 ay süresince kullanılabilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içersinde 10 ml ve 20 ml' lik amber renkli cam flakonlarda arz edilir.