Trivacton 6
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Adjuvanlı İnaktif Aşı
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi:Trivacton 6 Enjeksiyonluk Süspansiyon’un içeriği aşağıdaki gibidir:

Aşının her 5 ml’sinin içeriği aşağıdaki gibidir:

*1 SA.U: Farelerde 1 aşı uygulamasından sonra 1 log10 düzeyinde seroaglütine edici antikor titresi elde etmek için yeterli miktar
** 1 SN.U: Kobaylarda 2 aşı uygulamasından sonra 1 log10 düzeyinde seronötralize edici antikor titresi elde etmek için yeterli miktar

İMMÜNOLOJİK ÖZELLİKLER

Buzağılarda Escherichia coli, rotavirüs ve koronavirüsün neden olduğu yeni doğan diyaresine karsı adjuvanlı inaktif aşı.

Aşı, ilgili spesifik antikorların varlığıyla gösterildiği üzere, Escherichia coli K99, Y, 31A ve F41 antijenlerine ve rotavirüs ve koronavirüse karsı bir immunizasyonu indüklemektedir.

HEDEF TÜR

Trivacton 6 buzağılar (Uygulama gebe inek ve düvelere yapılır)

Kullanım Sahası ve Endikasyonları

Gebe inek ve düvelere ası uygulanmasıyla, buzağılarda Escherichia coli, rotavirüs ve koronavirüsün neden olduğu yenidogan diyaresine karsı pasif immünizasyon amacıyla kullanılır.

Trivacton 6 Kullanım Şekli ve Dozu

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Deri altına (SC) uygulanır. Gebe inek ve düvelere aşağıdaki programa göre 5 ml’lik bir doz enjekte edilir.

Primer aşılama
• İlk enjeksiyon: Buzağılamadan 1 ila 2 ay önce.
• İkinci enjeksiyon: Buzağılamadan önceki günlerde.

Tekrar aşılamalar
-Buzağılamadan 10 ila 15 gün önce 1 enjeksiyon.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Sadece sağlıklı hayvanlar aşılanmalıdır. Hayvanların zapt-ı raptı için alışılmış prosedürler uygulanmalıdır. Kullanılmadan önce iyice çalkalanmalıdır. Alışılmış aseptik prosedürler uygulanmalıdır. Buzağıların korunması kolostrum alımıyla gerçekleştirilmektedir. Bu sebeple her hayvanın hızlıca yeterli miktarda kolostrum tükettiğinden emin olunmalıdır.

İSTENMEYEN ETKİLER

Aşı, enjeksiyon bölgesinde geçici bir nodülün oluşmasına neden olabilir. Inaktif olsalar bile bakteriyel antijenlerin herhangi bir enjeksiyonunun aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olma olasılığı bulunmaktadır. Bu durumlarda semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Herhangi bir ciddi etki ya da bu prospektüste belirtilmeyen yan etkiler fark ederseniz veteriner hekiminize danışınız.

İLAÇ ETKİLEŞiMLERİ

Bu aşının diğerleri ile uyumluluğu üzerinde bilgi yoktur. Diğer aşılarla kullanıldığında (aynı gün ya da farklı zamanlarda) bu ürünün güvenliği ve etkinliği bilinmemektedir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Trivacton 6 çift doz ası uygulamasından sonra herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.

GİDALARDAKİ İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Sıfır gün

Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Gebe ya da laktasyondaki dişilerin aşılanması gerekmektedir. Klinik çalışmalar sırasında gebe ve laktasyondaki dişilerde herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.

KONTRENDİKASYONLAR

Bulunmamaktadır.

GENEL UYARILAR

Trivacton 6 kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaŞamayacağı yerlerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Kazara kendine enjeksiyon durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır ve prospektüs veya etiket doktora gösterilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ürünü, +2°C ila +8°C’de ışıktan korunarak saklayınız. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Aşı inaktif olduğundan, kullanılmamış aşı içeriğinin imha edilmesi için alınması gereken özel bir önlem bulunmamaktadır. Yürürlükteki mevzuata uyulmalıdır.

Ticari Takdim Şekli

Kutu içerisinde; 10 adet 1 dozluk (5 ml) cam sise ve 1 adet 10 dozluk (50 ml) cam sise seklinde satısa sunulmustur.