Etken Madde | Mavakoksib (Mavacoxib) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Grup | Analjezik | Antienflamatuar | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Şekil | Oral Tablet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hayvan | Köpek | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Firma | Zoetis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UYARILAR Mavacoxib düşük eleminasyon oranına bağlı olarak uzun bir plazma yarılanma ömrüne sahiptir (> 80 gün). İkinci dozun uygulanmasından sonra etki süresi 1-2 ay olabilmektedir. Uzun süreli NSAID tedavisini tolere edemeyecek hayvanların tedavisinden kaçınılmalıdır. Troxocil ile tedavi başlatılmadan önce hayvan ayrıntılı olarak muayene edilmelidir. Karaciğer ve böbrek fonksiyonları bozuk ya da protein ve kan kaybına neden olan enteropati geçiren hayvanlar Trocoxil ile tedaviye uygun değildirler. Aynı muayenenin tedavi başladıktan 1 ay sonra ve 3. dozun uygulanmasından önce yapılması önerilmektedir. Mavocoxlb safra yoluyla atıldığı için karaciğer fonksiyonları bozuk olan hayvanlarda eleminasyon olumsuz yönde etkilenerek vücutta aşırı birikim görülebilir. Trocoxil kullanılan hayvanların dehidrasyon ve hemodinamik dengenin bozulmasına neden olabilecek durumlar ya da anestezi ve cerrahi müdahaleye maruz kalması durumunda hidrasyon ve hemodlnamik dengeyi devam ettirici önlemler alınmalıdır. AMBALAJ ŞEKLİ 6-20-30-75-95 mg formlarda, karton kutu içinde, her biri iki tablet içeren blisterlerde sunulmaktadır. DEPOLAMA VE RAF ÖMRÜ Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMÜLASYONU Her tablet etken madde olarak, farklı formlarda 6-20-30-75 -95 mg mavacoxib içermektedir. ENDİKASYONLARI Trocoxil chevvable tablet 12 aylık ya da daha yaşlı köpeklerde, 1 aydan uzun süre tedaviye gerek duyulan durumlarda, dejeneratif eklem hastalığı ile ilişkili yangı ve ağrının tedavisinde endikedir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Oral yolla uygulanır. GÜNLÜK OLARAK UYGULANAN BİR NSAID DEĞİLDİR. Önerilen doz 2 mg mavacoxib kg vücut ağırlığıdır. Uygulama genel öğünden hemen önce ya da birlikte verilmelidir. Tabletin köpek tarafından alındığı kontrol edilmelidir. Uygulama 14 gün sonra tekrar edilir. Daha sonra doz aralığı 1 ay olarak uygulanmalıdır. Tedavi toplam 7 uygulamayı aşmamalıdır (6.5 ay). Pratik uygulamada vücut ağırlığı 5-6 kg olan köpeklere 2 tablet uygulanır. Farklı vücut ağırlıklarındaki köpeklere önerilen farmakolojik dozun (2 mg/kg vücut ağırlığı) uygulanabilmesi için Trocoxil tabletlerin diğer formları aşağıdaki tabloda önerildiği şekilde kombine edilebilir. Örnek olarak, vücut ağırlığı 21-23 kg arasında olan köpeklere 20 mg'lık tabletten 1 adet ve 30 mg'lık tabletten 1 adet verilebilir. Benzer şekilde vücut ağırlığı 48-52 kg arasında olan köpeklere 30 mg'lık tabletten 1 adet ve 75 mg'lık tabletten 1 adet verilebilir.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aynı Etken Maddeli İlaçlar | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bu etken maddeye sahip başka bir ilaç bulunmamaktadır. |