UBROSTAR | |
---|---|
Etken Maddeler | Benethamin Penisilin | Framisetin | Penethamat |
Farmasötik Grup | Antibakteriyel |
Farmasötik Şekil | Meme İçi Merhem |
Hayvanlar | Sığır |
Firma | Boehringer Ingelheim |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
Ubrostar Bileşimi: Ubrostar meme içi süspansiyon beyaz-soluk beyaz homojen bir süspansiyondur. 5 ml’lik her tüp içeriği şu şekildedir: Penetamat hidriodid 100,0 mg Farmakolojik ÖzellikleriUbrostar meme içi süspansiyon süt sığırlarında kuru dönemde kullanılmak üzere geliştirilmiş antibakteriyel bir kombinasyondur. Benetamin penisilin, benzilpenisilinin N-benzil2feniletilamin tuzu olup, benzilpenisilinin uzun süre etkili formülasyonu olarak tasarlanmıştır. Penetamat, hidroliz ile benzilpenisilin ve dietilaminoetanol salan bir ön ilaçtır. Antimikrobiyal aktivite tamamen benzilpenisilinden kaynaklanır. Serbest benzilpenisilin beta laktamaz üreten Staphylococcus spp. haricinde başlıca birçok grampozitif patojene karşı etkilidir. Penisilinler, hücre duvarı sentezini inhibe etmek suretiyle, çoğalan mikroorganizmalar üzerinde bakterisit etki gösterir. Antibakteriyel etki zamana bağlıdır. Neomisin B olarak da bilinen framisetin bakterisit etkilidir, aminoglikozid grubundan bir antibiyotiktir. Protein sentezini inhibe ederek ve hücre membranındaki geçirgenliği bozarak bakteri hücresinin ölümüne neden olur. Etki spektrumu birçok gram-negatif ve bazı gram-pozitif bakterileri kapsar. Neomisin, β-laktam antibiyotiklerle kombine edildiğinde özellikle de gram pozitif patojenlere karşı sinerjik etki oluşur. Bu durum, β-laktam antibiyotiklerin neden olduğu bakteriyel hücre duvarı hasarı nedeniyle aminoglikozidlerin bakteri hücresine penetrasyonunun kolaylaşması sonucu gerçekleşir. Benzilpenisilinin meme içi uygulama sonrasındaki emilimi düşük boyuttadır. Penisilinlerin eliminasyonunda metabolizma düşük öneme sahiptir. Penisilinler özellikle idrarla ve bir miktar da safrayla değişmeden hızla atılırlar. Framisetin memeden düşük oranda emilir. Emilim sonrasında göz ardı edilebilir düzeyde biyotransformasyondan geçer ve idrar ile atılır. Ubrostar Kullanım Sahası / EndikasyonlarUbrostar süt sığırlarında kuruya çıkarken Staphylococcus aureus, koagulaz negatif Stafilokoklar, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae bakterilerinin neden olduğu mevcut enfeksiyonların tedavisinde ve kuru dönem boyunca ortaya çıkabilecek enfeksiyonların önlemesinde kullanılır. Kullanım Şekli ve DozuMeme içine uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; tedaviden hemen önce meme tamamen sağılır, meme uçları antiseptik mendil ile dezenfekte edilir ve oda sıcaklığındaki Ubrostar meme içi süspansiyon her bir meme lobuna bir tüp şeklinde uygulanır. Uygulamadan sonra meme sağılmamalı ve memeye masaj yapılmamalıdır. Özel Klinik Bilgiler ve Hedef Türleri İçin Özel Uyarılar Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. Yalnızca gebe İstenmeyen / Yan Etkiler Ubrostar bilinen bir istenmeyen etkisi yoktur. Ancak genel olarak bu sınıf bileşikler alerjik reaksiyonlara (alerjik cilt reaksiyonları, anafilaksi) yol açabilir. İlaç EtkileşimleriOlası geçimsizlikler sebebiyle, meme içi kullanılan diğer ilaçlarla kombine edilmemelidir. Fenilbutazon, sülfapirazol ve asetilsalisilik asit benzilpenisilinin atılım süresini uzatır. Doz Aşımında Belirtiler, Tedbirler ve Antidot Pratikte doz aşımı söz konusu değildir. Gıdalardaki İlaç Kalıntı Uyarıları Et için: 8 gün Süt için: Kuruya çıkarken yapılan uygulamalarda pratik olarak laktasyon başladığında sütte herhangi bir kalıntı riski yoktur. Doğumdan 35 gün ve daha öncesinde uygulanmışsa, doğumdan sonraki 5 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Kontrendikasyonlar Laktasyondaki sığırlarda kullanılmamalıdır. Ürün bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır. Genel Uyarılar Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Uygulayıcının Alması Gereken Önlemler ve Beşeri Hekimler İçin Uyarılar Ürün bileşimindeki maddelere duyarlılığı olduğu bilinen kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara yutulması halinde ürün kutusu veya prospektüsüyle hekime başvurunuz. Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü 25°C’nin altında saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 (üç) yıldır. Kullanım Sonu İmha ve Hedef Olmayan Türler İçin Uyarılar Kullanılmayan ürünler veya boş ambalajlar yerel yönetmelikler doğrultusunda imha edilmelidir. Ticari Takdim Şekli 20 x 5 ml meme içi enjektör ve 20 adet antiseptik mendil ile birlikte sunulmaktadır. |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |