Amoksivet LA Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif Madde:
Amoksisilin 150 mg
(trihidrat olarak)
Yardımcı Maddeler
Antioksidan:
Butilhidroksitoluen (E321) 0,08 mg
Butilhidroksianizol (E320) 0,08 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Krem renkli, steril, yağlı bir süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta -laktam antibakteriyeller ve
penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin
ATCvet kodu: QJ01CA04
5.1. Farmakodinamik özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta -laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta -laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta -laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta -laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
5.2. Farmakokinetik özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60 -100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ila
4.5 μg/mL düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
çinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif
bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci
Mannheimia haemolytica
4.3. Kontrendikasyonlar
Bu ürün intravenöz veya intratrakeal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı
duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı
gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2-Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3-Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir. Amoksisilin hücre duvarı sentezini
engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein sentezini inhibe eden antibiyotikler
amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir. Beta-laktam antibiyotikler ile
aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg
vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı yol ile
uygulanır. Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte
edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Klinik Özellikler
4.1. Hedef tür
Sığır, koyun, keçi, köpek, kedi
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı maddeler
Butil hidroksianizol (E 320)
Butil hidroksitoluen (E 321)
Aluminyum distearat
Propilen glikol dikaprilokaprat (Miglyol 840)
6.2. Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: üretim tarihinden itibaren 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: İlk dozun çekilmesinden itibaren, ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir.
Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
6.4. Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Açıldıktan sonra, kendi ambalajında, 25 °C’nin altında,
buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
FMD Aşı İlaç San.Tic. Ltd. Şti.
Mutlu Kent Mah. 1978 Cad. No:12 Ümitköy-Çankaya/Ankara
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 032/0080
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 04.03.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ : 04.03.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
AMOKSİVET LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Krem renkli, steril, yağlı bir süspansiyon olan Amoksivet LA Enjeksiyonluk Süspansiyon her
ml’sinde 150 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat, antioksidan olarak 0 ,08 mg
butilhidroksitoluen (E321) ve 0,08 mg butilhidroksianisol (E320) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta -laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta -laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta -laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta -laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
Farmakokinetik özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60 -100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1,5 ve
4,5 μg/ml düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan so nra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Amoksivet LA Enjeksiyonluk Süspansiyon içinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu
amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler tarafından meydana getirilen
solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci
Mannheimia haemolytica
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg
vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı yol ile
uygulanır. Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte
edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanım:
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyo toksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Bu ürün intravenöz veya intratrakeal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Kullanmadan önce
prospektüsü okuyunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı
duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden o labilir. Bu maddelere karşı
gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1- Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25 °C’nin altında, buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim
tarihinden itibaren 24 aydır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kull anılmalıdır. Tıpa
en fazla 40 kez delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Amoksivet LA Enjeksiyonluk Süspansiyon; Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa
ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II renksiz
cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 04.03.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.03.2026-032/0080
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
FMD Aşı İlaç San.Tic. Ltd. Şti.
Mutlu Kent Mah. 1978 Cad. No:12 Ümitköy-Çankaya/Ankara
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç ve Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
AMOKSİVET LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her ml’de 150 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat, antioksidan olarak 0,08 mg
butilhidroksitoluen (E321) ve 0,08 mg butilhidroksianisol (E320) içerir.
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız. Sığır, koyun ve
keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı yolla uygulanır (Pratik
olarak 1 ml ürün/10 kg vücut ağırlığı için). Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim
tarihinden itibaren 24 aydır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kulla nılmalıdır. Tıpa
en fazla 40 kez delinebilir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.03.2026-032/0080
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
FMD Aşı İlaç San.Tic. Ltd. Şti.
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No: Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Perakende satış fiyatı (KDV dahil) (Sadece Dış Ambalaj Etiketi): | 