Curemast Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her 10 g (13 ml) enjektör:
Aktif madde:
200,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 210,37 mg Sefaleksin Monohidrat
100.000 IU Kanamisin’e eşdeğer 133.33 mg Kanamisin Monosülfat
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Meme İçi süspansiyon
Beyaz veya açık sarı renkli homojen dağılımlı süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
ATC Vet Kodu: QJ51RD01
Grup: Diğer beta -laktam antibakteriyeller (sefaleksin), diğer antibakteriyellerle
kombinasyonları
5.1 Farmakodinamik özellikler
Bu ürün, 1.5: 1 oranında sefaleksin ve kanamisin içeren bir kombinasyondur. Sefaleksin ilk
kuşak sefalosporini temsil eder ve ß-laktam antibiyotik sınıfına aittir. Gram-pozitif patojenlere
karşı bakteriyel peptidoglikan hücre duvarının sentezini inhibe ederek esas olarak zamana bağlı
bir antibakteriyel aktivite sağlar.
Kanamisin, aminoglikozid sınıfına aittir ve Gram -negatif patojenlere ve Staphylococcus
aureus'a karşı bakterisidal aktivite sağlar. Kanamisin esas olarak bakteriyel protein sentezinin
nhibisyonu ve ribozomal düzeyde translasyon bağlılığının azaltılması yoluyla konsantrasyona
bağlı bir antibakteriyel aktivite sağlar.
Sefaleksin ve kanamisin kombinasyonu, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis ve Escherichia coli'ye karşı bir bakterisit etki göstermiştir. Sefaleksin ve
kanamisinin kombinasyonunun etkisi çoğunlukla zamana bağımlıdır.
Minimum inhibitör konsantrasyon, dama tahtası analizi, kill -kinetik ve post antibiyotik etki
verileri, kombinasyonun aktivite spektrumunu genişleterek ve sinerjik antibakteriyel aktivite
göstererek bir avantajı olduğunu ortaya koymaktadır: sefaleksin etkisi kanamisin ile
güçlendirilmiştir ve bunun tersidir.
Ayrıca, kombinasyon, tek başına bileşenlerle ile karşılaştırıldığında tüm hedef mastitis
patojenlerine karşı bakteriyel büyümeye (antibiyotik sonrası etkisi) daha büyük bir baskı sağlar.
Sefalosporine karşı üç direnç mekanizması bilinmektedir: hücre çeperinin daha az geçirgenliği,
enzimatik inaktivasyon ve spesifik penisilin bağlama bölgelerinin yokluğu. Ekzojen ß-laktamaz
üretimi, sefalosporinleri inaktive etmek için Staphylococcus aureus ve diğer Gram -pozitif
bakterilerin ana yöntemidir. ß-laktamaz için genler, hem kromozomlarda hem de plazmidlerde
bulunur ve transpozonlar ile hareket ettirilebilir. Gram -negatif bakteriler, periplazmik boşluk
çinde, türlere özgü ß -laktamazların düşük düzeylerini eksprese eder, bu da duyarlı
sefalosporinlerin hidroliziyle direncin artmasına katkıda bulunur.
Kanamisin direnci, kromozomal veya plazmid aracılı olabilir. Aminoglikozidlere karşı klinik
direnç esas olarak bakterilerin periplazmik alanında bulunan plazmid -spesifik enzimlerden
kaynaklanır. Enzim aminoglikozide bağlanır ve ribozoma bağlanmasını önler ve böylece
aminoglikozid artık protein sentezini inhibe edemez.
Direnç için şifrelenen spesifik enzim sistemleri tarafından indüklenen ko-rezistansın oluşumu,
özellikle ß -laktamlar ve aminoglikozidler için bu gruba spesifik tir. Çoklu direnç durumları
vardır ve bu esas olarak bir direnç geninin transpozonlar veya integronslar tarafından hem β
laktamlara hem de aminoglikozitlere karşı direnci kodlayan plazmidlere aktarılma yolundan
kaynaklanır.
5.2 Farmakokinetik özellikler
24 saat aralıklarla iki ardışık günde meme içi infüzyondan sonra, kan akışında her iki aktif
bileşenin emilimi ve dağılımı hızlı ancak sınırlıdır. Kanamisin plazma konsantrasyonları,
sırasıyla altı ve dört saat süren Tmax' ta sırasıyla birinci ve ikinci dozdan sonra 0.504 ve 1.024
ug/ml'lik bir Cmax değerine ulaştı. Plazma sefaleksin seviyeleri uygulamadan iki saat sonra
0.85 ila 0.89 μg/ml' ye ulaşmıştır.
Mevcut metabolizma verileri, her iki ana maddenin, sefaleksin ve kanamisinin, antimikrobiyal
aktiviteye sahip ana bileşikler olduğunu göstermektedir.
Ürünün meme içi uygulamasından sonra, sefaleksin ve kanamisin esasen sağım sırasında süt ile
atılmıştır. Sütte en yüksek kanamisin A konsantrasyonu, ilk dozdan 12 saat sonra, 6360 ila
34500 μg/kg arasında de ğişen konsantrasyonlarla tespit edilmiştir. Kanamisin A
konsantrasyonları, ikinci doz uygulamasından sonra, 3790 ila 22800 μg/kg aralığında tespit
edilen kalıntılarla yeniden pik yapmıştır. Sütte en yüksek sefaleksin konsantrasyonu 36 saatte,
510 μg/kg ile 4601μg/kg arasında değişen konsantrasyonlarda tespit edilmiştir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Laktasyon dönemindeki sığırlarda kombinasyona duyarlı Staphylococcus aureus (5.1’e
bakınız), Streptococcus dysgalactiae , Streptococcus uberis ve Escherichia coli tarafından
meydana getirilen klinik mastitis tedavisinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Meme içi yolla uygulanır.
Enfekte meme lobuna 24 saat aralıklarla iki enjektör uygulanır. Her bir meme lobuna enjektörün
tümü uygulanır, enjektör tek kullanımlıktır.
Uygulamadan önce süt tamamen boşaltılmalı, meme uçları temizlenerek dezenfekte edilmeli,
enjektör ucu yolu ile bulaşmanın önüne geçmek için gerekli önlemler alınmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Bilinmemektedir.
Doz Aşımı
Bilgi bulunmamaktadır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
kinci ilaç uygulamasından sonra 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 5 gün
(10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Kuru dönemdek hayvanlarda kullanılmaz.
Aktif maddelere direncin geliştiği durumlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
-
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürün sadece klinik mastitis tedavisi içindir. Bu ürünün kullanımı, hayvandan izole edilen
bakterilerle yapılmıi dıyarlılık testlerine dayandırılmalıdır. Bu mümkün değilse bölgesel veya
çiftlik bazındaki epidemiyolojik veriler ve ülkesel antimikrobiyal politikalara göre
kullanılmalıdır. Ürünün kullanma talimatına uygun olmayan şekilde kullanılması aktif
maddelerine ve çapraz di renç nedeniyle diğer sefalosporin ve aminoglikozidlere direnç
gelişimini arttırabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, solunum, ağız yolu veya deriye temasla maruz kalma
sonucunda aşırı duyarlık reaksi yonlarına neden olabilir. Pensilinlere karşı gelişen hassasiyet
sefelosporinlere karşı da hassasiyet gelişmesine (veya tersi) neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar
nadiren ciddi olabilir.
Bu bileşenlere duyarlı iseniz veya bu yönde bir uyarı almış iseniz ürünü uygulamayınız, ürüne
temas etmeyiniz. Tavsiye edilen önlemleri alınır. Ürünün kullanımı sırasında deriye temas
etmemesine özen göste riniz. Uygulama sırasında eldive n kullanmanız tavsiye edilir. Deride
kızarıklık gibi belirtiler görülürse, doktora görü nünüz, etiket ve prospektüsü yanınızda
götürünüz. Yüz, dudak veya gözde şişme, nefes almada güçlük gibi belirtiler çok ciddi
belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojenik etkiye dair bir kanıt
bulunamamıştır. Laktasyondaki hayvanlarla yapılan saha çalışmalarında teratojenik, fötotoksik
veya maternotoksik etkiye dair kanıta rastlanmamıştır. Gebe ineklerde kullanılabilir.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Genel olarak, bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Sefaleksine diren ç
gelişmesi halinde diğer sefalosporinlere de direnç gelişebilir.
Kanamisine direnç gelişmesi halinde, çapraz direnç nedeniyle neomisin ve poromomisine de
direnç gelişebilir. Spektinomisin ile direnç de söz konusudur
Hedef Tür
Laktasyon dönemindeki sığırlar
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
6.4 Muhafaza şartları
Güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan,
orijinal ambalajında saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Curemast Meme İçi Süspansiyon, 10 g’lık beyaz renkli opak polietilen enjektörler; 50 adetlik
kutularda satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0099
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
27.04.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
……….
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CUREMAST
Meme içi Süspansiyon
Sağmal Dönem Meme İçi Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Beyaz veya açık sarı renkli homojen dağılımlı süspansiyon içeren her 10 g’lık enjektör; 200,00
mg Sefaleksin’e eşdeğer 210,37 mg Sefaleksin Monohidrat, 100.000 IU Kanamisin’e eşdeğer
133.33 mg Kanamisin Monosülfat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Farmakodinamik özellikleri: Bu ürün, 1.5: 1 oranında sefaleksin ve kanamisin içeren bir
kombinasyondur. Sefaleksin ilk kuşak sefalosporini temsil eder ve ß-laktam antibiyotik sınıfına
aittir. Gram-pozitif patojenlere karşı bakteriyel peptidoglikan hücre duvarının sentezini inhibe
ederek esas olarak zamana bağlı bir antibakteriyel aktivite sağlar. Kanamisin, aminoglikozid
sınıfına aittir ve Gram-negatif patojenlere ve Staphylococcus aureus'a karşı bakterisidal aktivite
sağlar. Kanamisin esas olarak bakteriyel protein sentezinin inhibisyonu ve ribozomal düzeyde
translasyon bağlılığının azaltılması yoluyla konsantrasyona bağlı bir antibakteriyel aktivite
sağlar.
Sefaleksin ve kanamisin kombinasyonu, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis ve Escherichia coli'ye karşı bir bakterisit etki göstermiştir. Sefaleksin ve
kanamisinin kombinasyonunun etkisi çoğunlukla zamana bağımlıdır. Minimum inhibitör
konsantrasyon, dama tahtası analizi, kill -kinetik ve post antibiyotik etki verileri,
kombinasyonun aktivite spektrumunu genişleterek ve sinerjik antibakteriyel aktivite göstererek
bir avantajı olduğunu ortaya koymaktadır: sefaleksin etkisi kanamisin ile güçle ndirilmiştir ve
bunun tersidir. Ayrıca, kombinasyon, tek başına bileşenlerle ile karşılaş tırıldığında tüm hedef
mastitis patojenlerine karşı bakteriyel büyümeye (antibiyotik sonrası etkisi) daha büyük bir
baskı sağlar. Sefalosporine karşı üç direnç mekanizması bilinmektedir: hücre çeperinin daha az
geçirgenliği, enzimatik inaktivasyon ve spesi fik penisilin bağlama bölgelerinin yokluğu.
Ekzojen ß -laktamaz üretimi, sefalosporinleri inaktive etmek için Staphylococcus aureus ve
diğer Gram-pozitif bakterilerin ana yöntemidir. ß -laktamaz için genler, hem kromozomlarda
hem de plazmidlerde bulunur ve transpozonlar ile hareket ettirilebilir. Gram-negatif bakteriler,
periplazmik boşluk içinde, türlere özgü ß-laktamazların düşük düzeylerini eksprese eder, bu da
duyarlı sefalosporinlerin hidroliziyle direncin artmasına katkıda bulunur. Kanamisin direnci,
kromozomal veya plazmid aracılı olabilir. Aminoglikozidlere karşı klinik direnç esas olarak
bakterilerin periplazmik alanında bulunan plazmid -spesifik enzimlerden kaynaklanır. Enzim
aminoglikozide bağlanır ve ribozoma bağlanmasını önler ve böylece aminogli kozid artık
protein sentezini inhibe edemez. Direnç için şifrelenen spesifik enzim sistemleri tarafından
ndüklenen ko -rezistansın oluşumu, özellikle ß -laktamlar ve aminoglikozidler için bu gruba
spesifiktir. Çoklu direnç durumları vardır ve bu esas olarak bir direnç geninin transpozonlar
veya integronslar tarafından hem β laktamlara hem de aminoglikozitlere karşı direnci kodlayan
plazmidlere aktarılma yolundan kaynaklanır.
Farmakokinetik özellikleri: 24 saat aralıklarla iki ardışık günde meme içi infüzyondan sonra,
kan akışında her iki aktif bileşenin emilimi ve dağılımı hızlı ancak sınırlıdır. Kanamisin plazma
konsantrasyonları, sırasıyla altı ve dört saat süren Tmax' ta sırasıyla birinci ve ikinci dozdan
sonra 0.504 ve 1.024 ug/ml'lik bir Cmax değerine u laştı. Plazma sefaleksin seviyeleri
uygulamadan iki saat sonra 0.85 ila 0.89 μg/ml' ye ulaşmıştır. Mevcut metabolizma verileri, her
ki ana maddenin, sefaleksin ve kanamisinin, antimikrobiyal aktiviteye sahip ana bileşikler
olduğunu göstermektedir. Ürünün meme içi uygulamasından sonra, sefaleksin ve kanamisin
esasen sağım sırasında süt ile atılmıştır. Sütte en yüksek kanamisin A konsantrasyonu, ilk
dozdan 12 saat sonra, 6360 ila 34500 μg/kg arasında değişen konsantrasyonlarla tespit
edilmiştir. Kanamisin A konsantrasyonları, ikinci doz uygulamasından sonra, 3790 ila 22800
μg/kg aralığında tespit edilen kalıntılarla yeniden pik yapmıştır. Sütte en yüksek sefaleksin
konsantrasyonu 36 saatte, 510 μg/kg ile 4601μg/kg arasında değişen konsantrasyonlarda tespit
edilmiştir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR:
Laktasyon dönemindeki sığırlarda kombinasyona duyarlı Staphylococcus aureus (5.1’e
bakınız), Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli tarafından
meydana getirilen klinik mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Meme içi yolla uygulanır.
Enfekte meme lobuna 24 saat aralıklarla iki enjektör uygulanır. Her bir meme lobuna enjektörün
tümü uygulanır, enjektör tek kullanımlıktır.Uygulamadan önce süt tamamen boşaltılmalı,
meme uçları temizlenerek dezenfekte edilmeli, enjektör ucu yolu ile bulaşmanın önüne geçmek
çin gerekli önlemler alınmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Bu ürün sadece klinik mastitis tedavisi içindir. Bu ürünün kullanımı, hayvan dan izole edilen
bakterilerle yapılmış duyarlılık testlerine dayandırılmalıdır. Bu mümkün değilse bölgesel veya
çiftlik bazındaki epidemiyolojik veriler ve ülkesel antimikrobiyal politikalara göre
kullanılmalıdır. Ürünün kullanma talimatına uygun olmayan ş ekilde kullanılması aktif
maddelerine ve çapraz direnç nedeniyle diğer sefalosporin ve aminoglikozidlere direnç
gelişimini arttırabilir.
Gebelikte kullanımı: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojenik etkiye dair
bir kanıt bulunamamıştır. L aktasyondaki hayvanlarla yapılan saha çalışmalarında teratojenik,
fötotoksik veya maternotoksik etkiye dair kanıta rastlanmamıştır. Gebe ineklerde kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER:
Bilinmemektedir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Genel olarak, bakteriyostatik anti biyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Sefaleksine direnç
gelişmesi halinde diğer sefalosporinlere de direnç gelişebilir. Kanamisine direnç gelişmesi
halinde, çapraz direnç nedeniyle neomisin ve poromomisine de direnç gelişebilir.
Spektinomisin ile direnç de söz konusudur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Bilgi bulunmamaktadır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
kinci ilaç uygulamasından sonra 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 5 gün
(10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI:
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Kuru dönemdeki hayvanlarda kullanılmaz.
Aktif maddelere direncin geliştiği durumlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, solunum, ağız yolu veya deriye tem asla maruz kalma
sonucunda aşırı duyarlık reaksiyonlarına neden olabilir. Pensilinlere karşı gelişen hassasiyet
sefelosporinlere karşı da hassasiyet gelişmesine (veya tersi) neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar
nadiren ciddi olabilir. Bu bileşenlere duyarlı iseniz veya bu yönde bir uyarı almış iseniz ürünü
uygulamayınız, ürüne temas etmeyiniz. Tavsiye edilen önlemleri alınır. Ürünün kullanımı
sırasında deriye temas etmemesine özen gösteriniz. Uygulama sırasında eldiven kullanmanız
tavsiye edilir. Deride kız arıklık gibi belirtiler görülürse, doktora görününüz, etiket ve
prospektüsü yanınızda götürünüz. Yüz, dudak veya gözde şişme, nefes almada güçlük gibi
belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan,
orijinal ambalajında saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Curemast Meme İçi Süspansiyon, 10 g’lık beyaz renkli opak polietilen enjektörler; 50 adetlik
kutularda satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde ve satılır
(VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 27.04.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
27.04.2026-032/0099
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CUREMAST
Meme içi Süspansiyon
Sağmal Dönem Meme İçi Antibakteriyel
Bileşimi:
Her 10 g’lık enjektör; 200,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 210,37 mg Sefaleksin Monohidrat,
100.000 IU Kanamisin’e eşdeğer 133.33 mg Kanamisin Monosülfat içerir.
kinci ilaç uygulamasından sonra 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 5 gün
(10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Uygulama yolu: Meme içi kullanılır.
Seri no Üretim Tarihi Son Kullanma Tarihi
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
CUREMAST
Meme içi Süspansiyon
Sağmal Dönem Meme İçi Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Beyaz veya açık sarı renkli homojen dağılımlı süspansiyon içeren her 10 gramlık enjektör;
200,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 210,37 mg Sefaleksin Monohidrat, 100.000 IU Kanamisin’e
eşdeğer 133.33 mg Kanamisin Monosülfat içerir.
KULLANIM SAHASI /ENDİKASYONLAR:
Laktasyon dönemindeki sığırlarda kombinasyona duyarlı Staphylococcus aureus (5.1’e
bakınız), Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli tarafından
meydana getirilen klinik mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Meme içi yolla uygulanır. Enfekte meme lobuna 24 saat aralıklarla iki enjektör uygulanır. Her
bir meme lobuna enjektörün tümü uygulanır, enjektör tek kullanımlıktır. Uygulamadan önce
süt tamamen boşaltılmalı, meme uçları temizlenerek dezenfekte edilmeli, enjektör ucu yolu ile
bulaşmanın önüne geçmek için gerekli önlemler alınmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
kinci ilaç uygulamasından sonra 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 5 gün
(10 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
GENEL UYARILAR:
Kullanılmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekimine danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Güneş ışığından korunarak 2 5 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan,
orijinal ambalajında saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Curemast Meme İçi Süspansiyon, 10 g’lık beyaz renkli opak polietilen enjektörler; 50 ad etlik
kutularda satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde,
polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
27.04.2026-032/0099
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
Seri no: Üretim tarihi: Son kullanma tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV dahil):
Yardımcı Maddeler
Magnezyum stearat
Beyaz Yumuşak Parafin
Likit Parafin
Geçimsizlikler
Bilinmemektedir. | 