Domiflexs

DOMİFLEXS Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Anestezik

Bileşimi

Her ml
Aktif madde:
Medetomidin hidroklorür………1 mg (0,85 mg medetomidine eşdeğer)

Yardımcı maddeler:
Metil paraben (E218)…………..1 mg (Antimikrobiyal koruyucu)
Propil paraben (E216)………….0,2 mg (Antimikrobiyal koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız

Farmasötik Şekil

Renksiz berrak steril enjeksiyonluk çözelti

Farmakolojik Özellikleri

Farmakoterapötik grup: Medetomidin
ATCvet kodu: QN05CM91

5.1. Farmakodinamik özellikler
Medetomidin merkezi sinir sistemi ve periferik dokularda bulunan 2-adrenerjik reseptörlere
bağlanarak noradrenalin salınımının azaltılmasına neden olan 2-adrenerjik agonist
grubundan bir ilaçtır. Hayvanlarda bilinç azalmasına ve ağrı eşiğinin yüksel mesine neden
olur. Medetomidinin sedasyon ve analjezik etkileri doza bağlı olarak değişir. Kalp atım hızını
azaltır, kan basıncını arttırır, kan basıncı 15 dakika içinde normale döner veya biraz altında
seyir eder. Kardiyovasküler değişiklikler merkezi (br adikardi, hipotansiyon) veya 2adrenerjik reseptörlerin direkt etkisi (kan damarlarının daralması, artmış sistemik vasküler
rezistans) olarak gözlenir. Kan damarlarındaki daralma mukoz membranları soluk ya da
mavimsi bir renge döndürebilir. Köpeklerde bir inci veya ikinci seviye iletim bozuklukları
gelişebilir. Solunum hızı azalır. Bazı hayvanlarda kaslarda lokal kasılmalar oluşabilir. Kan
glikoz seviyesi her iki türde de yükselir. Vücut ısısı doza bağlı olarak düşer ve bağırsak
hareketliliği de azalır.

5.2. Farmakokinetik özellikler
Medetomidin kas içi uygulama sonrası hızla emilir ve pik plazma konsantrasyonlarına 15 -30
dakikada ulaşılır. V d 2.8 l/kg ile 3.6 l/kg arasında değişim gösterir. Proteinlere bağlanma %
85-90 arasındadır. Medetomidin karaciğerde oksidize edilir ve küçük bir kısım böbreklerde
metile edilir. Metabolitlerin çoğunluğu idrar yoluyla atılır. Yarılanma ömrü (T1/2) 1-2 saattir.

Kullanım Sahası / Endikasyonları

Köpek:
- Hayvanların kontrol altında tutulması istendiğinde, sedasyon ve analjezi ile ilişkili klinik
muayeneler ve prosedürlerde, küçük cerrahi ve genel anestezi öncesi premedikasyon amacıyla
- Butorfanol ile kombinasyon halinde sedasyon ve analjezi için
Kedi:
- Hayvanların kontrol altında tutulması istendiğinde ve sedasyon için
- Cerrahi işlemlerden önce genel anestezi için ketamin ile kombinasyon halinde
- Butorfanol ile kombinasyon halinde sedasyon ve analjezi için, genel anestezi için hem
butorfanol hem de ketamin ile kombinasyon halinde
- Genel anestezi için alfaxalone veya alfadolondan önce premedikasyon amacıyla

4.3. Kontrendikasyonlar
Kardiyovasküler hastalığı, solunum hastalığı veya karaciğer vey a böbrek fonksiyon
bozukluğu olan hayvanlar ile şoktaki hayvanlarda, ciddi zayıf hayvanlarda veya aşırı sıcak,
soğuk veya yorgunluk nedeniyle stres altında olan hayvanlarda kullanmayınız.
Sempatomimetik aminlerle birlikte kullanmayınız. Herhangi bir kombin asyonu kullanmadan
önce, diğer ürünün prospektüsünde bulunan kontrendikasyonlara ve uyarılara bakın. Etkin
madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda
kullanmayınız.

Özel Uyarılar

Medetomidin tüm sedasyon dönemi boyunca analjezi sağlamayabilir, bu nedenle ağrılı cerrahi
şlemler için ek analjezi sağlamaya özen gösterilmelidir. Enjeksiyon sonrası uygulanan
hayvanın olabildiğince sessiz ortamda dinlenmesine izin verilmelidir. Sedasyonu n maksimum
etkisinin sağlanması için, hayvan sessiz ve sakin bir ortamda tutulmalıdır. Bu süreç yaklaşık
10-30 dakika sürer. Maksimum sedasyona ulaşılmadan önce herhangi bir prosedür
başlatılmamalı veya başka ilaçlar verilmemelidir. Aşırı sinirli, heyecanl ı veya huzursuz
hayvanlarda endojen katekolamin seviyeleri yüksek olabilir. Bu tür hayvanlarda medetomidin
gibi 2-agonistler ile üretilen farmakolojik etkiler, sedasyon ile analjezinin derinliği ve süresi
hafifçe azalmış veya tamamen ortadan kalkmış olabi lir. Bu nedenle, aşırı derecede huzursuz
olan hayvanlar, ürünü almadan önce rahat bırakılmalı ve sessizce dinlenmelerine izin
verilmelidir. Enjeksiyon sonrası hayvanların 10 - 15 dakika sessiz ortamda dinlendirilmesi
ürününden beklenen etkiyi iyileştirebilir.

4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Sedasyon ve/veya genel anestezi için ilaç kullanılmadan önce tüm hayvanlarda klinik
muayene yapılmalıdır. Medetomidin diğer anestezikler veya sakinleştiricilerle birl ikte
kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Medetomidinin belirgin olarak anesteziden çıkışı uzatıcı
etkileri vardır. Anestezik dozu buna göre azaltılmalıdır. Çok genç hayvanları ve yaşlı
hayvanları tedavi ederken özel dikkat gösterilmesi önerilir. Veteriner tıbbi ürün 12 haftalıktan
küçük köpeklerde kullanılmamalıdır. Veteriner tıbbi ürünü uygulamadan önce hayvanların aç
bırakılması önerilir. Tedaviden sonra, hayvan düzgün bir şekilde yutmadan önce su veya
yiyecek verilmemelidir. Tedavi edilen hayvanlar, pros edür sırasında ve sedasyondan sonra 12
saat boyunca ılık ve eşit sıcaklıkta tutulmalıdır. Uzun süreli prosedürler sırasında, özellikle
kedilerde ve bazen de gözleri açık kalan köpeklerde korneayı kayganlaştırmak için düzenli
aralıklarla oftalmik bir preparat uygulanmalıdır.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kazara kendinize enjeksiyonu engellemek için gerekli önlemleri alınız. Kazara ürünü
kendinize enjekte etmeniz veya oral yolla almanız halinde acilen tıbbi tedavi alınız ve ürünün
etiket/prospektüsünü doktora gösteriniz. Bu esnada, sedasyon ve kan basıncında meydana
gelebilecek değişiklikler nedeniyle KESINLIKLE ARAÇ KULLANMAYINIZ. Göz ve
deriye temastan kaçınınız. Deriye temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Deri ile temas
eden ve ürün bu laşmış ürünleri ortamda bırakmayınız. Göze temas halinde gözünüzü bol su
le yıkayınız. Herhangi bir belirti görülürse acilen tıbbi tedavi alınız. Hamile bayanların ürünü
uygulayacak olması halinde, ürünün kendine enjeksiyonu engellemek için gerekli önleml er en
üst düzeyde alınmalıdır. Çünkü bu ürün uterusta kasılmalara ve fetüste kan basıncında
düşmeye neden olabilir. Doktorlara tavsiye: Medetomidin hidroklorür bir alfa -2
adrenoreseptör agonistidir. Emilimden sonraki semptomlar, doza bağımlı sedasyon, solu num
depresyonu, bradikardi, hipotansiyon, ağız kuruluğu ve hiperglisemi gibi klinik etkileri
çerebilir. Ventriküler aritmiler de bildirilmiştir. Solunum ve hemodinamik semptomlar
semptomatik olarak tedavi edilmelidir.

(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.

4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Hayvanlarda kan basıncı başlangıçta artar ve daha sonra normale veya normalin biraz
altındaki değerlere döner. Ara sıra atriyoventriküler blok ile bradikardi oluşabilir. Siyanoz
meydana gelebilir. Bazı köpekler ile çoğu kedi enjeksiyondan 5 - 15 dakika sonra kusar, bazı
kediler iyileşme döneminde de kusabilir. Vücut ısısı hafif veya orta derecede düşebilir ve
uyanma uzun sürdüğünde hipotermi meydana gelebilir. İnsülin sekresyonunun 2adrenoreseptör aracılı i nhibisyonu nedeniyle kan glikoz konsantrasyonunda artış görülebilir.
Uygulama sonrası 90 - 120 dakika içinde idrar yapma görülür. Bazı hayvanlarda kas
titremeleri ve sese karşı duyarlılık gözlenebilir. Uzun süreli sedasyon vakaları ve ilk
yileşmeden sonra sedasyonun tekrarlaması bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık, paradoksal tepki
(eksitasyon) ve etkinlik eksikliği vakaları bildirilmiştir. Akciğer, karaciğer veya böbrekte
ciddi tıkanıklık ile birlikte dolaşım yetmezliğinden ölüm meydana geldiği bildirilmişti r.
Geçici apne dönemleri olan/olmayan, azalmış solunum hızı meydana gelebilir. Hayvanda
önceden subklinik bir solunum hastalığı varsa, ürünün uygulanması, kalp durması gibi
stenmeyen etkilere yatkın hale getirebilen solunum depresyonlarına neden olabilir. Pulmoner
ödem bildirilmiştir. Kedilerde, ketamin ile kombinasyon halinde kullanıldığında, anestezi
sırasında laringeal ve faringeal refleksler korunur. Domiflexs’in ketamin ile
kombinasyonunun bazı kedilere kas içi yolla uygulanmasının ağrıya neden olduğu
bildirilmiştir. Kalp atışı genellikle anestezi öncesi seviyelerin yaklaşık %50’sine düşer ve bazı
kedilerde çok yavaş solunum hızı gözlenir (dakikada 4 -6 nefes). Domixflexs köpeklerde
propofol ile kombinasyon halinde kullanıldığında, anestezi indüksiyonu sırasında ön
ayaklarda hareket meydana gelebilir. Daha yüksek dozlarda bazı durumlarda arteriyel oksijen
tansiyonunda düşüş meydana gelebilir. Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim
kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)

4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Ürünün gebelik ve laktasyon döneminde güvenliği tespit edilmemiştir, bu nedenle gebelik ve
laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Sempatomimetik aminlerle birlikte kullanmayınız. Diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının
eşzamanlı kullanımıyla, her iki ürünün de etkisinin artırması beklenmeli ve uygun doz
ayarlaması yapılması önerilir. Medetomidin içeren ürünler anesteziden çıkışı uzatıcı etkilere
sahiptir, bu nedenle propofol ve uçu cu anestezikler gibi bileşiklerin dozunun buna göre
azaltılması önerilir. Medetomidin içeren ürünlerin uygulanmasından en az 5 dakika önce bir
antikolinerjik ajanın uygulanması bradikardiyi önleyebilir ancak bradikardi tedavisi için
antikolinerjik ajanları n önce veya sonra medetomidin ile birlikte kullanımı ters
kardiyovasküler etkilere yol açabilir.

4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Köpekte kas içi (IM), ven içi (IV) ve deri altı (SC) yol ile uygulanır. Kedide kas içi (IM) ve
deri altı (SC) yol ile uygulanır.
Tek başına sedasyon ve analjezi için önerilen dozlar:
Tür Doz (µg/kg) Etki Miktar
Köpek
10 - 30
60 - 80
10 - 20
Hafif sedasyon
Orta ve derin sedasyon ve analjezi
Preanestezik etki
0,1 – 0,3 ml / 10 kg
0,3 – 0,8 ml / 10 kg
0,1 – 0,2 ml / 10 kg
Kedi 50 - 100
100 - 150
Orta derece sedasyon
Derin sedasyon
0,25 – 0,5 ml / 5 kg
0,5 – 0,75 ml / 5 kg
10 – 15 dakika içinde beklenen etki oluşur. Klinik olarak yararlı etki doza bağlı olup 30 - 180
dakika sürer, gerektiğinde enjeksiyon tekrarlanabilir. Atipame zol uygulanması ile anesteziden
uyanma hızlanacaktır. Hayvanlar anesteziden 12 saat önce aç bırakılmalıdır. Uzun süreli
uygulamalarda gözlerde oluşabilecek kurumalar uygun preparatlar ile giderilmelidir.
Uygulama sonrası yutkunma refleksi gelişinceye kadar gıdalar ve su verilmemelidir.
Premedikasyon amacıyla kullanım: Anesteziden çıkışı uzatıcı etkilere sahip olduğu için
anestezik bileşiklerin dozunun azaltılması ve ayarlanması önerilir.
Köpeklerde preanestezik olarak kullanım
Medetomidin ile premedikasyon u takiben, daha derin bir anestezi gerektiğinde 4 mg/kg'a
kadar propofol dozları güvenle kullanılmıştır. Not: Medetomidin premedikasyonunu takiben
ndüksiyon süresi uzar, propofol yavaş uygulanmalı ve bir sonraki doz verilmeden önce 2,5
dakikaya kadar bekl enmelidir. Çene gevşemesi yeterli olduğunda, trakeal entübasyon
yapılabilir. Anestezi sırasında oksijen verilmesi tavsiye edilir. Anestezi idamesi için propofol
dozu, medetomidin premedikasyonu ile belirgin şekilde azaltılır. 0,06 ila 0,35 mg/kg/dakika
nfüzyon dozları, sırasıyla 40 ila 10 μg/kg Medetomidin ile sedasyon uygulanan köpekler için
stabil anestezi sağlayacaktır. Aralıklı bolus uygulaması için, 4 ila 12 dakikalık aralıklarla 1
mg/kg'lık bir doz stabil anestezi sağlayacaktır. Anesteziden uyanma 20 ile > 60 dakika
arasında sürebilir. Anesteziden 12 saat önce yemek kesilmelidir. Ameliyat sonrası dönemde
kas içine 50 – 200 μg/kg (10 kg başına 0,1 – 0,4 ml) uygulanan Atipamezol, anesteziden
uyanmayı hızlandıracaktır.
Domiflexs – Propofol: Medetomidin, propofol enjeksiyonundan 10 dakika önce ven içi veya
20 dakika önce kas içi yolla uygulanabilir.
Önerilen dozlar (ml):
Medetomidin (µg/kg) Domiflexs (ml / 10 kg) Propofol (mg/kg)
10 0,1 1,5
20 0,2 1,1
40 0,4 1
Domiflexs – Butorfanol: Kas içi veya ven içi enjeksiyon ile 10 - 25 μg/kg vücut ağırlığına,
gereken sedasyon derecesine bağlı olarak, 0,1 mg/kg butorfanol ile birlikte. İşleme
başlamadan önce sedasyonun oluşması için 20 dakika bekleyin.
Kedilerde kullanım
Domiflexs – Ketamin: Sedasyon için 80 μg/kg vücut ağırlığı (0,08 ml/kg) medetomidin ve 5
– 7,5 mg/kg vücut ağırlığı ketamin ile uygulanır. Aynı enjektör içinde kas içi uygulanabilir.
Bu doz ile anestezik etki 3 – 4 dakika sonra başlar ve 30 – 50 dakika sürer. Gerekirse
nhalasyon anestezikleri i le anestezi süresi uzatılabilir. Anesteziden 12 saat önce yemek
kesilmelidir.
Domiflexs – Butorfanol:
Kas içi veya deri altı enjeksiyon ile 50 μg/kg vücut ağırlığına, gereken sedasyon derecesine
bağlı olarak, 0,4 mg/kg butorfanol ile birlikte. İşleme başl amadan önce sedasyonun oluşması
çin 20 dakika bekleyin.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
50 μg/kg 0,05 0,08 0,1 0,13 0,15 0,18 0,2 0,23 0,25
Butorfanol
10 mg/ml
0,4 mg/kg 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
Domiflexs – Ketamin – Butorfanol:
a) Kas içi: Tek enjektörde 80 μg/kg vücut ağırlığına medetomidin ve 5 mg/kg vücut
ağırlığına ketamin ile 0,4 mg/kg vücut ağırlığına butorfanol ayrı enjektörde verilir. Bu doz ile
anestezik etki 2 – 3 dakika sonra başlar. Enjeksiyondan 3 dakika sonra pedal refleksi kaybı
meydana gelir.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
80 μg/kg 0,08 0,12 0,16 0,2 0,24 0,28 0,32 0,36 0,4
Butorfanol
10 mg/ml
0,4 mg/kg 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
Ketamin
100 mg/ml
5 mg/kg 0,05 0,075 0,1 0,125 0,15 0,175 0,2 0,225 0,25
b) Ven içi: 40 μg/kg vücut ağırlığına medetomidin, 0,1 mg/kg vücut ağırlığına butorfanol ve
1,25 – 2,5 mg/kg vücut ağırlığına ketamin (gereken sedasyon derece sine bağlı olarak)
uygulanır.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
40 μg/kg 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
Butorfanol
10 mg/ml
0,1 mg/kg 0,01 0,02 0,02 0,03 0,03 0,04 0,04 0,05 0,05
Ketamin
100 mg/ml
VEYA
Ketamin
100 mg/ml
1,25
mg/kg
0,01 0,02 0,03 0,03 0,04 0,04 0,05 0,06 0,06
2,5 mg/kg 0,03 0,04 0,05 0,06 0,08 0,09 0,1 0,11 0,13
ntravenöz Domiflexs/Butorfanol/Ketamin anestezisinde yaklaşık zaman ölçekleri:
Ketamin
dozu
Yatar
pozisyona
geçme süresi
Pedal refleksin
kaybolma
süresi
Pedal
refleksin geri
dönüş süresi
Sternal
pozisyona
geçme süresi
Ayağa
kalkma
süresi
1.2 mg/kg
2.5 mg/kg
32 saniye
22 saniye
62 saniye
39 saniye
26 dakika
28 dakika
54 dakika
62 dakika
74 dakika
83 dakika
Domiflexs – Alfaxalone/Alfadolondan: Kas içi veya deri altı enjeksiyon ile 80 μg/kg vücut
ağırlığına medetomidin uygulanır. Uygulamadan 15 – 60 dakika sonra 2,5 – 5 mg/kg ven içi
alfaxalone/alfadolondan uygulanır. Alfaxalone/alfadolonun daha fazla ven içi enjeksiyonu i le
veya halothan/oksijen uygulaması ile anestezi idame ettirilebilir.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
80 μg/kg 0,08 0,12 0,16 0,2 0,24 0,28 0,32 0,36 0,4
Alfaxalone
9 mg/ml
/
Alfadolon
3 mg/ml
Minimum
doz =
2.5 mg/kg
Maximum
doz = 5
mg/kg
0,21 0,31 0,42 0,52 0,63 0,73 0,83 0,94 1,04
0,42 0,63 0,83 1,04 1,25 1,46 1,67 1,88 2,08

4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Doz aşımı esas olarak sedasyon veya anesteziden s onra iyileşmenin gecikmesi ile kendini
gösterir. Bazı hayvanlarda dolaşım ve solunum depresyonu meydana gelebilir. Doz aşımı
durumu veya medetomidinin etkileri yaşamı tehdit edici hale gelirse, sedasyonun ve
analjezinin tersine çevrilmesinin hasta için teh likeli olmaması şartıyla uygun dozda
atipamezol kullanılması önerilir. Atipamezol ketaminin etkilerini antagonize edemez, köpek
çin önerilen atipamezol dozu medetomidin dozunun 5 katı, kedide ise medetomidin dozunun
2,5 katıdır. Bradikardiyi önlemek gerek li ise ve sedasyonu sürdürmek zorunluysa, atropin
kullanılabilir. Durumun ciddi olup olmamasına göre hayvana oksijen ve ven içi yoldan sıvı
verilebilir Sedasyon ve uyanma aşamasında normal vücut ısısının korunması önemlidir.
Hayvan hipotermik ise vücut ısısının yükseltilmesi iyileşmeyi hızlandırır.

4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dâhil)
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.

Farmasötik Özellikler

6.1. Yardımcı maddeler
Metil paraben (E218)
Propil paraben (E216)
Sodyum klorür
Enjeksiyonluk su

6.2. Geçimsizlikler
Bulunmamaktadır. Ürün, ketamin ve butorfanol dışında başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 48 ay
ç ambalajı açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Tıpası en fazla 150 kez delinebilir.

6.4. Muhafaza şartları
lk kullanımda dâhil olmak üzere 25ºC’nin altında, buzdolabına ve/veya derin dondurucuya
konulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır.

6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içinde kırmızı renk li klorobutil 20 mm lastik tıpa ve beyaz flip -off kapak ile
kapatılmış 20 ml’lik şeffaf, tip I cam şişelerde sunulmaktadır.

6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr

8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
031/0077

9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
29.04.2024

10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
28.09.2026

Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
DOMİFLEXS
Enjeksiyonluk Çözelti
Sedatif, Analjezik
BİLEŞİMİ
Domiflexs Enjeksiyonluk Çözelti renksiz berrak steril bir çözelti olup beher ml’de e tkin
madde olarak 0,85 mg medetomidine eşdeğer 1 mg medetomidin hidroklorür ile yardımcı
madde olarak antimikrobiyal koruyucu amaçlı 1 mg metil paraben (E218) ve 0,2 mg propil
paraben (E216) içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler: Medetomidin merkezi sinir sistemi ve periferik dokularda
bulunan 2-adrenerjik reseptörlere bağlanarak noradrenalin salınımının azaltılmasına neden
olan 2-adrenerjik agonist grubunda n bir ilaçtır. Hayvanlarda bilinç azalmasına ve ağrı
eşiğinin yükselmesine neden olur. Medetomidinin sedasyon ve analjezik etkileri doza bağlı
olarak değişir. Kalp atım hızını azaltır, kan basıncını arttırır, kan basıncı 15 dakika içinde
normale döner veya biraz altında seyir eder. Kardiyovasküler değişiklikler merkezi
(bradikardi, hipotansiyon) veya 2-adrenerjik reseptörlerin direk t etkisi (kan damarlarının
daralması, artmış sistemik vasküler rezistans) olarak gözlenir. Kan damarlarındaki daralma
mukoz membranları soluk ya da mavimsi bir renge döndürebilir. Köpeklerde birinci veya
kinci seviye iletim bozuklukları gelişebilir. Solun um hızı azalır. Bazı hayvanlarda kaslarda
lokal kasılmalar oluşabilir. Kan glikoz seviyesi her iki türde de yükselir. Vücut ısısı doza
bağlı olarak düşer ve bağırsak hareketliliği de azalır.
Farmakokinetik özellikler: Medetomidin kas içi uygulama sonrası hızla emilir ve pik
plazma konsantrasyonlarına 15-30 dakikada ulaşılır. V d 2.8 l/kg ile 3.6 l/kg arasında değişim
gösterir. Proteinlere bağlanma % 85 -90 arasındadır. Medetomidin karaciğerde oksidize edilir
ve küçük bir kısım böbreklerde metile edilir. Meta bolitlerin çoğunluğu idrar yoluyla atılır.
Yarılanma ömrü (T1/2) 1-2 saattir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Köpek:
- Hayvanların kontrol altında tutulması istendiğinde, sedasyon ve analjezi ile ilişkili klinik
muayeneler ve prosedürlerde, küçük cerrahi ve genel anestezi öncesi premedikasyon amacıyla
- Butorfanol ile kombinasyon halinde sedasyon ve analjezi için
Kedi:
- Hayvanların kontrol altında tutulması istendiğinde ve sedasyon için
- Cerrahi işlemlerden önce genel anestezi için ketamin ile kombinasyon halinde
- Butorfanol ile kombinasyon halinde sedasyon ve analjezi için, genel anestezi için hem
butorfanol hem de ketamin ile kombinasyon halinde
- Genel anestezi için alfaxalone veya alfadolondan önce premedikasyon amacıyla
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Köpekte kas içi (IM), ven içi (IV) ve deri altı (SC) yol ile uygulanır. Kedide kas içi (IM) ve
deri altı (SC) yol ile uygulanır.
Tek başına sedasyon ve analjezi için önerilen dozlar:
Tür Doz (µg/kg) Etki Miktar
Köpek
10 - 30
60 - 80
10 - 20
Hafif sedasyon
Orta ve derin sedasyon ve analjezi
Preanestezik etki
0,1 – 0,3 ml / 10 kg
0,3 – 0,8 ml / 10 kg
0,1 – 0,2 ml / 10 kg
Kedi 50 - 100
100 - 150
Orta derece sedasyon
Derin sedasyon
0,25 – 0,5 ml / 5 kg
0,5 – 0,75 ml / 5 kg

10 – 15 dakika içinde beklenen etki oluşur. Klinik olarak yararlı etki doza bağlı olup 30 - 180
dakika sürer, gerektiğinde enjeksiyon tekrarlanabilir. Atipamezol uygulanması ile anesteziden
uyanma hızlanacaktır. Hayvanlar anesteziden 12 saat önce aç bırakılmalıdır. Uzun süreli
uygulamalarda gözlerde oluşabilecek kurumalar uygun preparatlar ile giderilmelidir.
Uygulama sonrası yutkunma refleksi gelişinceye kadar gıdalar ve su verilmemelidir.
Premedikasyon amacıyla kullanım: Anesteziden çıkışı uzatıcı etkilere sahip olduğu için
anestezik bileşiklerin dozunun azaltılması ve ayarlanması önerilir.
Köpeklerde preanestezik olarak kullanım
Medetomidin ile premedikasyonu takiben, daha derin bir anestezi gerektiğinde 4 mg/kg'a
kadar propofol dozları güvenle kullanılmıştır. Not: Medetomidin premedika syonunu takiben
ndüksiyon süresi uzar, propofol yavaş uygulanmalı ve bir sonraki doz verilmeden önce 2,5
dakikaya kadar beklenmelidir. Çene gevşemesi yeterli olduğunda, trakeal entübasyon
yapılabilir. Anestezi sırasında oksijen verilmesi tavsiye edilir. A nestezi idamesi için propofol
dozu, medetomidin premedikasyonu ile belirgin şekilde azaltılır. 0,06 ila 0,35 mg/kg/dakika
nfüzyon dozları, sırasıyla 40 ila 10 μg/kg Medetomidin ile sedasyon uygulanan köpekler için
stabil anestezi sağlayacaktır. Aralıklı b olus uygulaması için, 4 ila 12 dakikalık aralıklarla 1
mg/kg'lık bir doz stabil anestezi sağlayacaktır. Anesteziden uyanma 20 ile > 60 dakika
arasında sürebilir. Anesteziden 12 saat önce yemek kesilmelidir. Ameliyat sonrası dönemde
kas içine 50 – 200 μg/kg (10 kg başına 0,1 – 0,4 ml) uygulanan Atipamezol, anesteziden
uyanmayı hızlandıracaktır.
Domiflexs – Propofol: Medetomidin, propofol enjeksiyonundan 10 dakika önce ven içi veya
20 dakika önce kas içi yolla uygulanabilir.
Önerilen dozlar (ml):
Medetomidin (µg/kg) Domiflexs (ml / 10 kg) Propofol (mg/kg)
10 0,1 1,5
20 0,2 1,1
40 0,4 1
Domiflexs – Butorfanol: Kas içi veya ven içi enjeksiyon ile 10 - 25 μg/kg vücut ağırlığına,
gereken sedasyon derecesine bağlı olarak, 0,1 mg/kg butorfanol ile birlikte. İş leme
başlamadan önce sedasyonun oluşması için 20 dakika bekleyin.
Kedilerde kullanım
Domiflexs – Ketamin: Sedasyon için 80 μg/kg vücut ağırlığı (0,08 ml/kg) medetomidin ve 5
– 7,5 mg/kg vücut ağırlığı ketamin ile uygulanır. Aynı enjektör içinde kas içi uyg ulanabilir.
Bu doz ile anestezik etki 3 – 4 dakika sonra başlar ve 30 – 50 dakika sürer. Gerekirse
nhalasyon anestezikleri ile anestezi süresi uzatılabilir. Anesteziden 12 saat önce yemek
kesilmelidir.
Domiflexs – Butorfanol:
Kas içi veya deri altı enjek siyon ile 50 μg/kg vücut ağırlığına, gereken sedasyon derecesine
bağlı olarak, 0,4 mg/kg butorfanol ile birlikte. İşleme başlamadan önce sedasyonun oluşması
çin 20 dakika bekleyin.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
50 μg/kg 0,05 0,08 0,1 0,13 0,15 0,18 0,2 0,23 0,25
Butorfanol
10 mg/ml
0,4 mg/kg 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2

Domiflexs – Ketamin – Butorfanol:
a) Kas içi: Tek enjektörde 80 μg/kg vücut ağırlığına medetomidin ve 5 mg/kg vücut
ağırlığına ketamin ile 0,4 mg/kg vücut ağırlığına butorfanol ayrı enjektörde verilir. Bu doz ile
anestezik etki 2 – 3 dakika sonra başlar. Enjeksiyondan 3 dakika sonra pedal refleksi kaybı
meydana gelir.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
80 μg/kg 0,08 0,12 0,16 0,2 0,24 0,28 0,32 0,36 0,4
Butorfanol
10 mg/ml
0,4 mg/kg 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
Ketamin
100 mg/ml
5mg/kg 0,05 0,075 0,1 0,125 0,15 0,175 0,2 0,225 0,25
b) Ven içi: 40 μg/kg vücut a ğırlığına medetomidin, 0,1 mg/kg vücut ağırlığına butorfanol ve
1,25 – 2,5 mg/kg vücut ağırlığına ketamin (gereken sedasyon derecesine bağlı olarak)
uygulanır.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
40 μg/kg 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
Butorfanol
10 mg/ml
0,1 mg/kg 0,01 0,02 0,02 0,03 0,03 0,04 0,04 0,05 0,05
Ketamin
100 mg/ml
VEYA
Ketamin
100 mg/ml
1,25
mg/kg
0,01 0,02 0,03 0,03 0,04 0,04 0,05 0,06 0,06
2,5 mg/kg 0,03 0,04 0,05 0,06 0,08 0,09 0,1 0,11 0,13
ntravenöz Domiflexs/Butorfanol/Ketamin anestezisinde yaklaşık zaman ölçekleri:
Ketamin
dozu
Yatar
pozisyona
geçme süresi
Pedal refleksin
kaybolma
süresi
Pedal
refleksin geri
dönüş süresi
Sternal
pozisyona
geçme süresi
Ayağa
kalkma
süresi
1.2 mg/kg
2.5 mg/kg
32 saniye
22 saniye
62 saniye
39 saniye
26 dakika
28 dakika
54 dakika
62 dakika
74 dakika
83 dakika
Domiflexs – Alfaxalone/Alfadolondan: Kas içi veya deri altı enjeksiyon ile 80 μg/kg vücut
ağırlığına medetomidin uygulanır. Uygulamadan 15 – 60 dakika sonra 2,5 – 5 mg/kg ven içi
alfaxalone/alfadolondan uygulanır. Alfaxalone/alfadolonun daha fazla ven içi enjeksiyonu ile
veya halothan/oksijen uygulaması ile anestezi idame ettirilebilir.
Önerilen dozlar (ml):
Ağırlık (kg) 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
Domiflexs
1 mg/ml
80 μg/kg 0,08 0,12 0,16 0,2 0,24 0,28 0,32 0,36 0,4
Alfaxalone
9 mg/ml
/
Alfadolon
3 mg/ml
Minimum
doz =
2.5 mg/kg
Maximum
doz = 5
mg/kg
0,21 0,31 0,42 0,52 0,63 0,73 0,83 0,94 1,04
0,42 0,63 0,83 1,04 1,25 1,46 1,67 1,88 2,08
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Sedasyon ve/veya genel anestezi için ilaç kullanılmadan önce tüm hayvanlarda klinik
muayene yapılmalıdır. Medetomidin diğer anestezikler veya sakinleştiricilerle birlikte
kullanılırken dikkatli olun malıdır. Medetomidinin belirgin olarak anesteziden çıkışı uzatıcı
etkileri vardır. Anestezik dozu buna göre azaltılmalıdır. Çok genç hayvanları ve yaşlı
hayvanları tedavi ederken özel dikkat gösterilmesi önerilir. Veteriner tıbbi ürün 12 haftalıktan
küçük köpeklerde kullanılmamalıdır. Veteriner tıbbi ürünü uygulamadan önce hayvanların aç
bırakılması önerilir. Tedaviden sonra, hayvan düzgün bir şekilde yutmadan önce su veya
yiyecek verilmemelidir. Tedavi edilen hayvanlar, prosedür sırasında ve sedasyondan so nra 12
saat boyunca ılık ve eşit sıcaklıkta tutulmalıdır. Uzun süreli prosedürler sırasında, özellikle
kedilerde ve bazen de gözleri açık kalan köpeklerde korneayı kayganlaştırmak için düzenli
aralıklarla oftalmik bir preparat uygulanmalıdır. Medetomidin tüm sedasyon dönemi boyunca
analjezi sağlamayabilir, bu nedenle ağrılı cerrahi işlemler için ek analjezi sağlamaya özen
gösterilmelidir. Enjeksiyon sonrası uygulanan hayvanın olabildiğince sessiz ortamda
dinlenmesine izin verilmelidir. Sedasyonun maksimum e tkisinin sağlanması için, hayvan
sessiz ve sakin bir ortamda tutulmalıdır. Bu süreç yaklaşık 10 -30 dakika sürer. Maksimum
sedasyona ulaşılmadan önce herhangi bir prosedür başlatılmamalı veya başka ilaçlar
verilmemelidir. Aşırı sinirli, heyecanlı veya huzur suz hayvanlarda endojen katekolamin
seviyeleri yüksek olabilir. Bu tür hayvanlarda medetomidin gibi 2-agonistler ile üretilen
farmakolojik etkiler, sedasyon ile analjezinin derinliği ve süresi hafifçe azalmış veya
tamamen ortadan kalkmış olabilir. Bu nede nle, aşırı derecede huzursuz olan hayvanlar, ürünü
almadan önce rahat bırakılmalı ve sessizce dinlenmelerine izin verilmelidir. Enjeksiyon
sonrası hayvanların 10 - 15 dakika sessiz ortamda dinlendirilmesi ürününden beklenen etkiyi
yileştirebilir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Ürünün gebelik ve laktasyon döneminde
güvenliği tespit edilmemiştir, bu nedenle gebelik ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Hayvanlarda kan basıncı başlangıçta artar ve daha sonra normale veya nor malin biraz
altındaki değerlere döner. Ara sıra atriyoventriküler blok ile bradikardi oluşabilir. Siyanoz
meydana gelebilir. Bazı köpekler ile çoğu kedi enjeksiyondan 5 - 15 dakika sonra kusar, bazı
kediler iyileşme döneminde de kusabilir. Vücut ısısı hafi f veya orta derecede düşebilir ve
uyanma uzun sürdüğünde hipotermi meydana gelebilir. İnsülin sekresyonunun 2adrenoreseptör aracılı inhibisyonu nedeniyle kan glikoz konsantrasyonunda artış görülebilir.
Uygulama sonrası 90 - 120 dakika içinde idrar yapma görülür. Bazı hayvanlarda kas
titremeleri ve sese karşı duyarlılık gözlenebilir. Uzun süreli sedasyon vakaları ve ilk
yileşmeden sonra sedasyonun tekrarlaması bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık, paradoksal tepki
(eksitasyon) ve etkinlik eksikliği vakaları b ildirilmiştir. Akciğer, karaciğer veya böbrekte
ciddi tıkanıklık ile birlikte dolaşım yetmezliğinden ölüm meydana geldiği bildirilmiştir.
Geçici apne dönemleri olan/olmayan, azalmış solunum hızı meydana gelebilir. Hayvanda
önceden subklinik bir solunum has talığı varsa, ürünün uygulanması, kalp durması gibi
stenmeyen etkilere yatkın hale getirebilen solunum depresyonlarına neden olabilir. Pulmoner
ödem bildirilmiştir. Kedilerde, ketamin ile kombinasyon halinde kullanıldığında, anestezi
sırasında laringeal v e faringeal refleksler korunur. Domiflexs’in ketamin ile
kombinasyonunun bazı kedilere kas içi yolla uygulanmasının ağrıya neden olduğu
bildirilmiştir. Kalp atışı genellikle anestezi öncesi seviyelerin yaklaşık %50’sine düşer ve bazı
kedilerde çok yavaş so lunum hızı gözlenir (dakikada 4 -6 nefes). Domixflexs köpeklerde
propofol ile kombinasyon halinde kullanıldığında, anestezi indüksiyonu sırasında ön
ayaklarda hareket meydana gelebilir. Daha yüksek dozlarda bazı durumlarda arteriyel oksijen
tansiyonunda düşüş meydana gelebilir. Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim
kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Sempatomimetik aminlerle birlikte kullanmayınız. Diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının
eşzamanlı kullanımıyla, her iki ürünün de etkisinin artırması beklenmeli ve uygun doz
ayarlaması yapılması önerilir. Medetomidin içeren ürünler anesteziden çıkışı uzatıcı etkilere
sahiptir, bu nedenle propofol ve uçucu anestezikler gibi bileşiklerin dozunun buna göre
azaltılması önerilir. Medetomidin içeren ürünlerin uygulanmasından en az 5 dakika önce bir
antikolinerjik ajanın uygulanması bradikardiyi önleyebilir ancak bradikardi tedavisi için
antikolinerjik ajanların önce veya sonra medetomidin ile birlikte kullanımı ters
kardiyovasküler etkilere yol açabilir. Ürün, ketamin ve butorfanol dışında başka ilaçlarla
karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Doz aşımı esas olarak sedasyon veya anesteziden sonra iyileşmenin gecikmesi ile kendini
gösterir. Bazı hayvanlarda dolaşım ve solunum depresyo nu meydana gelebilir. Doz aşımı
durumu veya medetomidinin etkileri yaşamı tehdit edici hale gelirse, sedasyonun ve
analjezinin tersine çevrilmesinin hasta için tehlikeli olmaması şartıyla uygun dozda
atipamezol kullanılması önerilir. Atipamezol ketaminin e tkilerini antagonize edemez, köpek
çin önerilen atipamezol dozu medetomidin dozunun 5 katı, kedide ise medetomidin dozunun
2,5 katıdır. Bradikardiyi önlemek gerekli ise ve sedasyonu sürdürmek zorunluysa, atropin
kullanılabilir. Durumun ciddi olup olmaması na göre hayvana oksijen ve ven içi yoldan sıvı
verilebilir Sedasyon ve uyanma aşamasında normal vücut ısısının korunması önemlidir.
Hayvan hipotermik ise vücut ısısının yükseltilmesi iyileşmeyi hızlandırır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Kardiyovasküler hastalığı, solunum hastalığı veya karaciğer veya böbrek fonksiyon
bozukluğu olan hayvanlar ile şoktaki hayvanlarda, ciddi zayıf hayvanlarda veya aşırı sıcak,
soğuk veya yorgunluk nede niyle stres altında olan hayvanlarda kullanmayınız.
Sempatomimetik aminlerle birlikte kullanmayınız. Herhangi bir kombinasyonu kullanmadan
önce, diğer ürünün prospektüsünde bulunan kontrendikasyonlara ve uyarılara bakın. Etkin
madde veya yardımcı maddelerd en herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda
kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEM LER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kazara kendinize enjeksiyonu engellemek için gerekli önlemleri alınız. Kazara ürünü
kendinize enjekte etmeniz veya oral yolla almanız halinde acilen tıbbi tedavi alınız ve ürünün
etiket/prospektüsünü doktora gösteriniz. Bu esn ada, sedasyon ve kan basıncında meydana
gelebilecek değişiklikler nedeniyle KESINLIKLE ARAÇ KULLANMAYINIZ. Göz ve
deriye temastan kaçınınız. Deriye temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Deri ile temas
eden ve ürün bulaşmış ürünleri ortamda bırakmayın ız. Göze temas halinde gözünüzü bol su
le yıkayınız. Herhangi bir belirti görülürse acilen tıbbi tedavi alınız. Hamile bayanların ürünü
uygulayacak olması halinde, ürünün kendine enjeksiyonu engellemek için gerekli önlemler en
üst düzeyde alınmalıdır. Çün kü bu ürün uterusta kasılmalara ve fetüste kan basıncında
düşmeye neden olabilir. Doktorlara tavsiye: Medetomidin hidroklorür bir alfa -2
adrenoreseptör agonistidir. Emilimden sonraki semptomlar, doza bağımlı sedasyon, solunum
depresyonu, bradikardi, hipota nsiyon, ağız kuruluğu ve hiperglisemi gibi klinik etkileri
çerebilir. Ventriküler aritmiler de bildirilmiştir. Solunum ve hemodinamik semptomlar
semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
lk kullanımda dâhil olmak üzere 25ºC’nin altında, buzdolabına ve/veya derin dondurucuya
konulmadan, orijinal ambalaj ında saklandığı takdirde raf ömrü 48 aydır. Açıldıktan sonra 28
gün içinde kullanılmalıdır. Tıpası en fazla 150 kez delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içinde kırmızı renkli klorobutil 20 mm lastik tıpa ve beyaz flip -off kapak ile
kapatılmış 20 ml’lik şeffaf, tip I cam şişelerde sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 28.09.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
29.04.2024 – 031/0077
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:
32 59510 Kapaklı/Tekirdağ

Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
DOMİFLEXS
Enjeksiyonluk Çözelti
Sedatif, Analjezik
Beher ml’de e tkin madde olarak 0,85 mg medetomidine eşdeğer 1 mg medetomidin
hidroklorür ile yardımcı ma dde olarak antimikrobiyal koruyucu amaçlı 1 mg metil paraben
(E218) ve 0,2 mg propil paraben (E216) içerir.
20 ml’lik cam şişelerde
Köpekte kas içi (IM), ven içi (IV) ve deri altı (SC) yol ile uygulanır. Kedide kas içi (IM) ve
deri altı (SC) yol ile uygulanır.
Ürünün kullanım amacı, şekli ve dozu hedef türler için farklılık göstermesi nedeni ile
detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir e tki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
lk kullanımda dâhil olmak üzere 25ºC’nin altında, buzdolabına ve/veya derin dondurucuya
konulmadan, orijinal ambalaj ında saklandığı takdirde raf ömrü 48 aydır. Açıldıktan sonra 28
gün içinde kullanılmalıdır. Tıpası en fazla 150 kez delinebilir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
29.04.2024 – 031/0077
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
SERİ NO: ÜRETİM TARİHİ: SON KULLANMA TARİHİ:
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DÂHİL):

ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
DOMİFLEXS
Enjeksiyonluk Çözelti
Sedatif, Analjezik
Beher ml’de e tkin madde olarak 0,85 mg medetomidine eşdeğer 1 mg medetomidin
hidroklorür içerir.
Kedi ve köpeklerde kullanılır. Ürünün kullanım amacı, şekli ve dozu hedef türler için
farklılık göstermesi nedeni ile detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
29.04.2024 – 031/0077
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ: