DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
Bileşimi
Her ml’de;
Aktif madde:
Doramektin 10 mg
Yardımcı maddeler:
Benzil alkol (E1519) 2 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Açık sarı veya sarı renkte steril çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Antiparaziter ürünler, insektisitler ve kovucular, Endektosit
ATC Vet Kodu: QP54AA03
5.1. Farmakodinamik özellikler
Doramektin, Streptomyces avermitilis'e özgü suşların fermantasyonu ile elde edilen bir
antiparaziter maddedir. Yapısı ivermektine çok benzeyen makrosiklik bir laktondur. Her iki
bileşik de geniş spektrumlu antiparaziter etki gösterir ve nematodlar ile parazitik arthropodlarda
benzer şekilde paralize neden olur. Avermektinlerin etkilerini bu şekilde sadece tek bir
mekanizma ile açıklamak mümkün olmasa da, tüm avermektin sınıfının ortak bir mekanizma
le etki etmesi mümkündür. Parazitlerdeki etkisi spesifik b ir avermektin bağlanma bölgesi
aracılığıyla olur. Avermektinlerin bağlanmasına fizyolojik yanıt, klorür iyonlarına karşı
membran geçirgenliğinin artmasıdır. Klorür iyonlarının nematodların eksitatör motor
sinirlerine veya arthropodların kas hücrelerine geç işi, hiperpolarizasyona ve paralizle
sonuçlanan uyarı iletiminin engellenmesine neden olur.
Reseptör/kanal kompleksleri MSS (Merkezi Sinir Sistemi)’nde bulunan memelilerde
Doramektin son derece iyi tolere edilir. Avermektinler gibi büyük molekül ağırlıklı bileşiklerin
kan-beyin bariyerinden penetrasyonu zayıftır. Bu sebeple, parazitlerdeki nörolojik
fonksiyonların etkilenmesini sağlamak için yüksek sistemik konsantrasyonlar gereklidir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda deri altı uygulanmasından 3 gün sonra doramektin maksimum plazma
konsantrasyonuna ulaşılır. Koyunlarda da deri altı veya kas içi uygulanmasından 2 gün sonra
doramektin maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Eliminasyon yarı ömrü; sığırlarda
deri altı uygulamadan sonra 6 gün, koyunlarda deri altı veya kas içi uygulamadan sonra 4,5
gündür. Sabit doramektin konsantrasyonu; kas içi veya deri altı uygulama ile koyunları ve
sığırları, parazit enfestasyonlarından ve tedaviyi takiben uzun süre boyunc a enfestasyonların
tekrar ortaya çıkmasından korur. Doramektin vücuttan büyük oranda safra ve dışkı yoluyla ve
çok az miktarlarda da (% 1’den az) idrar yoluyla atılır.
5.3 Çevresel Özellikler
Diğer makrosiklik laktonlar gibi, doramektin de hedef olmayan organizmalar üzerine ciddi yan
etkilere sahiptir. Uygulamayı takiben, potansiyel toksik düzeyde doramektin atılımı haftalarca
sürebilir. Doramektinle tedavi gören hayvanlar tarafından meralara atılan doramektin içeren
dışkılar, dışkı bozunmasını etkileyebi lecek düzeyde dışkıları işleyen organizmaların varlığını
azaltabilir. Doramektin su canlıları için oldukça zehirlidir ve tortullarda birikebilir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
SIĞIR:
Aşağıda yer alan parazit enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Gastrointestinal yuvarlak kurtlar (erişkin ve 4. aşama larva):
Ostertagia ostertagi (inhibe larva dahil), O.lyrata (erişkin), Haemonchus placei,
Trichostrongylus axei, T.colubriformis , Cooperia oncophora, C.pectinata (erişkin),
C.punctata, C.surnabada (syn. mcmasteri), Nematodirus spathiger (erişkin), Bunostomum
phlebotomum (erişkin), Strongyloides papillosus (erişkinler), Oesophagostomum radiatum,
Trichuris spp. (erişkin).
Akciğer kurtları: (erişkin ve 4. aşama larva)
Dictyocaulus viviparus
Göz kurdu: (erişkin)
Thelazia spp.
Nokra: (parazitik aşama)
Hypoderma bovis, H. lineatum
Emici bitler:
Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus
Uyuz etkenleri:
Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei
DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti aynı zamanda Nematodirus helvetianus, Damalinia bovis,
xodes ricinus ve Chorioptes bovis kontrolünde yardımcı olarak kullanılabilir.
Uygulamadan sonra aşağıda belirtilen gün kadar re-enfestasyona karşı etkilidir.
Türler
Bunostomum phlebotomum 22
Cooperia oncophora 21
Dictyocaulus viviparus 35
Haemonchus placei(sadece erişkin) 28
Linognathus vituli 28
Oesophagostomum radiatum 21
Ostertagia ostertagi 35
Psoroptes bovis 42
Trichostrongylus axei 28
DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkisinden en yüksek seviyede faydalanmak için ,
sığırlar meraya ilk çıkışta ve 8 hafta sonra tekrar tedavi edilmelidir. DORAMEC Enjeksiyonluk
Çözelti’nin bu şekilde kullanımı merada enfektif larvaların gelişmesini azaltacak ve mera
sezonu boyunca hayvanları paraziter gastroenteritis ve paraziter bronş itislerden koruyacaktır.
Bu sonuçları elde etmek için tüm hayvanlar programa dahil edilmeli ve tedavi edilmemiş
sığırlar meraya çıkarılmamalıdır. DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti ile mera sezonunda
sığırların meraya ilk çıkışta ve 8.hafta sonrasında tedavisi, akciğer kıl kurtlarının sebep olduğu
klinik hastalıklara karşı korur ve kazanılmış bağışıklığın doğal olarak gelişmesine izin verir.
Ancak sezon uzun ise, akciğer kıl kurtlarının tahmin edilemeyen epidemiyolojilerinden dolayı
akciğer kıl kurdu hastalığı belirtileri bazen, özellikle mera sezonu sonuna doğru görülebilir. Bu
durumda sığırlar yeniden akciğer kurtlarına karşı bir antihelmintik ile tedavi edilmelidir.
KOYUN:
Aşağıda yer alan parazit enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Gastrointestinal yuvarlak kurtlar (uyarı eklenenler hariç erişkin ve 4. aşama larva):
Bunostomum trigonocephalum (sadece erişkin)
Chabertia ovina
Cooperia curticei (sadece L4)
C.oncophora
Gaigeria pachyscelis
Haemonchus contortus
Nematodirus battus (sadece L4)
N.filicollis (sadece erişkin)
N.spathiger
Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta*
Ostertagia (Teladorsagia) trifurcata (sadece erişkin)
Oesophagostomum venulosum (sadece erişkin)
O.columbianum
Strongyloides papillosus
Trichostrongylus axei
T.colubriformis
T.vitrinus
Trichuris spp. (sadece erişkin)
*benzimidazollere dirençli suşlar dâhil inhibe 4. aşama larvaların kontrolü de dâhil
Akciğer kurtları: (erişkin ve 4. aşama larva)
Cystocaulus ocreatus (sadece erişkin)
Dictyocaulus filaria
Muellerius capillaris (sadece erişkin)
Neostrongylus linearis (sadece erişkin)
Protostrongylus rufescens (sadece erişkin)
Nazal miyazis: (1-2 ve 3. aşama larva)
Oestrus ovis
Uyuz:
Psoroptes ovis
4.3. Kontrendikasyonlar
Ciddi yan etkileri nedeniyle köpeklerde kullanılmamalıdır. Diğer avermektinlerde olduğu gibi
bazı köpek ırkları (özellikle Collie, Old English Sheepdogs ve bunlarla ilgili ırk veya melezler),
doramektine özellikle duyarlıdır ve ürünün kazara olsa dahi uygulanmaması için gerekli özen
gösterilmelidir. Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Özel Uyarılar
Direnç gelişimi riskini artıracağı ve sonuçta teda vinin etkisiz kalmasına neden olacağı için
aşağıdaki uygulamalardan kaçınılmalıdır:
-Uzun bir süre boyunca aynı gruptaki antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlı kullanımı,
-Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, ürünün yanlış uygulanması veya uygulama cihazının
yanlış miktarda ürün uygulanmasına sebep verecek şekilde kalibresiz olması gibi nedenlerle,
verilmesi gereken dozdan daha az doz uygulanması.
-Antihelmintiklere karşı direnç gelişimi şüphesi olduğunda uygun testler yapılarak (örn. Fekal
yumurta sayımı azalım testi) daha fazla araştırılmalıdır. Testlerin sonuçları kesin bir şekilde
belirli bir antihelmintiğe karşı direnç gelişimi olduğunu gösteriyorsa başka bir antihelmintik
sınıfına ait farklı bir etki mekanizması olan ilaç kullanılmalıdır.
Avrupa Birliği’nde koyunlarda Teladorsagia ve Haemonchus etkenlerinde avermektinlere karşı
direnç rapor edilmiştir. Bu nedenle bu ürünün kullanımı, nematodlara karşı duyarlılık
hakkındaki yerel epidemiyolojik bilgilere (bölgesel veya çiftlik bilgisi) ve önerilere gör e,
antihelmintik direncine karşı ileride seçimlerin limitli olacağı düşünülerek yapılmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Avermektinler hedef olmayan türlerde iyi tolere edilmeyebilir. Köpeklerde (özellikle Collie,
Old English Sheepdogs ve bunlarla ilgili ırk veya melezlerde) ve kaplumbağalarda öldürücü
ntolerans vakaları bildirilmiştir. Dökülen ürünün yutulmamasına ve bu türler için ürün
şişelerine (kullanılmış olanlar dahil) erişimin olmamasına dikkat ediniz.
Hayvan gruplarını tedavi etmek için uygun otomatik çoklu dozaj sistemi kullanınız. Steril
ekipman kullanınız, asepsi prosedürlerini uygulayınız.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü kullanma sırasında yemek yemeyiniz, içecek veya sigara içmeyiniz. Kullandıktan sonra
ellerinizi yıkayınız. Kendi kendine enjeksiyondan sakınınız, herhangi bir özel belirtinin fark
edilmesi durumunda tıbbi yardım isteyiniz. Tıbbi uygulayıcılara tavsiye: Kazayla kendi kendine
enjekte edilen vakalarda spesifik semptomlar nadiren görülür, bu gibi durumlar semptomatik
olarak tedavi edilmelidir.
(iii) Diğer uyarılar
Ürün sudaki organizmalara ve gübre böceklerine karşı çok zehirlidir ve tortullarda birikebilir.
Sığırlarda ve koyunlarda sürekli veya tekrarlanan doramektin (ve aynı antihelmintik sınıfının
ürünleri) kullanımından kaçınılarak, sucul organizma ve gübre böce kleri üzerindeki etkiler
azaltılabilir. Sığırların, tedaviden sonraki 2 -5 hafta içerisinde havuzlara, derelere veya
hendeklere doğrudan erişimi olmaması sağlanarak, sucul organizma üzerindeki etkileri
azaltılabilir.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Kas içi enjeksiyon sonrası, enjeksiyon bölgesinde geçici lokal reaksiyonlar görülebilir.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Gebe inek ve koyunlarda kullanılabilir. Ayrıca kalıntı ile ilgili uyarılara bakınız.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinmemektedir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Doğru dozun enjekte edilmesi için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir. Eğer tedavi edilecek hayvan bir tane değil toplu halde ise vücu t ağırlıklarına
göre gruplanıp ona göre doz ayarlaması yapılarak az veya çok doz vermenin önüne geçilmelidir.
Doğru dozu uygulamak için, iyi bir şekilde kalibre edilmiş enjektör kullanılmalıdır. Veteriner
hekim tarafından yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun doz programı ve sürü yönetimi
tavsiye edilmelidir.
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için
deri altı (boyun bölgesi) ve koyunlarda mide -bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri
çin kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik
uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve
koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 µg
Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1 ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı
olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek
çin uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm
koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi
edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen
gösterilmelidir.
Sığırlarda 5 ml, koyunlarda 1,5 ml’den fazla miktarlar farklı bölgelere uygulanmalıdır.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Sığırlarda (sadece deri altı yolla) ve koyunlarda (sadece kas içi yolla) etikette yazan maksimum
önerilen dozun sırasıyla 25 ve 10 katı verilen dozlarda, hiçbir ters klinik belirti görülmemiştir.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar
70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal
neklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Sütü insan tüketimine sunulacak koyunlarda
doğumdan önceki 70 gün, ineklerde ise 60 gün içerisinde kullanılmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı Maddeler
Benzil alkol
Etil oleat
Susam yağı
6.2. Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıldır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
6.4. Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 139 kez delinebilir.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Gri brombutil tıpa ve yeşil flip -off kapakla kapatılmış; 20 ml Tip 2 amber renkli cam şişeler
karton kutu içerisinde, 100 ml, 250 ml, 500 ml Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu
çerisinde satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Ekofarma Veteriner Tıbbi Ürünleri İlaç Medikal Gıda Yem Katkı Maddeleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizlik Mah. İstanbul Cad. Hamurcu Sit. No:12/26 Bakırköy/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 033/002
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ :
05.05.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
18.08.2026
Prospektüs ve 100 ml, 250 ml, 500 ml Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
DORAMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti berrak, açık sarı veya sarı renkte steril çözelti olup her
ml’sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Doramektin, Streptomyces avermitilis'e özgü suşların fermantasyonu ile elde edilen bir
antiparaziter maddedir. Yapısı ivermektine çok benzeyen makrosiklik bir laktondur. Her iki
bileşik de geniş spektrumlu antiparaziter etki gösterir ve nematodlar ile parazitik arthropodlarda
benzer şekilde paralize neden olur. Avermektinlerin etkilerini bu şekilde sadece tek bir
mekanizma ile açıklamak mümkün olmasa da, tüm avermektin sınıfının ortak bir mekanizma
le etki etmesi mümkündür. Parazitlerdeki etkisi spesifik bir avermektin bağlanma bö lgesi
aracılığıyla olur. Avermektinlerin bağlanmasına fizyolojik yanıt, klorür iyonlarına karşı
membran geçirgenliğinin artmasıdır. Klorür iyonlarının nematodların eksitatör motor
sinirlerine veya arthropodların kas hücrelerine geçişi, hiperpolarizasyona v e paralizle
sonuçlanan uyarı iletiminin engellenmesine neden olur.
Reseptör/kanal kompleksleri MSS (Merkezi Sinir Sistemi)’nde bulunan memelilerde
Doramektin son derece iyi tolere edilir. Avermektinler gibi büyük molekül ağırlıklı bileşiklerin
kan-beyin ba riyerinden penetrasyonu zayıftır. Bu sebeple, parazitlerdeki nörolojik
fonksiyonların etkilenmesini sağlamak için yüksek sistemik konsantrasyonlar gereklidir.
Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda deri altı uygulanmasından 3 gün sonra doramektin maksimum pl azma
konsantrasyonuna ulaşılır. Koyunlarda da deri altı veya kas içi uygulanmasından 2 gün sonra
doramektin maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Eliminasyon yarı ömrü; sığırlarda
deri altı uygulamadan sonra 6 gün, koyunlarda deri altı veya kas içi uy gulamadan sonra 4,5
gündür. Sabit doramektin konsantrasyonu; kas içi veya deri altı uygulama ile koyunları ve
sığırları, parazit enfestasyonlarından ve tedaviyi takiben uzun süre boyunca enfestasyonların
tekrar ortaya çıkmasından korur. Doramektin vücuttan büyük oranda safra ve dışkı yoluyla ve
çok az miktarlarda da (% 1’den az) idrar yoluyla atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
SIĞIR
Aşağıda yer alan parazit enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Gastrointestinal yuvarlak kurtlar (erişkin ve 4. aşama larva):
Ostertagia ostertagi ( inhibe larva dahil ), O.lyrata ( erişkin), Haemonchus placei,
Trichostrongylus axei, T.colubriformis , Cooperia oncophora, C.pectinata ( erişkin),
C.punctata, C.surnabada ( syn. mcmasteri), Nematodirus spathiger ( erişkin), Bunostomum
phlebotomum ( erişkin), Strongyloides papillosus ( erişkinler), Oesophagostomum radiatum,
Trichuris spp. (erişkin).
Akciğer kurtları: (erişkin ve 4. aşama larva)
Dictyocaulus viviparus
Göz kurdu: (erişkin)
Thelazia spp.
Nokra: (parazitik aşama)
Hypoderma bovis, H. lineatum
Emici bitler:
Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus
Uyuz etkenleri:
Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei
DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti aynı zamanda Nematodirus helvetianus, Damalinia bovis,
xodes ricinus ve Chorioptes bovis kontrolünde yardımcı olarak kullanılabilir.
Uygulamadan sonra aşağıda belirtilen gün kadar re-enfesfasyona karşı etkilidir.
Türler
Bunostomum phlebotomum 22
Cooperia oncophora 21
Dictyocaulus viviparus 35
Haemonchus placei(sadece erişkin) 28
Linognathus vituli 28
Oesophagostomum radiatum 21
Ostertagia ostertagi 35
Psoroptes bovis 42
Trichostrongylus axei 28
DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkisinden en yüksek seviyede faydalanmak için,
sığırlar meraya ilk çıkışta ve 8 hafta sonra tekrar tedavi edilmelidir. DORAMEC Enjeksiyonluk
Çözelti’nin bu şekilde kullanımı merada enfektif larvaların gelişmesini azaltacak ve mera
sezonu boyunca hayvanla rı paraziter gastroenteritis ve paraziter bronşitislerden koruyacaktır.
Bu sonuçları elde etmek için tüm hayvanlar programa dahil edilmeli ve tedavi edilmemiş
sığırlar meraya çıkarılmamalıdır. DORAMEC Enjeksiyonluk Çözelti ile mera sezonunda
sığırların meraya ilk çıkışta ve 8.hafta sonrasında tedavisi, akciğer kıl kurtlarının sebep olduğu
klinik hastalıklara karşı korur ve kazanılmış bağışıklığın doğal olarak gelişmesine izin verir.
Ancak sezon uzun ise, akciğer kıl kurtlarının tahmin edilemeyen epidemiyolo jilerinden dolayı
akciğer kıl kurdu hastalığı belirtileri bazen, özellikle mera sezonu sonuna doğru görülebilir. Bu
durumda sığırlar yeniden akciğer kurtlarına karşı bir antihelmintik ile tedavi edilmelidir.
KOYUN
Aşağıda yer alan parazit enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Gastrointestinal yuvarlak kurtlar (uyarı eklenenler hariç erişkin ve 4.aşama larva):
Bunostomum trigonocephalum (sadece erişkin)
Chabertia ovina
Cooperia curticei (sadece L4)
C.oncophora
Gaigeria pachyscelis
Haemonchus contortus
Nematodirus battus (sadece L4)
N.filicollis (sadece erişkin)
N.spathiger
Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta*
Ostertagia (Teladorsagia) trifurcata (sadece erişkin)
Oesophagostomum venulosum (sadece erişkin)
O.columbianum
Strongyloides papillosus
Trichostrongylus axei
T.colubriformis
T.vitrinus
Trichuris spp. (sadece erişkin)
*bendimidazollere dirençli suşlar dâhil inhibe 4. aşama larvaların kontrolü de dâhil
Akciğer kurtları: (erişkin ve 4. aşama larva)
Cystocaulus ocreatus (sadece erişkin)
Dictyocaulus filaria
Muellerius capillaris (sadece erişkin)
Neostrongylus linearis (sadece erişkin)
Protostrongylus rufescens (sadece erişkin)
Nazal miyazis (1-2 ve 3. aşama larva)
Oestrus ovis
Uyuz
Psoroptes ovis
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Doğru dozun enjekte edilmesi için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde
belirlenmelidir. Eğer tedavi edilecek hayvan bir tane değil toplu halde ise vücut ağırlıklarına
göre gruplanıp ona göre doz ayarlaması yapılarak az veya çok doz vermenin önüne geçilmelidir.
Doğru dozu uygulamak için, iyi bir şekilde kalibre edilmiş enjektör kullanılmalıdır. Veteriner
hekim tarafından yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun doz programı ve sürü yönetimi
tavsiye edilmelidir.
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için
deri altı (boyun bölgesi) ve koyunlarda mide -bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri
çin kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vüc ut ağırlığı tek seferlik
uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve
koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 µg
Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1 ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı
olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek
çin uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm
koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi
edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen
gösterilmelidir.
Sığırlarda 5 ml, koyunlarda 1,5 ml’den fazla miktarlar farklı bölgelere uygulanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Direnç gelişimi riskini artıracağı ve sonuçta tedavinin etkisiz kalmasına neden olacağı için
aşağıdaki uygulamalardan kaçınılmalıdır:
-Uzun bir süre boyunca aynı gruptaki antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlı kullanımı,
-Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, ürünün yanlış uygulanması veya uygulama cihazının
yanlış miktarda ürün uygulanmasına sebep verecek şekilde kalibresiz olması gibi nedenlerle,
verilmesi gereken dozdan daha az doz uygulanması.
-Antihelmintiklere karşı direnç gelişimi şüphesi olduğunda uygun testler yapılarak (örn. Fekal
yumurta sayımı azalım testi) daha fazla araştırılmalıdır. Testlerin sonuçları kesin bir şekilde
belirli bir antihelmintiğe karşı direnç gelişimi ol duğunu gösteriyorsa başka bir antihelmintik
sınıfına ait farklı bir etki mekanizması olan ilaç kullanılmalıdır.
Avrupa Birliği’nde koyunlarda Teladorsagia ve Haemonchus etkenlerinde avermektinlere karşı
direnç rapor edilmiştir. Bu nedenle bu ürünün kullanı mı, nematodlara karşı duyarlılık
hakkındaki yerel epidemiyolojik bilgilere (bölgesel veya çiftlik bilgisi) ve önerilere göre,
antihelmintik direncine karşı ileride seçimlerin limitli olacağı düşünülerek yapılmalıdır.
Avermektinler hedef olmayan türlerde iy i tolere edilmeyebilir. Köpeklerde (özellikle Collie,
Old English Sheepdogs ve bunlarla ilgili ırk veya melezlerde) ve kaplumbağalarda öldürücü
ntolerans vakaları bildirilmiştir. Dökülen ürünün yutulmamasına ve bu türler için ürün
şişelerine (kullanılmış olanlar dahil) erişimin olmamasına dikkat ediniz.
Hayvan gruplarını tedavi etmek için uygun otomatik çoklu dozaj sistemi kullanınız. Steril
ekipman kullanınız, asepsi prosedürlerini uygulayınız.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım:
Gebe inek ve koyunlarda kullanılabilir. Ayrıca kalıntı ile ilgili uyarılara bakınız.
STENMEYEN ETKİLER:
Kas içi enjeksiyon sonrası, enjeksiyon bölgesinde geçici lokal reaksiyonlar görülebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Sığırlarda (sadece deri altı yolla) ve koyunlarda (sadece kas içi yolla) etikette yazan maksimum
önerilen dozun sırasıyla 25 ve 10 katı verilen dozlarda, hiçbir ters klinik belirti görülmemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar
70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal
neklerde ve koyunlard a kullanılmaz. Sütü insan tüketimine sunulacak koyunlarda
doğumdan önceki 70 gün, ineklerde ise 60 gün içerisinde kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR:
Ciddi yan etkileri nedeniyle köpeklerde kullanılmamalıdır. Diğer avermektinlerde olduğu gibi
bazı köpek ırkları (özellikle Collie, Old English Sheepdogs ve bunlarla ilgili ırk veya melezler),
doramektine özellikle duyarlıdır ve ürünün kazara olsa dahi uygulanmaması için gerekli özen
gösterilmelidir.
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Ürünü kullanma sırasında yemek yemeyiniz, içecek veya sigara içmeyiniz. Kullandıktan sonra
ellerinizi yıkayınız. Kendi kendine enjeksi yondan sakınınız, herhangi bir özel belirtinin fark
edilmesi durumunda tıbbi yardım isteyiniz. Tıbbi uygulayıcılara tavsiye: Kazayla kendi kendine
enjekte edilen vakalarda spesifik semptomlar nadiren görülür, bu gibi durumlar semptomatik
olarak tedavi edilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 139 kereden fazla
delinmemelidir ve ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Diğer makrosiklik laktonlar gibi, doramektin de hedef olmayan organizmalar üzerine ciddi yan
etkilere sahiptir. Uygulamayı takiben, potansiyel toksik düzeyde doramektin atılımı haftalarca
sürebilir. Doramektinle tedavi gören hayvanlar tarafından meralara atılan doramektin içeren
dışkılar, dışkı bozunmasını etkileyebilecek düzeyde dışkıları işleyen organizmaların varlığını
azaltabilir. Doramektin su canlıları için oldukça zehirlidir ve tortullarda birikebilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Gri brombutil tıpa ve yeşi l flip-off kapakla kapatılmış; 20 ml Tip 2 amber renkli cam şişeler
karton kutu içerisinde, 100 ml, 250 ml, 500 ml Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu
çerisinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanele rde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 18.08.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
033/002-05.05.2026
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Ekofarma Veteriner Tıbbi Ürünleri İlaç Medikal Gıda Yem Katkı Maddeleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizlik Mah. İstanbul Cad. Hamurcu Sit. No:12/26 Bakırköy/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF:
ç-Dış Ambalaj Etiketi (20 ml için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
DORAMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
• Her ml’sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva
eder.
• Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları
çin deri altı (boyun bölgesi) ve koyunlarda mide -bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis
etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek
seferlik uygulanır.
• Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi
ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; pratik doz olarak 1 ml (10 mg
doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır.
• Sığırlarda 5 ml, koyunlarda 1,5 ml’den fazla miktarlar farklı bölgelere uygulanmalıdır.
• Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları: Et için sığırlar ve koyun 70 gün. İnsan
tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Sütü insan
tüketimine sunulacak koyunlarda doğumdan önceki 70 gün, ineklerde ise 60 gün
çerisinde kullanılmaz.
• T.C.Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi Ve No: 033/002-05.05.2026
• Pazarlama İzni Sahibinin Adı Ve Adresi: Ekofarma Veteriner Tıbbi Ürünleri İlaç Medikal
Gıda Yem Katkı Maddeleri San. ve Tic. A.Ş.
• Üretici Firma Ve Adresi: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
ç Ambalaj Etiketi (100 ml, 250 ml ve 500 ml için)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
DORAMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
Her ml’sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva
eder.
Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için
deri altı (boyun bölgesi) ve koyunlarda mide -bağırsak kıl kurtla rı ve nazal miyazis etkenleri
çin kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik
uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve
koyunlardaki canlı uyuz etkenl erinin yok edilmesi için; pratik doz olarak 1 ml (10 mg
doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır.
Sığırlarda 5 ml, koyunlarda 1,5 ml’den fazla miktarlar farklı bölgelere uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar
70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal
neklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Sütü insan tüketimine sunulacak koyunlarda
doğumdan önceki 70 gün, ineklerde ise 60 gün içerisinde kullanılmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan saklanmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Şişe üzerindeki brom butil tıpa 139 kereden fazla
delinmemelidir ve ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
033/002-05.05.2026
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Ekofarma Veteriner Tıbbi Ürünleri İlaç Medikal Gıda Yem Katkı Maddeleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizlik Mah. İstanbul Cad. Hamurcu Sit. No:12/26 Bakırköy/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi: | 