BİLEŞİMİ
Ekolinko Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz veya hafif sarı renkte enjeksiyonluk çözelti halinde olup, her ml’sinde 50 mg baza eşdeğer linkomisin HCl ve 100 mg baza eşdeğer spektinomisin sülfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Ekolinko Enjeksiyonluk Çözelti, linkomisin ve spektinomisinin bir araya gelmesiyle, aktiflerin tek başlarına kullanıldıklarından daha geniş spektrumlu etki elde edilmiş bir kombinasyondur. Linkomisin ve spektinomisin sinerjist etkisiyle gram negatif ve gram pozitif bakterilerle mikoplazmalar üzerine bakterisidal tipte etki sağlanmıştır.
Etkin maddelerden biri olan linkomisin, linkozamid grubu antibakteriyellerden olup, Strep. lincolnensis den elde edilir. Bakteriler üzerine etkisi eritromisinde olduğu gibi 50S ribozomal alt birimlere reversibl olarak bağlanarak geçici olarak akseptör noktada bulunan aminasil tRNA moleküllerine bağlı yeni peptid zincirinin translokasyonunu inhibe ederek protein sentezini önlemek suretiyle gösterir. Tedavi edici dozlarda bakteriostatik, daha yüksek dozlarda bakterisid etki gösterir. Kas içi uygulamayı takiben uygulama yerinden çabuk emilir ve tüm vücuda dağılır. 6-8 saat süreyle plazmada etkili yoğunlukta kalır. Beyin zarının yangılı olması durumunda plazma konsantrasyonunun %40‘ı BOS‘na geçer. Linkomisin büyük oranda safra böbrekler yoluyla bir kısmı da sütle atılmaktadır. Tedavi dozunun %40 dışkı, %50 si de idrarla atılmaktadır.
Spektinomisin aminoglikozid grubu antibiyotiklerden olup Strep. spectabilis kültürlerinden elde edilir. Kas içi uygulanmasını takiben iyi emilip, pik plazma yoğunluğuna 1-2 saatte ulaşır. Plazma proteinlerine bağlanmaz ve vücuttan %75 oranında değişmemiş halde idrarla atılır. Spektinomisin sülfat bakterilerin 30 S ribozomal alt ünitelerini etkileyerek, bakteriyel protein sentezini inhibe ederek bakteriostatik etki gösterir. Spektinomisin gram negatif, gram pozitif bakteriler ve mikoplazmalara karşı antibekteriyel etkinlik gösterir.
Linkomisine gram pozitif bakteriler, özellikle Streptokok sp., Staphycoccus sp., Clostridium sp. ve Corynebacterium sp., Mycplasma pneumonia, Actinomyces sp., Neisseria sp. ve spiroketler duyarlıdır.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR
Ekolinko Enjeksiyonluk Çözelti, linkomisin ve Spektinomisinin 1:2 oranındaki bileşimidir. Ürün geniş spektrumlu olup gram negatif, gram pozitif bakteriler, mikoplazmalar, spiroketlar ve anaerobik bekterilerin neden olduğu enfeksiyonların ve viral enfeksiyonlarda duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel komplikasyonların tedavisinde kullanılır.
Sığır ve koyunlarda: Linkomisin ve Spektinomisinine duyarlı bakterilerilerinden kaynaklanan bakteriyel ve mikoplazmal pnömoniler, septisemiler, bakteriyel enteritisler, metritis, mastitis, bulaşıcı agalaksi, artritis, pyeten ve ayak enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Köpek ve kedilerde: Linkomisin ve Spektinomisinine duyarlı bakterilerilerinden kaynaklanan pnömoni, bronşit, farenjit gibi solunum yolu enfeksiyonlarında, sistit, metrit gibi ürogenital sistem enfeksiyonlarında, gastro-enterit tedavisinde, yara ve abselerin tedavisinde, piyojenik ve pustuler deri enfeksiyonlarının tedavisinde.
Etçi tavuklarda: CRD, CRD complex, airsacculitis, kanatlı pasteurollozisi, stafilokok enfeksiyonları ve koriza enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde ürünün farmakolojik dozu; sığır ve koyunlarda 15mg/kg canlı ağırlık, etçi tavuklar, kedi ve köpeklerde 30 mg/kg canlı ağırlık olup pratik doz tablosu aşağıda verilmiştir.
Koyun, Kuzu: 10 kg canlı ağırlık için 1 ml / gün kas içi 3 gün süreyle uygulanır.
Buzağı, dana, sığır: 50 kg canlı ağırlık için 5 ml kas içi, ilk gün günde iki kez, takip eden 3 gün ise günde 1 kez uygulanır.
Köpek, kedi: 1 kg canlı ağırlık için 0,2 ml kas içi günde iki kez uygulanır. Tedaviye 21 gün devam edilebilir.
Etçi tavuklar: 1 kg canlı ağırlık için 0,2 ml deri altı 3 gün süreyle uygulanır.
Bir enjeksiyon noktasına 25-30 ml’den fazla ürün enjekte edilmemelidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Enjeksiyon yerinde geçici yangı, ağrı ve sertlik oluşabilir. Nadiren de olsa koyunlarda ve kedilerde ishal görülmektedir. Bu semptomlar anlık olup herhangi bir müdahale gerektirmez.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Benzil penisilin, neostigmin, kloksasilin, ampisilin, karbenisilin, metisilin, streptomisin, eritromisin, kanamisin, sefalosporin, tetrasiklin, florokinolonlar, novobiosin, sulfadiazin, metoksifluran, enfluran, Vitamin B kompleks, diüretikler, analjezikler ve miyoreleksanlar ile birlikte kullanıldığında geçimsizliğe sahiptir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Nadirde olsa kedilerde diyare, sancı ve köpeklerde iştahsızlık görülebilir. Bu gibi hallerde ilaçla yapılan sağaltım durdurulmalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI
Aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır ve böbrek yetmezliği olan hayvanlarda doz düşürülmelidir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve etçi tavuklar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. 1,5 gün (3 sağım) süresince elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Yumurtacı tavuklarda kullanılmaz.

GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıdalardan uzak tutunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Serin ve direk ğüneş ışığından koruyarak, oda sıcaklığında (15-25 ºC’de) saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde 20 ml ,50 ml ,100 ve 200 ml’lik amber Tip II şeffaf cam şişelerde satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).