LİVE-R
Enjeksiyonluk Çözelti
Koleretik

BİLEŞİMİ

LİVE-R Enjeksiyonluk Çözelti, beher ml'de 100 mg fenoksi-2-metil-2-propiyonik asit (sodyum tuzu) içeren san-sarımsı, berrak bir çözeltidir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

LİVE-R Enjeksiyonluk Çözelti, içerisinde yer alan etken maddenin özelliğine bağlı olarak koleretik etkiye sahip bir çözeltidir.

Karaciğer üzerine olan spesifik etkisi ile karaciğer yetmezliği ile seyreden tüm hastalıklarda koruyucu ve destekleyici olarak kullanılabilir. Öd sıvısını ve pankreasın pepsin salgısını arttırarak sindirim organlarının daha etkili bir şekilde çalışmasını sağlar. Parasempatik sistemi etkilemeden bez sistemi üzerine etki ederek salgılama olayını başlatır.

Organizmadaki dağılımı iyi olan fenoksi-2-metil-2-propiyonik asit konsantrasyonunun doku ve plazma seviyeleri birbirine paralel olarak gider. Plazma konsantrasyonu ilk 6 saat içinde yüksek seyreder, daha sonra düşüşe geçer. Etken madde düşük miktarlarda tekrar absorbsiyona uğrasa bile organik sıvılarda tespit edilemez ve dokularda birikme belirtisi göstermez. Sığırlarda kandaki pik değerine 30-45dk gibi kısa bir sürede ulaşır. Yarılanma ömrü 90-130dk arasında değişir. Eliminasyonu hızlıdır. Safrada kaybolma süresi idrardakinden daha kısadır. Etken madde safra ile 8-24 saat içerisinde atılırken idrar ile 24 saat sonra atılır.

Fenoksi-2-metil-2-propiyonik asitin (sodyum tuzu) etki mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, koleretik maddeler (cyclooxylic asit ve klanobutin) gibi bilirubin ve safra asitlerinin salgısını stimüle ederek kolesterol mekanizmasını güçlendirdiği söylenebilir.

Koleretik etkiye sahip olan LİVE-R Enjeksiyonluk Çözelti toksik etkiden yoksundur. Destekleyici olarak kolagog, koleretik, analjezik ve safra yollarının antispazmolitiği şeklinde etki gösterir. Kas içi (I.M.), damar içi (I.V.) ve periton içi (I.P.) yollarla uygulanabilir.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE UYARILAR

LİVE-R Enjeksiyonluk Çözelti derin kas içine, periton içine veya yavaş olarak damar içine enjekte edilir. Dozlar, veteriner hekimin tavsiyesine göre 24 saat ara ile tekrarlanabilir.

Gebelik ve Laktasyon Dönemlerinde Kullanımı: Uygulama talimatlarına dikkat edildiği takdirde güvenlidir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Önerilen dozlarda ve önerilen şekilde uygulandığında, herhangi bir yan etkisi bulunmamaktadır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kalsiyum tuzları içeren ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Önerilen kullanım şekil ve dozunda herhangi bir istenmeyen etkisi yoktur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) et ve süt için "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Herhangi bir kontrendikasyona rastlanmamıştır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlacın kaza ile göze teması durumunda göz bol miktarda içme suyu ile durulanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır. 30°C'nin altında, ısı ve ışıktan uzakta saklanmalıdır. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanılmış ambalajlar uygun bir şekilde imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 20 ml, 50 ml ve 100 ml'lik renksiz cam şişelerde piyasaya sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 15.07.2013

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 01.06.2009 - 21/056

PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No: 1 Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr

ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ

DEVA HOLDİNG A.Ş. Ulus Mah. Ankara Cad. No.2 Kartepe-Kocaeli Tel:0 262 317 88 00 Faks: 0 262 317 88 31