Önemli Bilgiler

Mucolit

İlaç Logo
Etken Madde Bromheksin
Grup Mukolitik
Şekil Enjektabl Çözelti
Hayvan At | Dana | Kanatlılar | Sığır | Tay
Firma Provet

MUCOLIT
Enjeksiyonluk Çözelti
Mukolitik

BİLEŞİMİ

Renksiz, berrak, steril çözeltinin her ml.si 3 mg Bromheksin HCl içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Bromheksin sentetik benzilamin grubuna bağlı mukolitik bir organik brom bileşiğidir.. Akciğerler ve üst solunum yollarında biriken mukoz sıvının akıcılığını, miktarını ve solunum yollarındaki siliar hücrelerin aktivitesini arttırır.

Solunumu zorlaştıran mukoz akıntının uzun mokupolisakkarit zincirlerinin parçalamak yoluyla viskositesini azaltır. Böylece bronşiol ve alveollerdeki solunumu ve ve pulmoner ventilasyonu rahatlatır.

Bromheksin enjeksiyon sahasından hızla emilir ve 0.5-2 saat içinde en yüksek plazma yoğunluğuna erişir. Plasma proteinlerine bağlanma oranı yüksek olan bromheksin metabolize olduktan sonra %85- 90'ı metaboliti halinde idrarla atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Akciğer ödemi halinde öncelikle ödemin giderilmesi yönünde önlem alınmalıdır.

İSTENMEYEN/ YAN ETKİLER 

Önerilen dozlarda bilinen bir yan etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

  • pH 6 üzeri müstahzarlar ile karıştırılması çökmeye neden olacağından diğer ilaçlarla birlikte aynı enjektörde verilmemelidir.
  • Alkali müstahzarlarla birlikte kullanıldığında, alkali müstahzar farklı taraftan enjekte edilmelidir.
  • Antibiyotikler ve sulfonamidlerle birlikte verilebilinir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ÖNLEMLER 

Aşırı doz halinde iştahsızlık, diare, deride duyarlılık reaksiyonları ve bronşlardan aşırı sekresyon gözlenebilir. Uygulamanın kesilmesinden sonra düzelme görülür.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI 

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s) :

Tedavi süresince ve son uygulamayı takip eden 3 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime sevkedilmemelidir.

Sütü insan tüketimine sunulan sağmal ineklerde kullanılmamalıdır.

Yumurtaları insan tüketimine sunulan yumurtacı tavuklarda kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Bromheksine aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır. Akut akciğer ödemi tedavi edilmeden uygulanmamalıdır.

Gebelikte kullanımı : Bromheksinin klinik kullanımında gebelik üzerindeki güvenliği ortaya konmamıştır. Bu yüzden gebeliğin ilk 1/3'ünde olduğu bilinen hayvanlarda kullanımı risklidir.

GENEL UYARILAR 

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 

Oda sıcaklığında (15-25 °C) saklanır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 

Karton kutuda 20 -50 veya 100 ml amber renkli cam şişelerde arz edilir.

BİLEŞİMİ

Her ml.si 3 mg Bromheksin HCl içerir. 

KULLANIM SAHASI

Sığır, at ve kanatlılarda solunum sistemi hastalıklarında, solunum yollarında biriken mukusun akıcı hale getirilmesi ve uzaklaştırılmasını sağlamak amacıyla tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

KULLANILIŞI VE DOZU

Kanatlılarda oral yolla, sığır ve atlarda kasiçi enjeksiyon yoluyla uygulanır. Genel farmakolojik doz : 0.5 mg / kg canlı ağırlık / gün

Pratik doz:

Tay ve danalara: En fazla 17 ml / 100 kg canlı ağırlık dozunda kas içi uygulanır. At ve sığırlara: En fazla 20 - 30 ml dozunda kas içi uygulanır. Kanatlılar için 300 kg canlı ağırlık için içme suyuna 50 ml katılır.

İlaçlı içme suyu tedavi edilen hayvanların iki saat içinde tüketeceği miktar kadar olmalıdır. Bu sebeple kanatlılar bir gece önceden susuz bırakılmalıdır.

Uygulama süresi hastalığın şiddetine bağlı olarak veteriner hekimin takdirine göre 1-5 gün arasında değişir.

 Aynı Etken Maddeli İlaçlar
B-Simdox
Dfv-Bromodox
Mukosilin