Önemli Bilgiler

Ana Sayfa»Veteriner İlaçları»N»Novamizol

Novamizol

Etken Madde

Dipiron (Metamizol)

Grup

Analjezik | Antienflamatuar | Antipiretik | Antiromatizmal | Spazmolitik

Şekil

Enjektabl Çözelti

Hayvan

Firma

Teknovet

NOVAMİZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antienflamatuar

BİLEŞİMİ

Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti; açık sarı renkli, berrak bir çözelti olup her ml’sinde 500 mg Metamizol sodyum bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :

Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan Metamizol, bir pirazolon türevi olan piramidon molekülünün değiştirilmesi ile elde edilmiştir. Non-steroidal antienflamatuar (NSAID) bir ilaç olup analjezik, spazmolitik, antipiretik, antiromatizmal etkinliğe sahip olup kas içi yol ile uygulanan ilaç hızlı bir şekilde emilerek ağrı kesici etkinliğini MSS’deki ağrı merkezlerini etkileyerek ağrı eşiğini yükseltmek suretiyle gösterir. Otonom sinir sistemini etkileyerek ısı kaybını arttırarak ateşi düşürür ve otonom merkezleri uyararak düz kaslarda oluşan spazmı çözer. Antienflamatuvar etkisini de; yangılı bölgedeki damar geçirgenliğinin azalması ve buna bağlı olarak da eksudasyon azalması ve bölgesel sıvı içeriğinin hızla emilmesinin sağlanması şeklinde gösterir. Metamizol’un plazma yarı ömrü çok kısadır, metabolitleri plazma proteinlerine bağlanmaz. Uygulanan dozun büyük kısmı metabolitleri halinde idrar ile atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Yarış atlarında yarıştan 5 gün önce ve sonrası süre içinde kullanılmamalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Metamizol’un uzun süreli kullanımlarında agranülositosis ve lökopeni oluşabilir. Kemik iliği ve kan yapımı sağlıklı olmayan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Sağaltım dozlarında bile etçillerde bulantı ve kusmaya neden olabilir. MSS ve kardiovasküler sistem üzerine etkilerinden dolayı tedavi dozları aşılmamalıdır ve kardiovasküler bozukluk olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Protrombin şekillenmesini baskı altına aldığından, Novamizol tatbiki sırasında hayvanlarda kanama eğilimi artar. Sürgün uyuşukluk, öfari, sinirlilik, kan işeme, yürüyüş bozukluğu ve serum hastalığı tipinde aşırı duyarlılık, ülserli ağız yangısı , karaciğer ve böbrek yangısına yol açabilir.

Enjeksiyon yerinde geçiçi olarak yangı ve şişkinlik şekillenebilir. Herhangi bir şekilde şişkinlik olduğu taktirde sıcak pansuman uygulanır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Metamizol, barbituratlar, klorpromazin, fenilbutazon, salisilik asit ve diğer non-steroidal antienflamatuarlar (NSAID) ile birlikte kullanılmamalıdır. Keza klorpromazin HCI ile hipotermiye neden olabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Toksisitesi çok düşük olup, normal sağaltım dozlarında hiç bir yan ve toksik etki göstermez. Sık aralıklarla ve yüksek dozda kullanıldığında konvülsif nöbetlere sebep olabilir. Bu durumda fenobarbital, diazepam gibi antikonvülsif ilaçlarla sağaltım yapılabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 12 gün süreyle kesime sevk edilemez. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanamaz.

KONTRENDİKASYONLAR

Böbreklerde prostaglandin sentezini azaltması nedeniyle vücutta su ve tuz tutulmasına yol açarak plazma hacminde artışlara neden olur. Bu sebeple kalp, böbrek ve karaciğer hastalıkları ile kan basıncı yüksek olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Gebelikte kullanım: Plasentadan geçerek fötusta solunum depresyonuna sebep olabileceği dikkate alınarak gebelikte kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Veteriner Hekime danışmadan kullanmayınız.

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde Veteriner Hekime danışınız

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.

Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajında, oda sıcaklığında (15 - 25 °C) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kedilerde kullanılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti, kutu içerisinde 20, 50, 100 ve 250 ml’lik amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner Hekim reçetesiyle; Veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 06.10.2008

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 29.07.2002 - 11/1077

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ VE İMAL YERİ ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

Atatürk Mah. Marmara Sanayi Sit. M Blok No : 290 34670 İkitelli /İSTANBUL

BİLEŞİMİ

Her ml’sinde 500 mg Metamizol sodyum bulunur.

KULLANIM YERİ

Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan Metamizol’un analjezik, spazmolitik, antipiretik, antiromatizmal ve hafif sedatif etkisi vardır.

Analjezik olarak : Her türlü ağrı ve sancılarda,

Spazmolitik olarak : Barsak, mide ve rumenin gaz, peklik ve ishallerine bağlı sancı ve koliklerinde, doğum sırası ve sonrasındaki ağrı ve sancılarda, tetanoz, prolapsus uteri, serviks uteri ve özefagus spazmlarında, tetani ve renal spazmların çözülmesinde, post operatif sancı ve ağrılarda,

Antipiretik olarak: Pnömoni, bronşit, gençlik hastalığı ve diğer tüm ateşli hastalıklarda,

Antiromatizmal olarak: Kas ve eklem romatizmalarında, eklem ağrısı ve lumbagoda, akut ve kronik poliartritis, tendinitis, tendovaginitiste kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti; Veteriner Hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği taktirde derin kas içi (İM) ve akut hallerde yavaş damar içi ( İV ) olarak atlara 20 - 60 mg / kg c.a., sığırlara 20 - 40 mg/kg c.a., köpeklere 50 - 100 mg / kg c.a. doz hesabıyla uygulanır. Gerektiğinde aynı gün içinde 8 saat arayla ilaç tekrarı yapılabilir. Pratik doz tablodaki gibidir. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde ;

Hayvan türü	Uygulanacak pratik doz
Sığır	4 - 8 ml / 100 kg c.a.
At	4 - 12 ml / 100 kg c.a.
Buzağı-Dana	2 - 4 ml / 50 kg c.a.
Tay	2 - 6 ml / 50 kg c.a.
Köpek	1 - 2 ml / 10 kg c.a.