PİTOSAL | |
---|---|
Etken Maddeler | Oksitosin |
Farmasötik Grup | Hormon |
Farmasötik Şekil | Enjektabl Çözelti |
Hayvanlar | İnek | Keçi | Kedi | Kısrak | Koyun | Köpek |
Firma | Alke |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
Pitosal, Enjeksiyonluk Çözelti BİLEŞİMİ FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Pitosal Enjeksiyonluk Çözelti’nin etken maddesi olan oksitosin hipofiz bezi arka lobundan salgılanan uterus kontraksiyonu ve süt salınımı meydana getiren sentetik bir hormondur. Tüm türlerde uterus düz kaslarında ritmik kontraksiyonlar oluşturur. Oksitosin tarafından oluşturulan uterus aktivitesi büyük ölçüde reprodüktif siklusun durumuna bağlıdır. Normal gebeliğin erken dönemlerinde uterus oksitosine daha az duyarlıyken gebeliğin son dönemlerinde duyarlılık artar. Oksitosinin sütün indirilmesiyle de ilişkisi vardır. Meme bezleri düz kas hücrelerinin kontraksiyonlarını artırarak etkisini oluşturur. Oksitosin sinir sistemine gelen uyarılara bağlı olarak salınır. Sütün indirilmesinde ise psikolojik veya meme başlarının uyarılması söz konusudur. Doğum sırasında görülen sinirsel uyarı vajina, serviks ve uterustan kaynaklanır. Çiftleşme esnasında üreme kanalının uyarılması ise yine oksitosinin salınmasına ve böylece spermanın üreme kanalı boyunca ilerlemesine yardımcı olur. Uterusun düz kaslarında oksitosinin bağlandığı reseptörler bulunur. Oksitosin bu reseptörlere bağlanarak etkisini gösterir. Gebelik sırasında reseptörler artar. Oksitosin parenteral uygulandığında hızlı ve iyi emilir. Yarı ömrü 12 – 17 dakika arasındadır. Karaciğer ve böbreklerdeki enzimlerle hızla yıkımlanır ve böbrekler kanalıyla inaktif metabolitler halinde atılır. KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI
Pitosal Enjeksiyonluk Çözelti, tüm evcil hayvanlarda; KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Pitosal Enjeksiyonluk Çözelti; subkutan (SC), intramuskuler (İM) veya intravenöz (İV) yolla kullanılır. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR: Oksitosin uygulamadan önce serviksin açık olduğundan emin olunmalıdır. Aksi taktirde fetal ölüm veya uterus yırtılması meydana gelebilir. Toksemik hayvanlarda ise dikkatli kullanılmalıdır. Damar içi enjeksiyonları yavaşça yapılmalı ve tercihen fizyolojik tuzlu su veya glikoz çözeltisi ile karıştırılmalıdır. Östrojen azaldığı yada yeterli seviyeye ulaşmadığı durumlarda, oksitosinin uterusa olan etkisi oldukça zayıflar. Türler SC veya İM yolla İV yolla Yavrunun geliş ve pozisyon bozukluklarında gerekli müdahale yapılmadan sadece oksitosin enjeksiyonlarına başvurulması, uterus yırtılması veya fötusun ölümüne neden olabilmektedir. Adrenalinin fizyolojik seviyesi bile oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini azaltabilir, oksitosin uygulaması sırasında hayvanlar stres altında bırakılmamalıdır. Uygulamanın 20 IU’luk dozlarda 30 dakika aralarla yapılması, bir defada yüksek doz İSTENMEYEN YAN ETKİLER Enjeksiyon sonrası atlarda huzursuzluk, aşırı ıkınma karın ağrısı ve terleme görülebilir. KONTRENDİKASYONLAR Gebelikte kullanım: Doğum zamanı gelmemiş ileri gebelerde, güç doğumlarda yavrunun geliş pozisyonu düzeltilmeden ve doğum kanalının (serviks) yetersiz açıldığı durumlarda kullanımı kontrendikedir. Doğumun birinci ve ikinci basamaklarında, eğer sancı yavaş ta olsa ilerliyorsa kullanılmamalıdır. Atların retensio secundinarium olgularında kullanılmamalıdır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, ÖNLEMLER, ANTİDOT Aşırı doz uygulamalarında uterus hiperkontraktabilitesi, uterus tetanisi veya spazmı gibi yan etkiler görülür. Uzun süreli yüksek doz kullanımında ineklerde östrus uzunluğunda düşme gözlenebilir.Yüksek miktarlarda verildiğinde vasküler düz kasları etkileyerek sistolik ve diyastolik kan basıncını düşürür; deride kızarıklık ve kalp hızında artışa yol açar. Antidotu yoktur. Gerekli görüldüğünde semptomatik sağaltım yapılmalıdır. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Kortikosteroidler, damar daraltıcılar, sempatomimetikler, genel anestezikler ve progesteronla birlikte kullanılmamalıdır. Kalsiyum ve östrojenler ise etkisini arttırır. GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR KONTRENDİKASYONLAR GENEL UYARILAR UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |