PROVET OKSİTOSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sentetik Oksitosin

BİLEŞİMİ

Berrak, renksiz, steril çözeltinin her ml.si 10 IU Oksitosin içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Oraston Enjeksiyonluk Çözelti, Hipotalamusun paraventriküler nukleusundaki neuronlar tarafından sentez edilen, aksonlar yolu ile neurohipofize gelen ve buradan salgılanan doğal Oksitosin hormonunun bütün özelliklerine sahip sentetik Oksitosindir.Oksitosin, Antidiüretik Hormon (ADH)' a benzer şekilde sentezlenir, depolanır. Hipofiz arka lobundan salgılanan saf oksitosinin 1 ünitesi yaklaşık 2 mg.'a eşittir. Oksitosin uterusta bulunan ve gebelik sırasında sayıları arttığı bildirilen resptörlere bağlanarak uterus düz kaslarının kasılmasına neden olmaktadır.Oksitosinin etkileri başlıca uterus, meme bezi ve kalp ve damar sistemine yöneliktir. Etkisi kas içi uygulama sonrası 3-5 dakika içinde başlar ve 10-20 dakika sürer. Oksitosin uterus kasının hem kasılma gücünü hem de kasılma sıklığını arttırır. Ancak bu etkileri östrojen seviyesinin yeterli olduğu durumlarda mümkündür. Östrojenin azaldığı veya yetersiz olduğu hallerde oksitosinin uterusa etkisi azalır ve yetersiz hale gelir. Yani kızgınlık öncesi ve gebeliğin son dönemlerinde uterusun oksitosine duyarlılığı oldukça artar. Normal olarak bu durum doğumun kolay gerçekleşmesine yardımcı olur. Doğumu takip eden 48 saat sonrasında uterusun oksitosin hormonuna duyarlılığı azalır. Oksitosin meme bezlerinde alveollerin çevresindeki düz kas-epitel hücrelerin kasılmasını sağlayarak sütün meme kanallarına inmesine ve boşaltılmasına yardımcı olur. Vücutta östrojen düzeyinin azaldığı, yetersiz olduğu durumlarda oksitosinin etkisi zayıflamaktadır.Oksitosin, parenteral yolla veya mukozal yolla (burun ve ağız-dil altı) uygulanabilir. Enjeksiyon sonrasında emilen oksitosin hormonunun peptit zinciri bir çok enzim tarafından parçalandığından etkisi kısa sürer. Damar içi uygulamalarda sürekli infüzyon halinde verilince etki süresi uzatılabilir.

Vücuttaki dağılımı ve biyotransformasyonu ADH hormonuna benzer şekildedir ve yarı ömrü 12-17 dakikadır. Karaciğer ve böbreklerdeki enzimler tarafından hızla yıkımlanır inaktif metabolitler halinde elimine edilir. Gebelik sırasında ortaya çıkan ve plasenta ile uterustan salgılandığı sanılan bir peptidaz enzimi oksitosinin yıkımını daha da hızlandırır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

•       Uygulamalarda kalsiyum ile birlikte desteklenmesi oksitosinin etkisini güçlendirir.

•      Hızlı etki tercih edildiğinde damariçi uygulama yapılabilir. Damar içi uygulamalarda 1 dakika içinde etkisi başlar.

•    Serviksin açık olmadığı durumlarda ve yavrunun pozisyonunun uygun olmadığı durumlarda oksitosin etkisinden klinik fayda sağlanamaz.

•   Doğuma yardımcı olmak amacıyla, oksitosin uygulamalarında doğum kanalının açıklığı ve yavrunun pozisyonu uygulama öncesi kontrol edilmelidir.

•   Östrojen azaldığı yada yeterli seviyeye ulaşmadığı durumlarda, oksitosinin uterusa olan etkisi oldukça zayıflar.

•    Yavrunun geliş ve pozisyon bozukluklarında gerekli müdahale yapılmadan sadece oksitosin enjeksiyonlarına başvurulması, uterus yırtılması veya fötusun ölümüne neden olabilmektedir.

•     Toksemik hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

•   Adrenalinin fizyolojik seviyesi bile oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini azatlığından oksitosin uygulaması sırasında hayvanlar stres altında bırakılmamalıdır.

•    Yüksek doz ilaç kullanımı, düzensiz kasılmalara neden olabileceğinden özellikle birden fazla yavrunun olduğu gebeliklerde doğum süresinin uzamasına neden olabilir.

•   Mastit sağaltımı yapılan ineklerde günlük doz 100 IU veya üzerine çıktığında, östrus siklusu takip edilemeyebilir yada siklus süresi değişebilir.

İSTENMEYEN /YAN ETKİLERİ

Oksitosin, Kortiko Tropik Hormon salınmasını engeller.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİDOT

•        Aşırı doz doğumun gecikmesine neden olabilir.Bu yüzden doz aralığının alt sınırlarından uygulamaya başlayıp 15-20 dk içinde cevap alınmadığında doz yükseltilmelidir.

•         Doğumu başlatmak için yüksek düzeyde İV uygulamalarda böbrekler üzerinde ADH'a benzer etkisiyle suyun vücutta alıkonulmasına neden olabilir. Özel bir anidot yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kortikosteroidler, damar daraltıcılar, sempatomimetikler, progesteron ve genel anesteziklerle birlikte kullanılmamalıdır. Östrojen ve kalsiyum etkisini arttırmaktadır. Epinefrin gibi adrenerjin ajanlarla birlikte kullanıldığında, postpartum yüksek kan basıncına, bazı genel anesteziklerle birlikte kullanıldığında ise, annede düşük kan basıncına ve kardiyovasküler değişikliklere neden olabilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) : Et ve süt için kalıntı arınma süresi "0" (sıfır) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Gebelikte kullanım : Doğum zamanı gelmemiş ileri gebelerde kullanımı kontraendikedir. Güç doğumlarda, serviks uterinin kapalı olduğu durumlarda kontraendikedir.

GENEL UYARILAR

•         Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

•         Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Emziren ve gebeliğin son döneminde olan bayan veteriner hekimler kazara kendilerine enjeksiyon riski nedeni ile ilaç kullanımından kaçınmalıdır. Olası kendine enjeksiyon durumunda prospektüsle birlikte hekime başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında ( 15-25 C ) saklanır. Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Ambalaj, usulüne uygun şekilde imha edilmelidir, başka amaçla kullanılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİIM ŞEKLİ

Karton kutuda 10 ml, 25 ml , 50 ml. ve 100 ml.lik amber renkli cam şişelerde arz edilir.