SÜRSİL
Etken Maddeler Dantron | Silikon
Farmasötik Grup Gaz Giderici | Sürgüt
Farmasötik Şekil Oral Çözelti Tozu
Hayvanlar At | Buzağı | Dana | Keçi | Kedi | Köpek | Koyun | Kuzu | Oğlak | Sığır | Tavşan | Tay
Firma Ceva Dif
Kullanım Sahası, Endikasyonlar, Kullanım Şekli ve Dozu Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.
Prospektüs

SÜRSİL
Oral Çözelti İçin Toz
Veteriner Sürgüt ve Gaz Giderici

BİLEŞİMİ

Sürsil, kirli sarı renkte tozdur.

20 g.'lık şişe, 1.99 g Dimetil-Polisiloksan (Silikon) ile 15.62 g Dihidroksiantrakinon (Dantron) içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

SÜRSİL'in bileşimindeki silikon, köpük giderici ve önleyici etkinliğe sahiptir. Sıvıların yüzey gerilimini artırırken köpüğün dayanıklılığını azaltır. Böylece rumen ve barsaklarda köpük içerisinde hapsolmuş gazların çıkışını kolaylaştırarak meteorismusu giderir. Antrakinonlu sürgütlerden olan dantron ise kalın barsaklardaki myenterik pleksusları uyarmak suretiyle ılımlı sürgüt etki sağlar.

Oral yolla verildikten sonra silikon emilmeden, sindirim sistemi yoluyla vücuttan atılır. Dantron ise emildikten sonra başlıca idrar yoluyla zararsız bir boya maddesi şeklinde vücudu terk eder.

ÖZEL KLİNİK VE BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Gebeliğin ikinci yarısında ve 2 aylıktan küçük buzağılarda yapılan uygulamalarda doz yarıya indirilmelidir.

Kültür ırkı hayvanlar daha hassas olduğundan, sıcak kanlı ve safkan yarış atlarında daha düşük doz kullanılmalıdır.

İstenen etki elde edilinceye kadar ilaçlama her gün tekrarlanabilir. Özellikle ağır vakalarda ilk gün doz, iki katına çıkarılarak uygulanmalıdır. Süt ile birlikte verilmemelidir. Akut timpanilerde asfeksi ve kalp yetersizliğini engellemek için kalbi takviye edici ilaçlar kullanılması tavsiye edilir. Gebelikte kullanım: Gebeliğin ikinci yarısında doz yarıya indirilmelidir.

İSTENMEYEN ETKİLER

Önerilen dozlarda bilinen herhangi bir yan etkisi yoktur.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.ka.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için "0" gündür. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçi ve tavşanların kesime gönderilmesinde sakınca yoktur. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek, koyun ve keçi sütlerinin insan tüketimine sunulmasında sakınca yoktur.

KONTRENDİKASYONLARI

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Işıktan koruyunuz.

Kendi ambalajı içinde, serin ve kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

10 g, 20 g ve 30 g'lık amber renkli cam şişelerde, karton kutuda piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 12.10.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 06.11.1972-3/270

İMAL YERİ: Nobelfarma İlaç San. ve Tic.A.Ş. Sancaklar 81100 Düzce - Türkiye

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.