VETAŞ ATROPİN % 0.2
Enjeksiyonluk Çözelti
Antikolinerjik

BİLEŞİMİ

VETAŞ ATROPİN %0.2 Enjeksiyonluk Çözelti, renksiz, karakteristik kokulu, berrak bir çözelti olup beher ml'de 2 mg Atropin sülfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

VETAŞ ATROPİN %0.2 Enjeksiyonluk Çözelti'nin etkin maddesi olan atropin sülfat, belladon alkoloidleri grubundan antikolinerjik etkiye sahip bir ilaçtır. Asetilkolinin effektör hücrelerdeki muskarinik reseptörlere bağlanmasını engellemek suretiyle etki eder. Başka bir deyişle asetilkolinin muskarinik etkilerini ortadan kaldırır.

Parenteral yolla uygulandığında merkezi sinir sistemini uyarıcı etki oluşturur. Düz kaslar üzerinde antispazmodik etki gösterir. Tükürük ve bronş salgısını azaltır, vagusu deprese ederek kalp hareketlerini hızlandırır. Mide-barsak düz kaslarının peristaltiğini bloke ettiğinden konstipasyon şekillendirir. Gözde iris sfinkter kasını gevşeterek midriyazis' e yol açar.

Atropin sülfat, sindirim kanalından veya parenteral yollardan verilince kolay emilir ve tüm vücuda dağılır. Kan- beyin bariyerini aşar. Karaciğerde kısmen tropin ve tropik asite metabolize olur. Uygulanan dozun yaklaşık %60'ı değişmemiş halde, geri kalanı da hidrolize ve konjuge olmuş ürünler halinde idrarla atılır. Atropin, plasentaya da geçer.

Atropin sülfatın çeşitli organ sistemleri üzerindeki etkisi büyük farklılık göstermektedir. Kardiyovasküler etkisi kısa sürelidir, diğer periferal etkileri ve sentral sinir sistemi üzerindeki etkileri 8 saat ve daha yukarıya kadar çıkmaktadır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Parasempatolitik amaçla ATROPİN kullanılırken her hayvan türü için özel olan doz ayarına ve uygulamanın deri altı yolla yapılmasına özellikle dikkat edilmelidir. Organik fosforlu insektisidlerle zehirlenmelerde damar içi uygulama yavaş bir

şekilde yapılmalıdır. Doz tekrarı, atropinizasyon bulguları izlenerek ve zehirlenme belirtilerinin gerilemesine bağlı olarak yapılmalıdır.

Ergin sığırlarda uzun süren iştahsızlık ve rumen durgunluğuna neden olduğundan preanestezik olarak kullanılmamalıdır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Bulanık görme, uyuşukluk, taşikardi, deri ve ağız kuruluğu ile peklik (konstipasyon) ve idrar yapmada güçlüğe de neden olabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Atropin mide-barsak motilitesini azaltacağından diğer ilaçların emilimini etkileyebilir. Parasempatomimetikler (kolin esterleri, kolinerjik etkili alkoloidler, asetil kolin esteraz inhibitörleri gibi ) ile bir arada kullanıldığında birbirinin etkisini antagonize ederler. Asepromazin, klorpromazin,heparin,metoheksital sodyum ile geçimsizdir.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kanatlılar için kontrendikedir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Yüksek dozlarda taşikardi, deri ve ağız kuruluğu ile susama, koordinasyon bozukluğu şeklinde yan etkiler oluşturabilir. Doz aşımındaki belirtiler; taşikardi, aşırı heyecanlı davranışlar ve koordinasyon bozukluğudur. Atropin ile doz aşımı ve zehirlenmelerde arekolin, pilokarpin ve neostigmin gibi parasempatomimetikler kullanılmalı, hayvan ılık tutulmalı, ilaç oral yolla alınmışsa hayvan kusturulmalıdır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Ette ve sütte "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Taşikardi, kornea ülseri ve glakomda ve tıkanıklık (pilorik obstrüksiyon) olgularında kontrendikedir.

Gebelikte kullanımı: Atropinin gebe hayvanlarda doğum anomalileri ve diğer problemlere neden olup olmadığı bilinmemektedir.Atropin enjeksiyonundan sonra fötusun kalp atışlarında artış olduğu rapor edilmiştir. Bu konuda yeterli bilimsel çalışma yapılmamıştır. Dolayısıyla gebe hayvanlarda, atropine ancak zorunlu bir ihtiyaç var ise kullanımı önerilmektedir. Aksi halde gebelikte kullanımı önerilmez.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Gıdalardan uzakta bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Atropin önemli farmakolojik etkileri olan zehirli bir alkaloiddir. Bu sebeple dikkatli kullanılmalı, yanlışlıkla enjeksiyon halinde prospektüs ve ilaçla birlikte hekime başvurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 3 yıldır. 15°C - 30C° arasında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 20, 50 ve 100 ml'lik bal rengi cam şişelerde arz edilmektedir.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 23.01.2004

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO: 30/12/2003-13/014

RUHSAT SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 (pbx) Faks: 0 212 697 00 24 vetas@vetas.com.tr

İMAL YERİNİN ADI VE ADRESİ

DEVA HOLDİNG A.Ş. Ulus Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe-Kocaeli Tel: 0 262 317 88 00 Faks: 0 262 317 88 31